ਪਲੇਟਲੇਟ ਰਿਚ ਪਲਾਜ਼ਮਾ (ਪੀਆਰਪੀ) ਥੈਰੇਪੀ ਦੀ ਨਵੀਂ ਸਮਝ - ਭਾਗ II

ਆਧੁਨਿਕ PRP: "ਕਲੀਨਿਕਲ PRP"

ਪਿਛਲੇ 10 ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ, ਪੀਆਰਪੀ ਦੀ ਇਲਾਜ ਯੋਜਨਾ ਵਿੱਚ ਵੱਡੇ ਬਦਲਾਅ ਹੋਏ ਹਨ।ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਅਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਖੋਜ ਦੁਆਰਾ, ਸਾਨੂੰ ਹੁਣ ਪਲੇਟਲੇਟ ਅਤੇ ਹੋਰ ਸੈੱਲ ਸਰੀਰ ਵਿਗਿਆਨ ਦੀ ਬਿਹਤਰ ਸਮਝ ਹੈ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਕਈ ਉੱਚ-ਗੁਣਵੱਤਾ ਪ੍ਰਣਾਲੀਗਤ ਮੁਲਾਂਕਣਾਂ, ਮੈਟਾ-ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਅਤੇ ਬੇਤਰਤੀਬੇ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਨੇ ਡਰਮਾਟੋਲੋਜੀ, ਕਾਰਡੀਅਕ ਸਰਜਰੀ, ਪਲਾਸਟਿਕ ਸਰਜਰੀ, ਆਰਥੋਪੀਡਿਕ ਸਰਜਰੀ, ਦਰਦ ਪ੍ਰਬੰਧਨ, ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਦੇ ਰੋਗ, ਅਤੇ ਖੇਡਾਂ ਦੀ ਦਵਾਈ ਸਮੇਤ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਮੈਡੀਕਲ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਪੀਆਰਪੀ ਬਾਇਓਟੈਕਨਾਲੋਜੀ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਨੂੰ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ। .

ਪੀਆਰਪੀ ਦੀ ਮੌਜੂਦਾ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਇਸਦੀ ਪੂਰਨ ਪਲੇਟਲੇਟ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਪੀਆਰਪੀ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ (ਬੇਸਲਾਈਨ ਮੁੱਲ ਤੋਂ ਵੱਧ ਪਲੇਟਲੇਟ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਸਮੇਤ) ਤੋਂ 1 × 10 6/µ L ਤੋਂ ਵੱਧ ਜਾਂ ਪਲੇਟਲੇਟਾਂ ਵਿੱਚ ਘੱਟੋ ਘੱਟ ਪਲੇਟਲੇਟ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਤੋਂ ਲਗਭਗ 5 ਗੁਣਾ ਤੱਕ ਬਦਲ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਬੇਸਲਾਈਨਫਦਾਦੂ ਐਟ ਅਲ ਦੁਆਰਾ ਵਿਆਪਕ ਸਮੀਖਿਆ ਵਿੱਚ.33 PRP ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕੁਝ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਤਿਆਰ ਕੀਤੀ ਅੰਤਿਮ PRP ਤਿਆਰੀ ਦੀ ਪਲੇਟਲੇਟ ਗਿਣਤੀ ਪੂਰੇ ਖੂਨ ਨਾਲੋਂ ਘੱਟ ਹੈ।ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਦੱਸਿਆ ਕਿ ਸਿੰਗਲ ਸਪਿਨ ਕਿੱਟ (ਸੈਲਫਿਲ®) ਨਾਲ ਪੀਆਰਪੀ ਦਾ ਪਲੇਟਲੇਟ ਫੈਕਟਰ 0.52 ਤੱਕ ਘੱਟ ਗਿਆ।ਇਸ ਦੇ ਉਲਟ, ਡਬਲ-ਰੋਟੇਸ਼ਨ EmCyte Genesis PurePRPII ® ਡਿਵਾਈਸ ਦੁਆਰਾ ਪੈਦਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਪਲੇਟਲੇਟ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਹੈ (1.6 × 10 6 /µL)।

ਸਪੱਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਇਨ ਵਿਟਰੋ ਅਤੇ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਤਰੀਕੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਭਿਆਸ ਵਿੱਚ ਸਫਲ ਤਬਦੀਲੀ ਲਈ ਆਦਰਸ਼ ਖੋਜ ਵਾਤਾਵਰਣ ਨਹੀਂ ਹਨ।ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਡਿਵਾਈਸ ਤੁਲਨਾ ਅਧਿਐਨ ਫੈਸਲੇ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਉਹ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਪੀਆਰਪੀ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਪਲੇਟਲੇਟ ਦੀ ਤਵੱਜੋ ਬਹੁਤ ਵੱਖਰੀ ਹੈ।ਖੁਸ਼ਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਪ੍ਰੋਟੀਓਮਿਕਸ ਅਧਾਰਤ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੁਆਰਾ, ਅਸੀਂ ਪੀਆਰਪੀ ਵਿੱਚ ਸੈੱਲ ਫੰਕਸ਼ਨਾਂ ਦੀ ਸਾਡੀ ਸਮਝ ਨੂੰ ਵਧਾ ਸਕਦੇ ਹਾਂ ਜੋ ਇਲਾਜ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰਦੇ ਹਨ।ਮਾਨਕੀਕ੍ਰਿਤ PRP ਤਿਆਰੀਆਂ ਅਤੇ ਫਾਰਮੂਲੇ 'ਤੇ ਸਹਿਮਤੀ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, PRP ਨੂੰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਟਿਸ਼ੂ ਮੁਰੰਮਤ ਵਿਧੀਆਂ ਅਤੇ ਪ੍ਰਗਤੀਸ਼ੀਲ ਕਲੀਨਿਕਲ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕਲੀਨਿਕਲ PRP ਫਾਰਮੂਲੇ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।

ਕਲੀਨਿਕਲ PRP ਫਾਰਮੂਲਾ

ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪੀਆਰਪੀ (ਸੀ-ਪੀਆਰਪੀ) ਨੂੰ ਸੈਂਟਰਿਫਿਊਗੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਖੂਨ ਦੇ ਇੱਕ ਹਿੱਸੇ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਛੋਟੀ ਜਿਹੀ ਮਾਤਰਾ ਵਾਲੇ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਵਿੱਚ ਆਟੋਲੋਗਸ ਮਲਟੀਸੈਲੂਲਰ ਕੰਪੋਨੈਂਟਸ ਦੀ ਇੱਕ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਰਚਨਾ ਵਜੋਂ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ।ਸੈਂਟਰਿਫਿਊਗੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਪੀਆਰਪੀ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਗੈਰ-ਪਲੇਟਲੇਟ ਸੈੱਲ ਭਾਗਾਂ ਨੂੰ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸੈੱਲ ਘਣਤਾ (ਜਿਸ ਵਿੱਚੋਂ ਪਲੇਟਲੇਟ ਘਣਤਾ ਸਭ ਤੋਂ ਘੱਟ ਹੈ) ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਇਕਾਗਰਤਾ ਉਪਕਰਣ ਤੋਂ ਮੁੜ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

PurePRP-SP ® ਸੈੱਲ ਘਣਤਾ ਵੱਖ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਉਪਕਰਣ (EmCyte Corporation, Fort Myers, FL, USA) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦੋ ਸੈਂਟਰੀਫਿਊਗੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਪੂਰੇ ਖੂਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।ਪਹਿਲੀ ਸੈਂਟਰਿਫਿਊਗੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਖੂਨ ਦੇ ਪੂਰੇ ਹਿੱਸੇ ਨੂੰ ਦੋ ਬੁਨਿਆਦੀ ਪਰਤਾਂ, ਪਲੇਟਲੇਟ (ਲੀਨ) ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਸਸਪੈਂਸ਼ਨ ਅਤੇ ਲਾਲ ਖੂਨ ਸੈੱਲ ਪਰਤ ਵਿੱਚ ਵੱਖ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਏ ਵਿੱਚ, ਦੂਜਾ ਸੈਂਟਰਿਫਿਊਗੇਸ਼ਨ ਪੜਾਅ ਪੂਰਾ ਹੋ ਗਿਆ ਹੈ।ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਅਰਜ਼ੀ ਲਈ ਅਸਲ ਪੀਆਰਪੀ ਵਾਲੀਅਮ ਕੱਢਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।B ਵਿੱਚ ਵਿਸਤਾਰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਉਪਕਰਨ ਦੇ ਤਲ 'ਤੇ ਸੰਗਠਿਤ ਮਲਟੀ-ਕੰਪੋਨੈਂਟ ਏਰੀਥਰੋਸਾਈਟ ਸੈਡੀਮੈਂਟੇਸ਼ਨ ਭੂਰੀ ਪਰਤ (ਨੀਲੀ ਲਾਈਨ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਸਤੁਤ ਕੀਤੀ ਗਈ) ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਘਣਤਾ ਗਰੇਡੀਐਂਟ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਪਲੇਟਲੈਟਸ, ਮੋਨੋਸਾਈਟਸ ਅਤੇ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ ਦੀ ਉੱਚ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।ਇਸ ਉਦਾਹਰਨ ਵਿੱਚ, ਗਰੀਬ ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲਸ ਦੇ ਨਾਲ ਸੀ-ਪੀਆਰਪੀ ਤਿਆਰੀ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲਸ (<0.3%) ਅਤੇ ਏਰੀਥਰੋਸਾਈਟਸ (<0.1%) ਦੀ ਘੱਟੋ ਘੱਟ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤਤਾ ਕੱਢੀ ਜਾਵੇਗੀ।

ਪਲੇਟਲੇਟ ਗ੍ਰੈਨਿਊਲ

ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪੀਆਰਪੀ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਵਿੱਚ, α- ਗ੍ਰੈਨਿਊਲਜ਼ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦਿੱਤੇ ਗਏ ਪਲੇਟਲੇਟ ਦੀ ਅੰਦਰੂਨੀ ਬਣਤਰ ਹਨ, ਕਿਉਂਕਿ ਉਹਨਾਂ ਵਿੱਚ ਜੰਮਣ ਦੇ ਕਾਰਕ, ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਪੀਡੀਜੀਐਫ ਅਤੇ ਐਂਜੀਓਜੈਨਿਕ ਰੈਗੂਲੇਟਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਥ੍ਰੋਮੋਜੈਨਿਕ ਫੰਕਸ਼ਨ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।ਹੋਰ ਕਾਰਕਾਂ ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਜਾਣੇ-ਪਛਾਣੇ ਕੀਮੋਕਿਨ ਅਤੇ ਸਾਈਟੋਕਾਈਨ ਹਿੱਸੇ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪਲੇਟਲੇਟ ਫੈਕਟਰ 4 (PF4), ਪ੍ਰੀ-ਪਲੇਟਲੇਟ ਬੇਸਿਕ ਪ੍ਰੋਟੀਨ, ਪੀ-ਸਿਲੈਕਟਿਨ (ਇੰਟੈਗਰੀਨ ਦਾ ਇੱਕ ਐਕਟੀਵੇਟਰ) ਅਤੇ ਕੀਮੋਕਿਨ ਰੈਂਟਸ (ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ, ਆਮ ਟੀ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਅਤੇ ਸੰਭਵ ਤੌਰ 'ਤੇ secreting).ਇਹਨਾਂ ਖਾਸ ਪਲੇਟਲੇਟ ਗ੍ਰੈਨਿਊਲ ਕੰਪੋਨੈਂਟਸ ਦਾ ਸਮੁੱਚਾ ਕੰਮ ਹੋਰ ਇਮਿਊਨ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਭਰਤੀ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਸਰਗਰਮ ਕਰਨਾ ਜਾਂ ਐਂਡੋਥੈਲੀਅਲ ਸੈੱਲ ਸੋਜਸ਼ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰਨਾ ਹੈ।

ADP, ਸੇਰੋਟੋਨਿਨ, ਪੌਲੀਫਾਸਫੇਟ, ਹਿਸਟਾਮਾਈਨ ਅਤੇ ਐਡਰੇਨਾਲੀਨ ਵਰਗੇ ਸੰਘਣੇ ਦਾਣੇਦਾਰ ਹਿੱਸੇ ਪਲੇਟਲੇਟ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਥ੍ਰੋਮੋਬਸਿਸ ਦੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰਾਂ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਧੇਰੇ ਸਪੱਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਰਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ, ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਤੱਤਾਂ ਵਿੱਚ ਇਮਿਊਨ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਸੋਧਣ ਦਾ ਕੰਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।ਪਲੇਟਲੇਟ ADP ਨੂੰ P2Y12ADP ਰੀਸੈਪਟਰ ਦੁਆਰਾ ਡੈਨਡ੍ਰਾਇਟਿਕ ਸੈੱਲਾਂ (DC) ਦੁਆਰਾ ਮਾਨਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੈ, ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਐਂਟੀਜੇਨ ਐਂਡੋਸਾਈਟੋਸਿਸ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ।ਡੀਸੀ (ਐਂਟੀਜੇਨ ਪੇਸ਼ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਸੈੱਲ) ਟੀ ਸੈੱਲ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਨੂੰ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਪੈਦਾਇਸ਼ੀ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਅਤੇ ਅਨੁਕੂਲ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਜੋੜਦਾ ਹੈ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਪਲੇਟਲੇਟ ਐਡੀਨੋਸਾਈਨ ਟ੍ਰਾਈਫਾਸਫੇਟ (ਏਟੀਪੀ) ਟੀ ਸੈੱਲ ਰੀਸੈਪਟਰ P2X7 ਦੁਆਰਾ ਸਿਗਨਲ ਭੇਜਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਪ੍ਰੋਇਨਫਲਾਮੇਟਰੀ ਟੀ ਹੈਲਪਰ 17 (ਥ17) ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ CD4 ਟੀ ਸਹਾਇਕ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਅੰਤਰ ਨੂੰ ਵਧਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਹੋਰ ਪਲੇਟਲੇਟ ਸੰਘਣੇ ਗ੍ਰੈਨਿਊਲ ਕੰਪੋਨੈਂਟਸ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਗਲੂਟਾਮੇਟ ਅਤੇ ਸੇਰੋਟੋਨਿਨ) ਟੀ ਸੈੱਲ ਮਾਈਗ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਡੀਸੀ ਵਿੱਚ ਮੋਨੋਸਾਈਟ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਵਧਾਉਂਦੇ ਹਨ।ਪੀਆਰਪੀ ਵਿੱਚ, ਸੰਘਣੇ ਕਣਾਂ ਤੋਂ ਲਏ ਗਏ ਇਹ ਇਮਯੂਨੋਮੋਡਿਊਲਟਰ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਅਮੀਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਕਾਫ਼ੀ ਇਮਿਊਨ ਫੰਕਸ਼ਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।

ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਅਤੇ ਹੋਰ (ਰੀਸੈਪਟਰ) ਸੈੱਲਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਸਿੱਧੇ ਅਤੇ ਅਸਿੱਧੇ ਸੰਭਾਵੀ ਪਰਸਪਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿਆਪਕ ਹੈ।ਇਸ ਲਈ, ਸਥਾਨਕ ਪੈਥੋਲੋਜੀਕਲ ਟਿਸ਼ੂ ਵਾਤਾਵਰਣ ਵਿੱਚ ਪੀਆਰਪੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਈ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਭੜਕਾਊ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਪਲੇਟਲੇਟ ਇਕਾਗਰਤਾ

C-PRP ਵਿੱਚ ਲਾਹੇਵੰਦ ਇਲਾਜ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਲਈ ਕੇਂਦਰਿਤ ਪਲੇਟਲੈਟਾਂ ਦੀਆਂ ਕਲੀਨਿਕਲ ਖੁਰਾਕਾਂ ਹੋਣੀਆਂ ਚਾਹੀਦੀਆਂ ਹਨ।C-PRP ਵਿੱਚ ਪਲੇਟਲੈਟਾਂ ਨੂੰ ਸੈੱਲ ਦੇ ਪ੍ਰਸਾਰ, ਮੇਸੇਨਚਾਈਮਲ ਅਤੇ ਨਿਊਰੋਟ੍ਰੋਫਿਕ ਕਾਰਕਾਂ ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਕੀਮੋਟੈਕਟਿਕ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਵਾਸ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਮਯੂਨੋਰੇਗੂਲੇਟਰੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਚਿੱਤਰ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ।

ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਪਲੇਟਲੈਟਸ, ਪੀਜੀਐਫ ਦੀ ਰਿਹਾਈ ਅਤੇ ਅਡੈਸ਼ਨ ਅਣੂ ਕਈ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਸੈੱਲ ਪਰਸਪਰ ਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਵਿਚੋਲਗੀ ਕਰਦੇ ਹਨ: ਕੀਮੋਟੈਕਸਿਸ, ਸੈੱਲ ਐਡੀਸ਼ਨ, ਮਾਈਗ੍ਰੇਸ਼ਨ, ਅਤੇ ਸੈੱਲ ਵਿਭਿੰਨਤਾ, ਅਤੇ ਇਮਿਊਨ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਨੂੰ ਨਿਯਮਤ ਕਰਦੇ ਹਨ।ਇਹ ਪਲੇਟਲੇਟ ਸੈੱਲ-ਸੈੱਲ ਪਰਸਪਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਐਂਜੀਓਜੇਨੇਸਿਸ ਅਤੇ ਸੋਜਸ਼ ਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਟਿਸ਼ੂ ਦੀ ਮੁਰੰਮਤ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ।ਸੰਖੇਪ ਰੂਪ: BMA: ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਐਸਪੀਰੇਟ, EPC: ਐਂਡੋਥੈਲੀਅਲ ਪ੍ਰੋਜੇਨਿਟਰ ਸੈੱਲ, EC: ਐਂਡੋਥੈਲੀਅਲ ਸੈੱਲ, 5-HT: 5-ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਟ੍ਰਾਈਪਟਾਮਾਈਨ, RANTES: ਸਧਾਰਣ ਟੀ ਸੈੱਲ ਸਮੀਕਰਨ ਅਤੇ ਪੁਟੇਟਿਵ ਸੈਕਰੇਸ਼ਨ ਦਾ ਐਕਟੀਵੇਟਿਡ ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ, JAM: ਜੰਕਸ਼ਨ ਅਡੈਸ਼ਨ ਅਣੂ ਕਿਸਮ: CD40 40 ligand, SDF-1 α： Stromal cell-derived factor-1 α, CXCL: chemokine (CXC motif) ligand, PF4: ਪਲੇਟਲੇਟ ਫੈਕਟਰ 4. Everts et al.

ਮਾਰਕਸ ਇਹ ਸਾਬਤ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਪਹਿਲਾ ਵਿਅਕਤੀ ਸੀ ਕਿ ਹੱਡੀਆਂ ਅਤੇ ਨਰਮ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਨੂੰ ਵਧਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਪਲੇਟਲੈਟ ਦੀ ਘੱਟੋ ਘੱਟ ਗਿਣਤੀ 1 × 10 6 /µL ਸੀ। ਇਹਨਾਂ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਇੰਟਰਵਰਟੇਬ੍ਰਲ ਫੋਰਾਮੇਨ ਦੁਆਰਾ ਲੰਬਰ ਫਿਊਜ਼ਨ ਦੇ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਜਦੋਂ ਪਲੇਟਲੇਟ ਦੀ ਖੁਰਾਕ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸੀ। 1.3 × 106 ਪਲੇਟਲੈੱਟਸ/µ L 'ਤੇ, ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਹੋਰ ਫਿਊਜ਼ਨ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕੀਤਾ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, Giusti et al.ਪ੍ਰਗਟ 1.5 × 109 ਦੀ ਖੁਰਾਕ 'ਤੇ ਟਿਸ਼ੂ ਦੀ ਮੁਰੰਮਤ ਦੀ ਵਿਧੀ ਨੂੰ ਐਂਡੋਥੈਲੀਅਲ ਸੈੱਲ ਗਤੀਵਿਧੀ ਦੁਆਰਾ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਐਂਜੀਓਜੇਨੇਸਿਸ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਪਲੇਟਲੇਟ/mL ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।ਬਾਅਦ ਦੇ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, ਉੱਚ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਨੇ follicles ਵਿੱਚ ਅਤੇ ਆਲੇ ਦੁਆਲੇ ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਦੀ ਐਂਜੀਓਜੇਨੇਸਿਸ ਸਮਰੱਥਾ ਨੂੰ ਘਟਾ ਦਿੱਤਾ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਪਹਿਲਾਂ ਦੇ ਡੇਟਾ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਪੀਆਰਪੀ ਦੀ ਖੁਰਾਕ ਇਲਾਜ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੂੰ ਵੀ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰੇਗੀ।ਇਸ ਲਈ, ਐਂਜੀਓਜੇਨੇਸਿਸ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਨੂੰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰਨ ਅਤੇ ਸੈੱਲ ਪ੍ਰਸਾਰ ਅਤੇ ਸੈੱਲ ਮਾਈਗ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰਨ ਲਈ, ਸੀ-ਪੀਆਰਪੀ ਵਿੱਚ 5-ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਪੀਆਰਪੀ ਇਲਾਜ ਦੀ ਬੋਤਲ ਵਿੱਚ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ 7.5 ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ × 10 9 ਪਲੇਟਲੇਟ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਖੁਰਾਕ ਨਿਰਭਰਤਾ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਸੈੱਲ ਗਤੀਵਿਧੀ 'ਤੇ ਪੀਆਰਪੀ ਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸਮੇਂ-ਨਿਰਭਰ ਜਾਪਦਾ ਹੈ।ਸੋਫੀ ਐਟ ਅਲ.ਇਹ ਨਤੀਜੇ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਮਨੁੱਖੀ ਪਲੇਟਲੇਟ ਲਾਈਸੈਟਸ ਦੇ ਥੋੜ੍ਹੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਐਕਸਪੋਜਰ ਹੱਡੀਆਂ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਸਾਰ ਅਤੇ ਕੀਮੋਟੈਕਸਿਸ ਨੂੰ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਇਸ ਦੇ ਉਲਟ, ਪੀਆਰਪੀ ਦੇ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਐਕਸਪੋਜਰ ਨਾਲ ਖਾਰੀ ਫਾਸਫੇਟੇਸ ਅਤੇ ਖਣਿਜ ਬਣਤਰ ਦੇ ਹੇਠਲੇ ਪੱਧਰ ਹੋਣਗੇ।

ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ

ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਤੱਕ ਆਕਸੀਜਨ ਪਹੁੰਚਾਉਣ ਅਤੇ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਤੋਂ ਫੇਫੜਿਆਂ ਤੱਕ ਕਾਰਬਨ ਡਾਈਆਕਸਾਈਡ ਨੂੰ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਕਰਨ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।ਉਹਨਾਂ ਦਾ ਕੋਈ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ ਅਤੇ ਇਹ ਹੀਮ ਦੇ ਅਣੂਆਂ ਦੇ ਬਣੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਆਇਰਨ ਅਤੇ ਹੀਮ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਆਕਸੀਜਨ ਅਤੇ ਕਾਰਬਨ ਡਾਈਆਕਸਾਈਡ ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ।ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਲਾਲ ਰਕਤਾਣੂਆਂ ਦਾ ਜੀਵਨ ਚੱਕਰ ਲਗਭਗ 120 ਦਿਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਆਰਬੀਸੀ ਏਜਿੰਗ ਨਾਮਕ ਇੱਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੁਆਰਾ ਮੈਕਰੋਫੈਜ ਦੁਆਰਾ ਸਰਕੂਲੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਹਟਾ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਪੀਆਰਪੀ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਕੱਟਣ ਵਾਲੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਨੁਕਸਾਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ (ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਪੂਰੇ-ਖੂਨ ਦੇ ਖੂਨ ਵਗਣ ਦੀ ਸਰਜਰੀ, ਇਮਿਊਨ-ਵਿਚੋਲਗੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ, ਆਕਸੀਡੇਟਿਵ ਤਣਾਅ ਜਾਂ ਨਾਕਾਫ਼ੀ ਪੀਆਰਪੀ ਇਕਾਗਰਤਾ ਸਕੀਮ)।ਇਸ ਲਈ, ਆਰਬੀਸੀ ਸੈੱਲ ਝਿੱਲੀ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਫ੍ਰੀ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ (ਪੀਐਫਐਚ), ਹੀਮ ਅਤੇ ਆਇਰਨ ਦੁਆਰਾ ਮਾਪੀ ਗਈ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ (Hb) ਨੂੰ ਵਿਗਾੜ ਕੇ ਛੱਡਦੀ ਹੈ।]ਪੀਐਫਐਚ ਅਤੇ ਇਸ ਦੇ ਡਿਗਰੇਡੇਸ਼ਨ ਉਤਪਾਦ (ਹੀਮ ਅਤੇ ਆਇਰਨ) ਸਾਂਝੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਟਿਸ਼ੂਆਂ 'ਤੇ ਨੁਕਸਾਨਦੇਹ ਅਤੇ ਸਾਈਟੋਟੌਕਸਿਕ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਆਕਸੀਡੇਟਿਵ ਤਣਾਅ, ਨਾਈਟ੍ਰਿਕ ਆਕਸਾਈਡ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ, ਸੋਜਸ਼ ਮਾਰਗਾਂ ਦੀ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ ਇਮਯੂਨੋਸਪਰਸ਼ਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।ਇਹ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਆਖਰਕਾਰ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਰਕੁਲੇਸ਼ਨ ਨਪੁੰਸਕਤਾ, ਸਥਾਨਕ ਵੈਸੋਕੰਸਟ੍ਰਕਸ਼ਨ ਅਤੇ ਨਾੜੀ ਦੀ ਸੱਟ, ਅਤੇ ਨਾਲ ਹੀ ਟਿਸ਼ੂ ਨੂੰ ਗੰਭੀਰ ਨੁਕਸਾਨ ਵੱਲ ਲੈ ਜਾਵੇਗਾ।

ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਜਦੋਂ ਸੀ-ਪੀਆਰਪੀ ਵਾਲਾ ਆਰਬੀਸੀ ਟਿਸ਼ੂ ਨੂੰ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਏਰੀਪਟੋਸਿਸ ਨਾਮਕ ਇੱਕ ਸਥਾਨਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣੇਗਾ, ਜੋ ਇੱਕ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਸਾਈਟੋਕਾਈਨ ਅਤੇ ਮੈਕਰੋਫੇਜ ਮਾਈਗ੍ਰੇਸ਼ਨ ਇਨਿਹਿਬਟਰ ਦੀ ਰਿਹਾਈ ਨੂੰ ਚਾਲੂ ਕਰੇਗਾ।ਇਹ ਸਾਈਟੋਕਾਈਨ ਮੋਨੋਸਾਈਟਸ ਅਤੇ ਮੈਕਰੋਫੈਜ ਦੇ ਪ੍ਰਵਾਸ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ।ਇਹ ਆਲੇ ਦੁਆਲੇ ਦੇ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​​​ਪ੍ਰੋ-ਇਨਫਲਾਮੇਟਰੀ ਸਿਗਨਲ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਮਾਈਗ੍ਰੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਫਾਈਬਰੋਬਲਾਸਟ ਪ੍ਰਸਾਰ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸਥਾਨਕ ਸੈੱਲ ਨਪੁੰਸਕਤਾ ਵੱਲ ਖੜਦਾ ਹੈ।ਇਸ ਲਈ, ਪੀਆਰਪੀ ਦੀਆਂ ਤਿਆਰੀਆਂ ਵਿੱਚ ਆਰਬੀਸੀ ਦੇ ਗੰਦਗੀ ਨੂੰ ਸੀਮਤ ਕਰਨਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਟਿਸ਼ੂ ਦੇ ਪੁਨਰਜਨਮ ਵਿੱਚ ਲਾਲ ਰਕਤਾਣੂਆਂ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ ਕਦੇ ਵੀ ਨਿਰਧਾਰਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ।ਢੁਕਵੀਂ ਸੀ-ਪੀਆਰਪੀ ਸੈਂਟਰੀਫਿਊਗੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਤਿਆਰੀ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਲਾਲ ਰਕਤਾਣੂਆਂ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਨੂੰ ਘਟਾ ਦੇਵੇਗੀ ਜਾਂ ਇੱਥੋਂ ਤੱਕ ਕਿ ਖ਼ਤਮ ਕਰ ਦੇਵੇਗੀ, ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਹੀਮੋਲਾਈਸਿਸ ਅਤੇ ਪੌਲੀਸੀਥੀਮੀਆ ਦੇ ਮਾੜੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਤੋਂ ਬਚਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਸੀ-ਪੀਆਰਪੀ ਵਿੱਚ ਲਿਊਕੋਸਾਈਟਸ

ਪੀਆਰਪੀ ਦੀਆਂ ਤਿਆਰੀਆਂ ਵਿੱਚ ਚਿੱਟੇ ਰਕਤਾਣੂਆਂ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਇਲਾਜ ਦੇ ਉਪਕਰਨ ਅਤੇ ਤਿਆਰੀ ਸਕੀਮ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ।ਪਲਾਜ਼ਮਾ-ਅਧਾਰਿਤ PRP ਉਪਕਰਣਾਂ ਵਿੱਚ, ਚਿੱਟੇ ਰਕਤਾਣੂਆਂ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਖਤਮ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ;ਹਾਲਾਂਕਿ, ਚਿੱਟੇ ਰਕਤਾਣੂਆਂ ਨੂੰ ਏਰੀਥਰੋਸਾਈਟ ਸੈਡੀਮੈਂਟੇਸ਼ਨ ਭੂਰੀ ਪਰਤ ਦੀ ਪੀਆਰਪੀ ਤਿਆਰੀ ਵਿੱਚ ਕਾਫ਼ੀ ਧਿਆਨ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਇਸਦੀ ਇਮਿਊਨ ਅਤੇ ਮੇਜ਼ਬਾਨ ਰੱਖਿਆ ਵਿਧੀ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਚਿੱਟੇ ਰਕਤਾਣੂਆਂ ਦੀ ਤੀਬਰ ਅਤੇ ਪੁਰਾਣੀ ਟਿਸ਼ੂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰੂਨੀ ਜੀਵ ਵਿਗਿਆਨ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ।ਇਹਨਾਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਬਾਰੇ ਹੇਠਾਂ ਹੋਰ ਚਰਚਾ ਕੀਤੀ ਜਾਵੇਗੀ.ਇਸ ਲਈ, ਸੀ-ਪੀਆਰਪੀ ਵਿੱਚ ਖਾਸ ਲਿਊਕੋਸਾਈਟਸ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸੈਲੂਲਰ ਅਤੇ ਟਿਸ਼ੂ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੀ ਹੈ।ਹੋਰ ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪੀਆਰਪੀ ਏਰੀਥਰੋਸਾਈਟ ਸੈਡੀਮੈਂਟੇਸ਼ਨ ਭੂਰੇ-ਪੀਲੇ ਪਰਤ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਤਿਆਰੀ ਸਕੀਮਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ, ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਪੀਆਰਪੀ ਵਿੱਚ ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲਸ, ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ ਅਤੇ ਮੋਨੋਸਾਈਟਸ ਦੇ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੇ ਅਨੁਪਾਤ ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ।ਈਓਸਿਨੋਫਿਲਜ਼ ਅਤੇ ਬੇਸੋਫਿਲਜ਼ ਨੂੰ ਪੀਆਰਪੀ ਦੀਆਂ ਤਿਆਰੀਆਂ ਵਿੱਚ ਮਾਪਿਆ ਨਹੀਂ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਸੈੱਲ ਝਿੱਲੀ ਸੈਂਟਰਿਫਿਊਗਲ ਪ੍ਰੋਸੈਸਿੰਗ ਬਲਾਂ ਦਾ ਸਾਮ੍ਹਣਾ ਕਰਨ ਲਈ ਬਹੁਤ ਨਾਜ਼ੁਕ ਹਨ।

ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲਜ਼

ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਮਾਰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਜ਼ਰੂਰੀ ਲਿਊਕੋਸਾਈਟਸ ਹਨ।ਇਹ ਮਾਰਗ ਪਲੇਟਲੈਟਾਂ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਐਂਟੀਮਾਈਕਰੋਬਾਇਲ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨਾਲ ਮਿਲ ਕੇ ਹਮਲਾਵਰ ਜਰਾਸੀਮ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਇੱਕ ਸੰਘਣੀ ਰੁਕਾਵਟ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ।ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲਸ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਸੀ-ਪੀਆਰਪੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਟੀਚੇ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।ਪੁਰਾਣੀ ਜ਼ਖ਼ਮ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਪੀਆਰਪੀ ਬਾਇਓਥੈਰੇਪੀ ਜਾਂ ਹੱਡੀਆਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਜਾਂ ਚੰਗਾ ਕਰਨ ਦੇ ਉਦੇਸ਼ ਵਾਲੀਆਂ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨਾਂ ਵਿੱਚ ਟਿਸ਼ੂ ਦੀ ਸੋਜਸ਼ ਦੇ ਵਧੇ ਹੋਏ ਪੱਧਰ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਕਈ ਮਾਡਲਾਂ ਵਿੱਚ ਵਾਧੂ ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲ ਫੰਕਸ਼ਨ ਪਾਏ ਗਏ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਐਂਜੀਓਜੇਨੇਸਿਸ ਅਤੇ ਟਿਸ਼ੂ ਦੀ ਮੁਰੰਮਤ ਵਿੱਚ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ 'ਤੇ ਜ਼ੋਰ ਦਿੰਦੇ ਹਨ।ਹਾਲਾਂਕਿ, ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲਸ ਨੁਕਸਾਨਦੇਹ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਇਸਲਈ ਉਹ ਕੁਝ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨਾਂ ਲਈ ਢੁਕਵੇਂ ਨਹੀਂ ਹਨ।Zhou ਅਤੇ Wang ਨੇ ਸਾਬਤ ਕੀਤਾ ਕਿ ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲਸ ਨਾਲ ਭਰਪੂਰ PRP ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਟਾਈਪ III ਕੋਲੇਜਨ ਅਤੇ ਟਾਈਪ I ਕੋਲੇਜਨ ਦੇ ਅਨੁਪਾਤ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਫਾਈਬਰੋਸਿਸ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਨਸਾਂ ਦੀ ਤਾਕਤ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈ।ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲਜ਼ ਦੁਆਰਾ ਵਿਚੋਲਗੀ ਵਾਲੀਆਂ ਹੋਰ ਨੁਕਸਾਨਦੇਹ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਹਨ ਸੋਜਸ਼ ਸਾਈਟੋਕਾਈਨਜ਼ ਅਤੇ ਮੈਟ੍ਰਿਕਸ ਮੈਟਾਲੋਪ੍ਰੋਟੀਨੇਸਜ਼ (ਐਮਐਮਪੀ) ਦੀ ਰਿਹਾਈ, ਜੋ ਕਿ ਟਿਸ਼ੂਆਂ 'ਤੇ ਲਾਗੂ ਹੋਣ 'ਤੇ ਸੋਜ ਅਤੇ ਕੈਟਾਬੋਲਿਜ਼ਮ ਨੂੰ ਵਧਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਲਿਊਕੋਮੋਨੋਸਾਈਟ

ਸੀ-ਪੀਆਰਪੀ ਵਿੱਚ, ਮੋਨੋਨਿਊਕਲੀਅਰ ਟੀ ਅਤੇ ਬੀ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ ਕਿਸੇ ਵੀ ਹੋਰ ਚਿੱਟੇ ਰਕਤਾਣੂਆਂ ਨਾਲੋਂ ਵਧੇਰੇ ਕੇਂਦ੍ਰਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।ਉਹ ਸੈੱਲ-ਵਿਚੋਲਗੀ ਵਾਲੇ ਸਾਈਟੋਟੌਕਸਿਕ ਅਡੈਪਟਿਵ ਇਮਿਊਨਿਟੀ ਨਾਲ ਨੇੜਿਓਂ ਸਬੰਧਤ ਹਨ।ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ ਲਾਗ ਨਾਲ ਲੜਨ ਅਤੇ ਹਮਲਾਵਰਾਂ ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਹੋਣ ਲਈ ਸੈੱਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਚਾਲੂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਟੀ-ਲਿਮਫੋਸਾਈਟ ਪ੍ਰਾਪਤ ਸਾਈਟੋਕਾਈਨਜ਼ (ਇੰਟਰਫੇਰੋਨ- γ [IFN- γ] ਅਤੇ ਇੰਟਰਲਿਊਕਿਨ-4 (IL-4) ਮੈਕਰੋਫੈਜ ਦੇ ਧਰੁਵੀਕਰਨ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਵੇਰਾਸਰ ਐਟ ਅਲ। ਇਹ ਸਾਬਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਰਵਾਇਤੀ ਟੀ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ ਅਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਟਿਸ਼ੂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਮੋਨੋਸਾਈਟਸ ਅਤੇ ਮੈਕਰੋਫੈਜ ਦੇ ਅੰਤਰ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰਕੇ ਮਾਊਸ ਮਾਡਲ।

ਮੋਨੋਸਾਈਟ - ਮਲਟੀਪੋਟੈਂਟ ਰਿਪੇਅਰ ਸੈੱਲ

ਵਰਤੇ ਗਏ ਪੀਆਰਪੀ ਤਿਆਰੀ ਯੰਤਰ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਪੀਆਰਪੀ ਇਲਾਜ ਦੀ ਬੋਤਲ ਵਿੱਚ ਮੋਨੋਸਾਈਟਸ ਫੈਲ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜਾਂ ਮੌਜੂਦ ਨਹੀਂ ਹਨ।ਬਦਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਸਾਹਿਤ ਵਿੱਚ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ ਅਤੇ ਪੁਨਰ-ਸਥਾਪਨਾ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਬਾਰੇ ਘੱਟ ਹੀ ਚਰਚਾ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।ਇਸ ਲਈ, ਤਿਆਰੀ ਵਿਧੀ ਜਾਂ ਅੰਤਿਮ ਫਾਰਮੂਲੇ ਵਿੱਚ ਮੋਨੋਸਾਈਟਸ ਵੱਲ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਧਿਆਨ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.ਮੋਨੋਸਾਈਟ ਸਮੂਹ ਵਿਪਰੀਤ ਹੈ, ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਵਿੱਚ ਪੂਰਵਜ ਸੈੱਲਾਂ ਤੋਂ ਉਤਪੰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਐਨਵਾਇਰਨਮੈਂਟ ਉਤੇਜਨਾ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਹੈਮੇਟੋਪੋਇਟਿਕ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਮਾਰਗ ਦੁਆਰਾ ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਵਿੱਚ ਪਹੁੰਚਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਹੋਮਿਓਸਟੈਸਿਸ ਅਤੇ ਸੋਜਸ਼ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਘੁੰਮਣ ਵਾਲੇ ਮੋਨੋਸਾਈਟਸ ਖੂਨ ਦੇ ਪ੍ਰਵਾਹ ਨੂੰ ਛੱਡ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਜ਼ਖਮੀ ਜਾਂ ਘਟੀਆ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਵਿੱਚ ਭਰਤੀ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।ਉਹ ਮੈਕਰੋਫੈਜ (M Φ) ਪ੍ਰਭਾਵਕ ਸੈੱਲਾਂ ਜਾਂ ਪੂਰਵਜ ਸੈੱਲਾਂ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।ਮੋਨੋਸਾਈਟਸ, ਮੈਕਰੋਫੈਜ ਅਤੇ ਡੈਂਡਰਟਿਕ ਸੈੱਲ ਮੋਨੋਨਿਊਕਲੀਅਰ ਫੈਗੋਸਾਈਟਿਕ ਸਿਸਟਮ (ਐਮਪੀਐਸ) ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਐਮਪੀਐਸ ਦੀ ਇੱਕ ਖਾਸ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਇਸਦੇ ਜੀਨ ਸਮੀਕਰਨ ਪੈਟਰਨ ਦੀ ਪਲਾਸਟਿਕਤਾ ਅਤੇ ਇਹਨਾਂ ਸੈੱਲ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਓਵਰਲੈਪ ਹੈ।ਡੀਜਨਰੇਟਡ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਵਿੱਚ, ਨਿਵਾਸੀ ਮੈਕਰੋਫੈਜ, ਸਥਾਨਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕੰਮ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਕਾਰਕ, ਪ੍ਰੋ-ਇਨਫਲਾਮੇਟਰੀ ਸਾਈਟੋਕਾਈਨਜ਼, ਐਪੋਪਟੋਟਿਕ ਜਾਂ ਨੈਕਰੋਟਿਕ ਸੈੱਲ ਅਤੇ ਮਾਈਕਰੋਬਾਇਲ ਉਤਪਾਦ ਮੋਨੋਸਾਈਟਸ ਨੂੰ ਐਮਪੀਐਸ ਸੈੱਲ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਵੱਖਰਾ ਕਰਨ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਕਰਦੇ ਹਨ।ਮੰਨ ਲਓ ਕਿ ਜਦੋਂ ਉੱਚ-ਉਪਜ ਵਾਲੇ ਮੋਨੋਸਾਈਟਸ ਵਾਲੇ C-PRP ਨੂੰ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਸਥਾਨਕ ਸੂਖਮ ਵਾਤਾਵਰਣ ਵਿੱਚ ਟੀਕਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਮੋਨੋਸਾਈਟਸ ਦੇ M Φ ਵਿੱਚ ਫਰਕ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਵੱਡੀਆਂ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਹੋਣ।

ਮੋਨੋਸਾਈਟ ਤੋਂ M Φ ਤੱਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ, ਖਾਸ M Φ ਫੀਨੋਟਾਈਪ।ਪਿਛਲੇ ਦਸ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਮਾਡਲ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਜੋ M Φ ਨੂੰ ਏਕੀਕ੍ਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਸਰਗਰਮੀ ਦੀ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਵਿਧੀ ਨੂੰ ਦੋ ਵਿਰੋਧੀ ਅਵਸਥਾਵਾਂ ਦੇ ਧਰੁਵੀਕਰਨ ਵਜੋਂ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ: M Φ ਫੇਨੋਟਾਈਪ 1 (M Φ 1, ਕਲਾਸਿਕ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ) ਅਤੇ M Φ ਫੀਨੋਟਾਈਪ 2 (M Φ 2, ਵਿਕਲਪਕ ਸਰਗਰਮੀ)।M Φ 1 ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਜਰਾਸੀਮ ਹੱਤਿਆ ਵਿਧੀ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਲਈ ਭੜਕਾਊ ਸਾਇਟੋਕਾਇਨ secretion (IFN- γ) ਅਤੇ ਨਾਈਟ੍ਰਿਕ ਆਕਸਾਈਡ ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ।M Φ ਫਿਨੋਟਾਈਪ ਵੈਸਕੁਲਰ ਐਂਡੋਥੈਲਿਅਲ ਗਰੋਥ ਫੈਕਟਰ (VEGF) ਅਤੇ ਫਾਈਬਰੋਬਲਾਸਟ ਗਰੋਥ ਫੈਕਟਰ (FGF) ਵੀ ਪੈਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ।M Φ ਫੀਨੋਟਾਈਪ ਉੱਚ ਫੈਗੋਸਾਈਟੋਸਿਸ ਵਾਲੇ ਸਾੜ-ਵਿਰੋਧੀ ਸੈੱਲਾਂ ਦਾ ਬਣਿਆ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।M Φ 2 ਐਕਸਟਰਸੈਲੂਲਰ ਮੈਟ੍ਰਿਕਸ ਕੰਪੋਨੈਂਟ, ਐਂਜੀਓਜੇਨੇਸਿਸ ਅਤੇ ਕੀਮੋਕਿਨਸ, ਅਤੇ ਇੰਟਰਲਿਊਕਿਨ 10 (IL-10) ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ।ਜਰਾਸੀਮ ਬਚਾਅ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, M Φ ਇਹ ਸੋਜ ਨੂੰ ਵੀ ਘਟਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਟਿਸ਼ੂ ਦੀ ਮੁਰੰਮਤ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਇਹ ਧਿਆਨ ਦੇਣ ਯੋਗ ਹੈ ਕਿ M Φ 2 ਨੂੰ M ਇਨ ਵਿਟਰੋ Φ 2a、M Φ 2b ਅਤੇ M Φ 2 ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਇਹ ਉਤੇਜਨਾ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਵਿਵੋ ਵਿੱਚ ਇਹਨਾਂ ਉਪ-ਕਿਸਮਾਂ ਦਾ ਅਨੁਵਾਦ ਕਰਨਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਟਿਸ਼ੂ ਵਿੱਚ ਮਿਸ਼ਰਤ M Φ ਸਮੂਹ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।ਦਿਲਚਸਪ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ, ਸਥਾਨਕ ਵਾਤਾਵਰਨ ਸੰਕੇਤਾਂ ਅਤੇ IL-4 ਪੱਧਰਾਂ ਦੇ ਆਧਾਰ ਤੇ, ਪ੍ਰੋਇਨਫਲਾਮੇਟਰੀ M Φ 1 ਨੂੰ ਮੁਰੰਮਤ M Φ 2 ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਬਦਲਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਹਨਾਂ ਡੇਟਾ ਤੋਂ, ਇਹ ਮੰਨਣਾ ਜਾਇਜ਼ ਹੈ ਕਿ ਮੋਨੋਸਾਈਟਸ ਅਤੇ M Φ C-PRP ਦੀਆਂ ਤਿਆਰੀਆਂ ਦੀ ਉੱਚ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਹਨ। ਬਿਹਤਰ ਟਿਸ਼ੂ ਦੀ ਮੁਰੰਮਤ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾ ਸਕਦੇ ਹਨ ਕਿਉਂਕਿ ਉਹਨਾਂ ਵਿੱਚ ਸਾੜ ਵਿਰੋਧੀ ਟਿਸ਼ੂ ਦੀ ਮੁਰੰਮਤ ਅਤੇ ਸੈੱਲ ਸਿਗਨਲ ਟ੍ਰਾਂਸਡਕਸ਼ਨ ਸਮਰੱਥਾਵਾਂ ਹਨ।

ਪੀਆਰਪੀ ਵਿੱਚ ਚਿੱਟੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਫਰੈਕਸ਼ਨ ਦੀ ਉਲਝਣ ਵਾਲੀ ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ

ਪੀਆਰਪੀ ਇਲਾਜ ਦੀਆਂ ਬੋਤਲਾਂ ਵਿੱਚ ਚਿੱਟੇ ਲਹੂ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਪੀਆਰਪੀ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਯੰਤਰ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।ਲਿਊਕੋਸਾਈਟਸ ਦੀ ਹੋਂਦ ਅਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਉਪ-ਪੀਆਰਪੀ ਉਤਪਾਦਾਂ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ PRGF, P-PRP, LP-PRP, LR-PRP, P-PRF ਅਤੇ L-PRF) ਵਿੱਚ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਯੋਗਦਾਨ ਬਾਰੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਵਿਵਾਦ ਹਨ, ਇੱਕ ਤਾਜ਼ਾ ਸਮੀਖਿਆ ਵਿੱਚ, ਛੇ ਬੇਤਰਤੀਬੇ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ (ਸਬੂਤ ਪੱਧਰ 1) ਅਤੇ ਤਿੰਨ ਸੰਭਾਵੀ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਅਧਿਐਨਾਂ (ਸਬੂਤ ਪੱਧਰ 2) ਵਿੱਚ 1055 ਮਰੀਜ਼ ਸ਼ਾਮਲ ਸਨ, ਜੋ ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ LR-PRP ਅਤੇ LP-PRP ਸਮਾਨ ਸੁਰੱਖਿਆ ਸੀ।ਲੇਖਕ ਨੇ ਸਿੱਟਾ ਕੱਢਿਆ ਕਿ ਪੀਆਰਪੀ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਚਿੱਟੇ ਰਕਤਾਣੂਆਂ ਦੀ ਇਕਾਗਰਤਾ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦੀ।ਇੱਕ ਹੋਰ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, LR-PRP ਨੇ OA ਗੋਡੇ β、IL-6, IL-8 ਅਤੇ IL-17) ਵਿੱਚ ਸੋਜਸ਼ ਵਾਲੇ ਇੰਟਰਲਿਊਕਿਨ (IL-1) ਨੂੰ ਨਹੀਂ ਬਦਲਿਆ।ਇਹ ਨਤੀਜੇ ਇਸ ਵਿਚਾਰ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਵਿਵੋ ਵਿੱਚ ਪੀਆਰਪੀ ਦੀ ਜੀਵ-ਵਿਗਿਆਨਕ ਗਤੀਵਿਧੀ ਵਿੱਚ ਲਿਊਕੋਸਾਈਟਸ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਅਤੇ ਲਿਊਕੋਸਾਈਟਸ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਕ੍ਰਾਸਸਟਾਲ ਤੋਂ ਆ ਸਕਦੀ ਹੈ।ਇਹ ਪਰਸਪਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੂਜੇ ਕਾਰਕਾਂ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਲਿਪੋਕਸੀਜਨ) ਦੇ ਬਾਇਓਸਿੰਥੇਸਿਸ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸੋਜਸ਼ ਦੇ ਰੀਗਰੈਸ਼ਨ ਨੂੰ ਆਫਸੈੱਟ ਜਾਂ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਜਲੂਣ ਵਾਲੇ ਅਣੂਆਂ (ਅਰਾਚੀਡੋਨਿਕ ਐਸਿਡ, ਲਿਊਕੋਟਰੀਨ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਸਟਾਗਲੈਂਡਿਨ) ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਰੀਲੀਜ਼ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਲਿਪੋਕਸੀਜਨ ਏ4 ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਪਲੇਟਲੈਟਾਂ ਤੋਂ ਛੱਡਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਇਹ ਇਸ ਵਾਤਾਵਰਣ ਵਿੱਚ ਹੈ ਕਿ M Φ ਫੀਨੋਟਾਈਪ M Φ 1 ਤੋਂ M Φ 2 ਵਿੱਚ ਸਵਿਚ ਕਰੋ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਇਸ ਗੱਲ ਦੇ ਵੱਧ ਰਹੇ ਸਬੂਤ ਹਨ ਕਿ ਘੁੰਮਣ ਵਾਲੇ ਮੋਨੋਨਿਊਕਲੀਅਰ ਸੈੱਲ ਆਪਣੀ ਬਹੁ-ਵਚਨਸ਼ੀਲਤਾ ਦੇ ਕਾਰਨ ਕਈ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਗੈਰ-ਫਾਗੋਸਾਈਟਿਕ ਸੈੱਲ ਕਿਸਮਾਂ ਵਿੱਚ ਵੱਖ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।

PRP ਦੀ ਕਿਸਮ MSC ਸੱਭਿਆਚਾਰ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰੇਗੀ।ਸ਼ੁੱਧ ਪੀਆਰਪੀ ਜਾਂ ਪੀਪੀਪੀ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ, ਐਲਆਰ-ਪੀਆਰਪੀ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਰੀਲੀਜ਼ ਅਤੇ ਬਿਹਤਰ ਪੀਜੀਐਫ ਜੈਵਿਕ ਗਤੀਵਿਧੀ ਦੇ ਨਾਲ, ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਡੈਰੀਵੇਡ ਐਮਐਸਸੀ (ਬੀਐਮਐਮਐਸਸੀ) ਦੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ ਤੇ ਉੱਚ ਪ੍ਰਸਾਰ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਇਹ ਸਾਰੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ PRP ਇਲਾਜ ਦੀ ਬੋਤਲ ਵਿੱਚ ਮੋਨੋਸਾਈਟਸ ਨੂੰ ਜੋੜਨ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਇਮਯੂਨੋਮੋਡਿਊਲੇਟਰੀ ਯੋਗਤਾ ਅਤੇ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਸਮਰੱਥਾ ਨੂੰ ਮਾਨਤਾ ਦੇਣ ਲਈ ਅਨੁਕੂਲ ਹਨ।

ਪੀਆਰਪੀ ਦੇ ਜਮਾਂਦਰੂ ਅਤੇ ਅਨੁਕੂਲ ਇਮਿਊਨ ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ

ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਮਸ਼ਹੂਰ ਸਰੀਰਕ ਕਾਰਜ ਖੂਨ ਵਹਿਣ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਨਾ ਹੈ।ਉਹ ਟਿਸ਼ੂ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਵਾਲੀ ਥਾਂ ਅਤੇ ਖਰਾਬ ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਨਾੜੀਆਂ 'ਤੇ ਇਕੱਠੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।ਇਹ ਘਟਨਾਵਾਂ ਇੰਟਗ੍ਰੀਨਸ ਅਤੇ ਸਿਲੈਕਟਿਨਸ ਦੇ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ ਜੋ ਪਲੇਟਲੇਟ ਅਡਜਸ਼ਨ ਅਤੇ ਏਗਰੀਗੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ।ਖਰਾਬ ਹੋਇਆ ਐਂਡੋਥੈਲਿਅਮ ਇਸ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਹੋਰ ਵਧਾ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਐਕਸਪੋਜ਼ਡ ਕੋਲੇਜਨ ਅਤੇ ਹੋਰ ਸਬਐਂਡੋਥੈਲਿਅਲ ਮੈਟ੍ਰਿਕਸ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਦੀ ਡੂੰਘੀ ਸਰਗਰਮੀ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ।ਇਹਨਾਂ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਵੌਨ ਵਿਲੇਬ੍ਰੈਂਡ ਫੈਕਟਰ (vWF) ਅਤੇ ਗਲਾਈਕੋਪ੍ਰੋਟੀਨ (GP), ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ GP-Ib, ਵਿਚਕਾਰ ਆਪਸੀ ਤਾਲਮੇਲ ਦੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਭੂਮਿਕਾ ਸਾਬਤ ਹੋਈ ਹੈ।ਪਲੇਟਲੇਟ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਪਲੇਟਲੇਟ α-、 ਸੰਘਣੀ, ਲਾਈਸੋਸੋਮ ਅਤੇ ਟੀ-ਗ੍ਰੈਨਿਊਲ ਐਕਸੋਸਾਈਟੋਸਿਸ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਸਮੱਗਰੀ ਨੂੰ ਬਾਹਰਲੇ ਵਾਤਾਵਰਣ ਵਿੱਚ ਛੱਡ ਦਿੰਦੇ ਹਨ।

ਪਲੇਟਲੇਟ ਅਡੈਸ਼ਨ ਅਣੂ

ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਵਿੱਚ ਸੋਜ਼ਸ਼ ਵਾਲੇ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਅਤੇ ਪਲੇਟਲੈਟਾਂ ਵਿੱਚ ਪੀਆਰਪੀ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਢੰਗ ਨਾਲ ਸਮਝਣ ਲਈ, ਸਾਨੂੰ ਇਹ ਸਮਝਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕਿਵੇਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪਲੇਟਲੇਟ ਸਤਹ ਰੀਸੈਪਟਰ (ਇੰਟਗ੍ਰੀਨ) ਅਤੇ ਜੰਕਸ਼ਨ ਅਡੈਸ਼ਨ ਅਣੂ (ਜੇਏਐਮ) ਅਤੇ ਸੈੱਲ ਪਰਸਪਰ ਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਕੁਦਰਤੀ ਅਤੇ ਅਨੁਕੂਲ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕਤਾ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।

ਇੰਟਗ੍ਰੀਨ ਸੈੱਲ ਸਤਹ ਅਡੈਸ਼ਨ ਅਣੂ ਹਨ ਜੋ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸੈੱਲ ਕਿਸਮਾਂ ਵਿੱਚ ਪਾਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਪਲੇਟਲੈਟਾਂ 'ਤੇ ਵੱਡੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਗਟ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।ਏਕੀਕ੍ਰਿਤ ਵਿੱਚ a5b1, a6b1, a2b1 LFA-2, (GPIa/IIa) ਅਤੇ aIIbb3 (GPIIb/IIIa) ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਉਹ ਇੱਕ ਸਥਿਰ ਅਤੇ ਘੱਟ ਸਬੰਧ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਉਹ ਉੱਚ ਲਿਗੈਂਡ ਬਾਈਡਿੰਗ ਐਫੀਨਿਟੀ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ ਬਦਲ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।ਇੰਟਗ੍ਰੀਨਜ਼ ਦੇ ਪਲੇਟਲੇਟਾਂ 'ਤੇ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੇ ਕੰਮ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਕਈ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਚਿੱਟੇ ਰਕਤਾਣੂਆਂ, ਐਂਡੋਥੈਲਿਅਲ ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ ਐਕਸਟਰਸੈਲੂਲਰ ਮੈਟ੍ਰਿਕਸ ਨਾਲ ਪਲੇਟਲੇਟਾਂ ਦੇ ਆਪਸੀ ਤਾਲਮੇਲ ਵਿੱਚ ਹਿੱਸਾ ਲੈਂਦੇ ਹਨ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, GP-Ib-V-IX ਕੰਪਲੈਕਸ ਪਲੇਟਲੇਟ ਝਿੱਲੀ 'ਤੇ ਪ੍ਰਗਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਵੌਨ vWF ਨਾਲ ਬਾਈਡਿੰਗ ਲਈ ਮੁੱਖ ਰੀਸੈਪਟਰ ਹੈ.ਇਹ ਪਰਸਪਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਅਤੇ ਐਕਸਪੋਜ਼ਡ ਸਬਐਂਡੋਥੈਲੀਅਲ ਢਾਂਚੇ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਵਿਚੋਲਗੀ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਪਲੇਟਲੇਟ ਇੰਟੀਗ੍ਰੀਨ ਅਤੇ ਜੀਪੀ ਕੰਪਲੈਕਸ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਭੜਕਾਊ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹਨ ਅਤੇ ਪਲੇਟਲੇਟ-ਲਿਊਕੋਸਾਈਟ ਕੰਪਲੈਕਸ ਦੇ ਗਠਨ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦੇ ਹਨ।ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲਸ 'ਤੇ ਮੈਕਰੋਫੇਜ 1 ਐਂਟੀਜੇਨ (ਮੈਕ-1) ਰੀਸੈਪਟਰ ਦੇ ਨਾਲ ਫਾਈਬਰਿਨੋਜਨ ਨੂੰ ਜੋੜ ਕੇ ਇੱਕ ਸਥਿਰ ਕੰਪਲੈਕਸ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਇੰਟਗ੍ਰੀਨ aIIbb3 ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ।

ਪਲੇਟਲੈਟਸ, ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲਸ ਅਤੇ ਵੈਸਕੁਲਰ ਐਂਡੋਥੈਲੀਅਲ ਸੈੱਲ ਖਾਸ ਸੈੱਲ ਅਡੈਸ਼ਨ ਅਣੂਆਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜਿਸਨੂੰ ਸਿਲੈਕਟਿਨ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਜਲੂਣ ਵਾਲੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਿੱਚ, ਪਲੇਟਲੈਟ ਪੀ-ਸਿਲੈਕਟਿਨ ਅਤੇ ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲ ਐਲ-ਸਿਲੈਕਟਿਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰਦੇ ਹਨ।ਪਲੇਟਲੇਟ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਪੀ-ਸਿਲੈਕਟਿਨ ਲਿਗੈਂਡ PSGL-1 ਨਾਲ ਜੁੜ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜੋ ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲਸ ਅਤੇ ਮੋਨੋਸਾਈਟਸ 'ਤੇ ਮੌਜੂਦ ਹੈ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, PSGL-1 ਬਾਈਡਿੰਗ ਇੰਟਰਾਸੈਲੂਲਰ ਸਿਗਨਲ ਕੈਸਕੇਡ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲ ਇੰਟੀਗਰੀਨ ਮੈਕ-1 ਅਤੇ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟ ਫੰਕਸ਼ਨ-ਸਬੰਧਤ ਐਂਟੀਜੇਨ 1 (LFA-1) ਦੁਆਰਾ ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਕਰਦੀ ਹੈ।ਐਕਟੀਵੇਟਿਡ ਮੈਕ-1 ਫਾਈਬਰਿਨੋਜਨ ਰਾਹੀਂ ਪਲੇਟਲੈਟਾਂ 'ਤੇ GPIb ਜਾਂ GPIIb/IIIa ਨਾਲ ਜੁੜਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲਸ ਅਤੇ ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਵਿਚਕਾਰ ਆਪਸੀ ਤਾਲਮੇਲ ਨੂੰ ਸਥਿਰ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਐਲਐਫਏ-1 ਪਲੇਟਲੇਟ ਇੰਟਰਸੈਲੂਲਰ ਅਡੈਸ਼ਨ ਅਣੂ 2 ਨਾਲ ਜੋੜ ਸਕਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਅਡਜਸਨ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲ-ਪਲੇਟਲੇਟ ਕੰਪਲੈਕਸ ਨੂੰ ਹੋਰ ਸਥਿਰ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕੇ।

ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਅਤੇ ਲਿਊਕੋਸਾਈਟਸ ਜਨਮਤ ਅਤੇ ਅਨੁਕੂਲ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਵਿੱਚ ਮੁੱਖ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦੇ ਹਨ

ਸਰੀਰ ਜ਼ਖ਼ਮ ਭਰਨ ਵਾਲੀ ਕੈਸਕੇਡ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਅਤੇ ਸੋਜਸ਼ ਮਾਰਗ ਨੂੰ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਲਈ ਗੰਭੀਰ ਜਾਂ ਪੁਰਾਣੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਵਿੱਚ ਵਿਦੇਸ਼ੀ ਸਰੀਰਾਂ ਅਤੇ ਜ਼ਖਮੀ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਨੂੰ ਪਛਾਣ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਪੈਦਾਇਸ਼ੀ ਅਤੇ ਅਨੁਕੂਲ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਮੇਜ਼ਬਾਨ ਨੂੰ ਲਾਗ ਤੋਂ ਬਚਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਚਿੱਟੇ ਰਕਤਾਣੂ ਦੋ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਵਿਚਕਾਰ ਓਵਰਲੈਪ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦੇ ਹਨ।ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਮੋਨੋਸਾਈਟਸ, ਮੈਕਰੋਫੈਜ, ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲਜ਼ ਅਤੇ ਕੁਦਰਤੀ ਕਾਤਲ ਸੈੱਲ ਜਨਮ-ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਵਿੱਚ ਮੁੱਖ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਉਪ ਸਮੂਹ ਅਨੁਕੂਲ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸਮਾਨ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦੇ ਹਨ।

ਪਲੇਟਲੇਟ ਅਤੇ ਲਿਊਕੋਸਾਈਟ ਦੇ ਪਰਸਪਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪੈਦਾ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਇਮਿਊਨ ਸੈੱਲ ਪਰਸਪਰ ਪ੍ਰਭਾਵ।ਪਲੇਟਲੇਟ ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲਸ ਅਤੇ ਮੋਨੋਸਾਈਟਸ ਨਾਲ ਪਰਸਪਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਅੰਤ ਵਿੱਚ M Φ ਇੰਟਰੈਕਟ ਦੇ ਨਾਲ, ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਕ ਫੰਕਸ਼ਨਾਂ ਨੂੰ ਅਨੁਕੂਲ ਅਤੇ ਵਧਾਉਂਦੇ ਹਨ।ਇਹ ਪਲੇਟਲੇਟ-ਲਿਊਕੋਸਾਈਟ ਪਰਸਪਰ ਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਨੈਟੋਸਿਸ ਸਮੇਤ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਵਿਧੀਆਂ ਰਾਹੀਂ ਸੋਜਸ਼ ਵੱਲ ਲੈ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ।ਸੰਖੇਪ ਰੂਪ: MPO: ਮਾਈਲੋਪੇਰੋਕਸੀਡੇਜ਼, ROS: ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਆਕਸੀਜਨ ਸਪੀਸੀਜ਼, TF: ਟਿਸ਼ੂ ਫੈਕਟਰ, NET: ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲ ਐਕਸਟਰਸੈਲੂਲਰ ਟਰੈਪ, NF- κ B: ਨਿਊਕਲੀਅਰ ਫੈਕਟਰ ਕਪਾ ਬੀ, M Φ： ਮੈਕਰੋਫੈਜ।

ਪੈਦਾਇਸ਼ੀ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ

ਕੁਦਰਤੀ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ ਗੈਰ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਤੌਰ 'ਤੇ ਹਮਲਾਵਰ ਸੂਖਮ ਜੀਵਾਂ ਜਾਂ ਟਿਸ਼ੂ ਦੇ ਟੁਕੜਿਆਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਕਲੀਅਰੈਂਸ ਨੂੰ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰਨਾ ਹੈ।ਜਦੋਂ ਸਰਫੇਸ ਐਕਸਪ੍ਰੈਸ਼ਨ ਪੈਟਰਨ ਰੀਕੋਗਨੀਸ਼ਨ ਰੀਸੈਪਟਰ (PRRs) ਕਹੇ ਜਾਂਦੇ ਕੁਝ ਅਣੂ ਬਣਤਰਾਂ ਨੂੰ ਜਰਾਸੀਮ-ਸਬੰਧਤ ਅਣੂ ਪੈਟਰਨਾਂ ਅਤੇ ਨੁਕਸਾਨ-ਸਬੰਧਤ ਅਣੂ ਪੈਟਰਨਾਂ ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਪੈਦਾਇਸ਼ੀ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ।ਟੋਲ-ਵਰਗੇ ਰੀਸੈਪਟਰ (TLR) ਅਤੇ RIG-1 ਵਰਗੇ ਰੀਸੈਪਟਰ (RLR) ਸਮੇਤ ਕਈ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ PRR ਹਨ।ਇਹ ਰੀਸੈਪਟਰ ਮੁੱਖ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨ ਫੈਕਟਰ ਕਪਾ ਬੀ (NF- κ B) ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਇਹ ਜਨਮਤ ਅਤੇ ਅਨੁਕੂਲ ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਦੇ ਕਈ ਪਹਿਲੂਆਂ ਨੂੰ ਵੀ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਦਿਲਚਸਪ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ, ਪਲੇਟਲੇਟ ਆਪਣੀ ਸਤ੍ਹਾ ਅਤੇ ਸਾਈਟੋਪਲਾਜ਼ਮ 'ਤੇ ਕਈ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਇਮਯੂਨੋਰੇਗੂਲੇਟਰੀ ਰੀਸੈਪਟਰ ਅਣੂਆਂ ਨੂੰ ਵੀ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪੀ-ਸਿਲੈਕਟਿਨ, ਟ੍ਰਾਂਸਮੇਮਬ੍ਰੇਨ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਸੀਡੀ40 ਲਿਗੈਂਡ (ਸੀਡੀ40ਐਲ), ਸਾਈਟੋਕਾਈਨਜ਼ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ IL-1 β、TGF- β） ਅਤੇ ਪਲੇਟਲੇਟ-ਸਪੈਕਟਿਕ ਟੀ. ਇਸ ਲਈ, ਪਲੇਟਲੈਟ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਇਮਿਊਨ ਸੈੱਲਾਂ ਨਾਲ ਗੱਲਬਾਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਪਲੇਟਲੇਟ-ਚਿੱਟੇ ਸੈੱਲ ਦਾ ਆਪਸੀ ਤਾਲਮੇਲ ਪੈਦਾਇਸ਼ੀ ਇਮਿਊਨਿਟੀ ਵਿੱਚ

ਜਦੋਂ ਪਲੇਟਲੇਟ ਖੂਨ ਦੇ ਪ੍ਰਵਾਹ ਜਾਂ ਟਿਸ਼ੂ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜਾਂ ਹਮਲਾ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਪਲੇਟਲੇਟ ਉਹਨਾਂ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਪਹਿਲਾਂ ਐਂਡੋਥੈਲੀਅਲ ਸੱਟ ਅਤੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਲ ਜਰਾਸੀਮ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਂਦੇ ਹਨ।ਪਲੇਟਲੇਟ ਐਗਰੀਗੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਪਲੇਟਲੇਟ ਐਗੋਨਿਸਟ ADP, ਥ੍ਰੋਮਬਿਨ ਅਤੇ vWF ਦੀ ਰਿਹਾਈ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਪਲੇਟਲੇਟ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਪਲੇਟਲੇਟ ਕੀਮੋਕਿਨ ਰੀਸੈਪਟਰ C, CC, CXC ਅਤੇ CX3C ਦੀ ਸਮੀਕਰਨ, ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸੰਕਰਮਿਤ ਸਾਈਟ ਜਾਂ ਸੱਟ ਵਿੱਚ ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੇ ਹਨ।

ਕੁਦਰਤੀ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਹਮਲਾਵਰਾਂ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਵਾਇਰਸ, ਬੈਕਟੀਰੀਆ, ਪਰਜੀਵੀ ਅਤੇ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ, ਜਾਂ ਟਿਸ਼ੂ ਦੇ ਜ਼ਖ਼ਮਾਂ ਅਤੇ ਜ਼ਖ਼ਮਾਂ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਜੈਨੇਟਿਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪੂਰਵ-ਨਿਰਧਾਰਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।ਇਹ ਇੱਕ ਗੈਰ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਕਿਸੇ ਵੀ ਜਰਾਸੀਮ ਦੀ ਪਛਾਣ ਵਿਦੇਸ਼ੀ ਜਾਂ ਗੈਰ-ਸਵੈ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਕੀਤੀ ਜਾਏਗੀ ਅਤੇ ਜਲਦੀ ਹੀ ਲੱਭੀ ਜਾਵੇਗੀ।ਕੁਦਰਤੀ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਪ੍ਰੋਟੀਨਾਂ ਅਤੇ ਫੈਗੋਸਾਈਟਸ ਦੇ ਇੱਕ ਸਮੂਹ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਜਰਾਸੀਮ ਦੀਆਂ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਪਛਾਣਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਹਮਲਾਵਰਾਂ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਲਈ ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਸਰਗਰਮ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਭਾਵੇਂ ਮੇਜ਼ਬਾਨ ਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਕਦੇ ਵੀ ਖਾਸ ਜਰਾਸੀਮ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਨਾ ਆਇਆ ਹੋਵੇ।

ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲਜ਼, ਮੋਨੋਸਾਈਟਸ ਅਤੇ ਡੈਂਡਰਟਿਕ ਸੈੱਲ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਪੈਦਾਇਸ਼ੀ ਇਮਿਊਨ ਸੈੱਲ ਹਨ।ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਭਰਤੀ ਇੱਕ ਢੁਕਵੀਂ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ।ਜਦੋਂ ਪੀ.ਆਰ.ਪੀ. ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਰੀਜਨਰੇਟਿਵ ਦਵਾਈ ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਪਲੇਟਲੇਟ-ਵਾਈਟ ਸੈੱਲ ਪਰਸਪਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਸੋਜਸ਼, ਜ਼ਖ਼ਮ ਦੇ ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਟਿਸ਼ੂ ਦੀ ਮੁਰੰਮਤ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਪਲੇਟਲੇਟਾਂ 'ਤੇ TLR-4 ਪਲੇਟਲੇਟ-ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲ ਪਰਸਪਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲਸ ਤੋਂ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਆਕਸੀਜਨ ਸਪੀਸੀਜ਼ (ROS) ਅਤੇ ਮਾਈਲੋਪੇਰੋਕਸੀਡੇਸ (MPO) ਦੀ ਰਿਹਾਈ ਨੂੰ ਨਿਯਮਤ ਕਰਕੇ ਅਖੌਤੀ ਲਿਊਕੋਸਾਈਟ ਆਕਸੀਡੇਟਿਵ ਬਰਸਟ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਪਲੇਟਲੇਟ-ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲ ਅਤੇ ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲ ਡੀਗਰੇਨੂਲੇਸ਼ਨ ਵਿਚਕਾਰ ਆਪਸੀ ਤਾਲਮੇਲ ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲ-ਐਕਸਟ੍ਰਾਸੈਲੂਲਰ ਟ੍ਰੈਪਸ (NETs) ਦੇ ਗਠਨ ਵੱਲ ਖੜਦਾ ਹੈ।NETs ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਅਤੇ ਹੋਰ ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲ ਇੰਟਰਾਸੈਲੂਲਰ ਸਮਗਰੀ ਦੇ ਬਣੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਨੂੰ ਫੜ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਨੈਟੋਸਿਸ ਦੁਆਰਾ ਮਾਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।NETs ਦਾ ਗਠਨ ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲਸ ਦੀ ਇੱਕ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੱਤਿਆ ਵਿਧੀ ਹੈ।

ਪਲੇਟਲੇਟ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਮੋਨੋਸਾਈਟਸ ਬਿਮਾਰ ਅਤੇ ਡੀਜਨਰੇਟਿਵ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਵਿੱਚ ਮਾਈਗ੍ਰੇਟ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜਿੱਥੇ ਉਹ ਅਡਿਸ਼ਨ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਸੋਜ਼ਸ਼ ਦੇ ਅਣੂਆਂ ਨੂੰ ਛੁਪਾਉਂਦੇ ਹਨ ਜੋ ਕੀਮੋਟੈਕਸਿਸ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਟੀਓਲਾਈਟਿਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਬਦਲ ਸਕਦੇ ਹਨ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਪਲੇਟਲੇਟ ਮੋਨੋਸਾਈਟਸ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਕ ਫੰਕਸ਼ਨ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਮੋਨੋਸਾਈਟ NF- κ B ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਸੋਜਸ਼ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਅਤੇ ਸਰਗਰਮੀ ਅਤੇ ਇਮਿਊਨ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਦਾ ਮੁੱਖ ਵਿਚੋਲਾ ਹੈ।ਪਲੇਟਲੇਟ ਫੈਗੋਸਾਈਟਿਕ ਜਰਾਸੀਮ ਦੇ ਵਿਨਾਸ਼ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਮੋਨੋਸਾਈਟਸ ਦੇ ਐਂਡੋਜੇਨਸ ਆਕਸੀਡੇਟਿਵ ਬਰਸਟ ਨੂੰ ਅੱਗੇ ਵਧਾਉਂਦੇ ਹਨ।ਐਮਪੀਓ ਦੀ ਰਿਹਾਈ ਪਲੇਟਲੇਟ-ਮੋਨੋਸਾਈਟ CD40L-MAC-1 ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਸਿੱਧੀ ਗੱਲਬਾਤ ਦੁਆਰਾ ਵਿਚੋਲਗੀ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।ਦਿਲਚਸਪ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ, ਜਦੋਂ ਪੀ-ਸਿਲੈਕਟਿਨ ਗੰਭੀਰ ਅਤੇ ਪੁਰਾਣੀ ਸੋਜਸ਼ ਵਾਲੇ ਟਿਸ਼ੂ ਦੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਪਲੇਟਲੇਟਾਂ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਪਲੇਟਲੇਟ-ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਮੋਕਿਨਜ਼ PF4, RANTES, IL-1 β ਅਤੇ CXCL-12 ਮੋਨੋਸਾਈਟਸ ਦੇ ਆਪੋਪੋਟੋਸਿਸ ਨੂੰ ਰੋਕ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਮੈਕਰੋਫੈਜ ਵਿੱਚ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਨੂੰ ਵਧਾ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਅਨੁਕੂਲ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ

ਗੈਰ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪੈਦਾਇਸ਼ੀ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਦੁਆਰਾ ਮਾਈਕਰੋਬਾਇਲ ਜਾਂ ਟਿਸ਼ੂ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਨੂੰ ਮਾਨਤਾ ਦੇਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਖਾਸ ਅਨੁਕੂਲ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਸੰਭਾਲ ਲਿਆ ਜਾਵੇਗਾ।ਅਨੁਕੂਲ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਵਿੱਚ ਐਂਟੀਜੇਨ-ਬਾਈਡਿੰਗ ਬੀ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ (ਬੀ ਸੈੱਲ) ਅਤੇ ਪਰੰਪਰਾਗਤ ਟੀ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ (ਟ੍ਰੇਗ) ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਜਰਾਸੀਮ ਦੇ ਕਲੀਅਰੈਂਸ ਦਾ ਤਾਲਮੇਲ ਕਰਦੇ ਹਨ।ਟੀ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਮੋਟੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਹਾਇਕ ਟੀ ਸੈੱਲਾਂ (ਥ ਸੈੱਲ) ਅਤੇ ਸਾਈਟੋਟੌਕਸਿਕ ਟੀ ਸੈੱਲਾਂ (ਟੀਸੀ ਸੈੱਲ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਟੀ ਕਿਲਰ ਸੈੱਲ ਵੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ) ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।Th ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਅੱਗੇ Th1, Th2 ਅਤੇ Th17 ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਜੋ ਸੋਜਸ਼ ਵਿੱਚ ਮੁੱਖ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹਨ।ਸੈੱਲ ਪ੍ਰੋਇਨਫਲੇਮੇਟਰੀ ਸਾਇਟੋਕਿਨਜ਼ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ IFN- γ、 TNF- β）) ਅਤੇ ਕਈ ਇੰਟਰਲਿਊਕਿਨ (ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, IL-17) ਨੂੰ ਛੁਪਾ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਉਹ ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇੰਟਰਾਸੈਲੂਲਰ ਵਾਇਰਸ ਅਤੇ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੀ ਲਾਗ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇਮਿਊਨ ਰਿਸਪਾਂਸ। ਟੀਸੀ ਸੈੱਲ ਪ੍ਰਭਾਵਕ ਸੈੱਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਟੀਚੇ ਵਾਲੇ ਇੰਟਰਾਸੈਲੂਲਰ ਅਤੇ ਐਕਸਟਰਸੈਲੂਲਰ ਸੂਖਮ ਜੀਵਾਂ ਅਤੇ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਦਿਲਚਸਪ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ, Th2 ਸੈੱਲ IL-4 ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ M Φ ਧਰੁਵੀਕਰਨ, M Φ ਗਾਈਡਡ ਪੁਨਰਜਨਮ M Φ 2 ਫੀਨੋਟਾਈਪ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ IFN- γ M Φ ਸੋਜਸ਼ M Φ 1 ਫੀਨੋਟਾਈਪ ਵਿੱਚ ਬਦਲਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਸਾਈਟੋਕਾਈਨਜ਼ ਦੀ ਖੁਰਾਕ ਅਤੇ ਸਮੇਂ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ।IL-4 ਦੇ ਸਰਗਰਮ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, M Φ 2 Treg ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ Th2 ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਵੱਖ ਕਰਨ ਲਈ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਫਿਰ ਵਾਧੂ IL-4 (ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਫੀਡਬੈਕ ਲੂਪ) ਪੈਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ।Th ਸੈੱਲ M Φ ਨੂੰ ਬਦਲਦੇ ਹਨ ਫਿਨੋਟਾਈਪ ਨੂੰ ਟਿਸ਼ੂ ਮੂਲ ਦੇ ਜੀਵ-ਵਿਗਿਆਨਕ ਏਜੰਟਾਂ ਦੇ ਜਵਾਬ ਵਿੱਚ ਰੀਜਨਰੇਟਿਵ ਫੀਨੋਟਾਈਪ ਵੱਲ ਨਿਰਦੇਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਇਹ ਵਿਧੀ ਇਸ ਸਬੂਤ 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਹੈ ਕਿ ਥ ਸੈੱਲ ਸੋਜਸ਼ ਅਤੇ ਟਿਸ਼ੂ ਦੀ ਮੁਰੰਮਤ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦੇ ਹਨ।

ਅਨੁਕੂਲ ਇਮਿਊਨਿਟੀ ਵਿੱਚ ਪਲੇਟਲੇਟ-ਚਿੱਟੇ ਸੈੱਲ ਦਾ ਪਰਸਪਰ ਪ੍ਰਭਾਵ

ਅਨੁਕੂਲ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਐਂਟੀਜੇਨ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਰੀਸੈਪਟਰਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਪਹਿਲਾਂ ਸਾਹਮਣੇ ਆਏ ਰੋਗਾਣੂਆਂ ਨੂੰ ਯਾਦ ਰੱਖਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਨਸ਼ਟ ਕਰ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਇਹ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਮੇਜ਼ਬਾਨ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਅਨੁਕੂਲ ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆਵਾਂ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਵਿਕਸਤ ਹੋਈਆਂ।ਕੋਨਿਆਸ ਐਟ ਅਲ.ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਪਲੇਟਲੇਟ ਕੰਪੋਨੈਂਟ ਜੋਖਮ ਧਾਰਨਾ ਅਤੇ ਟਿਸ਼ੂ ਦੀ ਮੁਰੰਮਤ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹ ਕਿ ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਅਤੇ ਲਿਊਕੋਸਾਈਟਸ ਵਿਚਕਾਰ ਪਰਸਪਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਅਨੁਕੂਲ ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦੀ ਸਰਗਰਮੀ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਅਨੁਕੂਲ ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਪਲੇਟਲੇਟ DC ਅਤੇ NK ਸੈੱਲ ਪਰਿਪੱਕਤਾ ਦੁਆਰਾ ਮੋਨੋਸਾਈਟ ਅਤੇ ਮੈਕਰੋਫੇਜ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਖਾਸ ਟੀ ਸੈੱਲ ਅਤੇ ਬੀ ਸੈੱਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ।ਇਸ ਲਈ, ਪਲੇਟਲੇਟ ਗ੍ਰੈਨਿਊਲ ਕੰਪੋਨੈਂਟ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ CD40L, ਇੱਕ ਅਣੂ ਜੋ ਅਨੁਕੂਲ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ, ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰਕੇ ਅਨੁਕੂਲ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਸ਼ਕਤੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ।CD40L ਰਾਹੀਂ ਪਲੇਟਲੇਟ ਨਾ ਸਿਰਫ਼ ਐਂਟੀਜੇਨ ਪ੍ਰਸਤੁਤੀ ਵਿੱਚ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਸਗੋਂ ਟੀ ਸੈੱਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਨੂੰ ਵੀ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ।ਲਿਊ ਐਟ ਅਲ.ਇਹ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਕਿ ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਇੱਕ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ CD4 T ਸੈੱਲ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ।CD4 T ਸੈੱਲ ਸਬਸੈੱਟਾਂ ਦੇ ਇਸ ਵਿਭਿੰਨ ਨਿਯਮ ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਪਲੇਟਲੇਟ CD4 T ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਸੋਜ਼ਸ਼ ਵਾਲੇ ਉਤੇਜਕ ਪ੍ਰਤੀ ਜਵਾਬ ਦੇਣ ਲਈ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਪੱਖੀ ਅਤੇ ਸਾੜ ਵਿਰੋਧੀ ਜਵਾਬ ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ।

ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਮਾਈਕਰੋਬਾਇਲ ਜਰਾਸੀਮ ਲਈ ਬੀ ਸੈੱਲ-ਵਿਚੋਲੇ ਅਨੁਕੂਲ ਜਵਾਬ ਨੂੰ ਵੀ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ।ਇਹ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਸਰਗਰਮ CD4 T ਸੈੱਲਾਂ 'ਤੇ CD40L ਬੀ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ CD40 ਨੂੰ ਚਾਲੂ ਕਰੇਗਾ, ਟੀ-ਸੈੱਲ-ਨਿਰਭਰ ਬੀ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ, ਬਾਅਦ ਦੇ ਅਲੋਟਾਈਪ ਪਰਿਵਰਤਨ, ਅਤੇ ਬੀ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਅਤੇ ਪ੍ਰਸਾਰ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦਾ ਦੂਜਾ ਸੰਕੇਤ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰੇਗਾ।ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਨਤੀਜੇ ਸਪੱਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ ਅਨੁਕੂਲ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕਤਾ ਵਿੱਚ ਪਲੇਟਲੇਟਾਂ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਾਰਜਾਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਪਲੇਟਲੇਟ CD40-CD40L ਦੁਆਰਾ ਟੀ ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ ਬੀ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਆਪਸੀ ਤਾਲਮੇਲ ਨੂੰ ਜੋੜਦੇ ਹਨ, ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਟੀ-ਸੈੱਲ-ਨਿਰਭਰ ਬੀ ਸੈੱਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦੇ ਹਨ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਪਲੇਟਲੇਟ ਸੈੱਲ ਸਤਹ ਰੀਸੈਪਟਰਾਂ ਨਾਲ ਭਰਪੂਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਪਲੇਟਲੇਟ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪਲੇਟਲੇਟ ਕਣਾਂ ਵਿੱਚ ਸਟੋਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਭੜਕਾਊ ਅਤੇ ਜੀਵ-ਵਿਗਿਆਨਕ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਅਣੂਆਂ ਨੂੰ ਛੱਡ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਜਨਮਤ ਅਤੇ ਅਨੁਕੂਲ ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ।

ਪੀਆਰਪੀ ਵਿੱਚ ਪਲੇਟਲੇਟ-ਪ੍ਰਾਪਤ ਸੇਰੋਟੋਨਿਨ ਦੀ ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਭੂਮਿਕਾ

ਸੇਰੋਟੌਨਿਨ (5-ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਟ੍ਰੀਪਟਾਮਾਈਨ, 5-ਐਚਟੀ) ਦੀ ਕੇਂਦਰੀ ਨਸ ਪ੍ਰਣਾਲੀ (ਸੀਐਨਐਸ) ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸਪਸ਼ਟ ਮੁੱਖ ਭੂਮਿਕਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਦਰਦ ਸਹਿਣਸ਼ੀਲਤਾ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ।ਇਹ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਲਗਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮਨੁੱਖੀ 5-HT ਗੈਸਟਰੋਇੰਟੇਸਟਾਈਨਲ ਟ੍ਰੈਕਟ ਵਿੱਚ ਅਤੇ ਫਿਰ ਖੂਨ ਦੇ ਗੇੜ ਰਾਹੀਂ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜਿੱਥੇ ਇਹ ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਦੁਆਰਾ ਸੇਰੋਟੋਨਿਨ ਰੀਅਪਟੇਕ ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਰਟਰ ਦੁਆਰਾ ਲੀਨ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਉੱਚ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ (65 mmol/L) 'ਤੇ ਸੰਘਣੇ ਕਣਾਂ ਵਿੱਚ ਸਟੋਰ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।5-HT ਇੱਕ ਜਾਣਿਆ-ਪਛਾਣਿਆ ਨਿਊਰੋਟ੍ਰਾਂਸਮੀਟਰ ਅਤੇ ਹਾਰਮੋਨ ਹੈ ਜੋ CNS (ਕੇਂਦਰੀ 5-HT) ਵਿੱਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਨਿਊਰੋਸਾਈਕੋਲੋਜੀਕਲ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ 5-HT CNS (ਪੈਰੀਫਿਰਲ 5-HT) ਦੇ ਬਾਹਰ ਮੌਜੂਦ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹ ਕਾਰਡੀਓਵੈਸਕੁਲਰ, ਫੇਫੜੇ, ਗੈਸਟਰੋਇੰਟੇਸਟਾਈਨਲ, ਯੂਰੋਜਨਿਟਲ ਅਤੇ ਪਲੇਟਲੇਟ ਫੰਕਸ਼ਨਲ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਸਮੇਤ ਕਈ ਅੰਗ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਦੇ ਪ੍ਰਣਾਲੀਗਤ ਅਤੇ ਸੈਲੂਲਰ ਜੈਵਿਕ ਕਾਰਜਾਂ ਨੂੰ ਨਿਯਮਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ।5-HT ਵਿੱਚ ਕਈ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ 'ਤੇ ਇਕਾਗਰਤਾ-ਨਿਰਭਰ ਮੈਟਾਬੋਲਿਜ਼ਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਐਡੀਪੋਸਾਈਟਸ, ਐਪੀਥੈਲਿਅਲ ਸੈੱਲ ਅਤੇ ਚਿੱਟੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।ਪੈਰੀਫਿਰਲ 5-HT ਇੱਕ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਇਮਿਊਨ ਮੋਡੀਊਲੇਟਰ ਵੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸੋਜਸ਼ ਨੂੰ ਉਤੇਜਿਤ ਜਾਂ ਰੋਕ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਖਾਸ 5-HT ਰੀਸੈਪਟਰ (5HTR) ਦੁਆਰਾ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਇਮਿਊਨ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਐਚਟੀ ਦੀ ਪੈਰਾਕ੍ਰੀਨ ਅਤੇ ਆਟੋਕ੍ਰਾਈਨ ਵਿਧੀ

5-HT ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ 5HTRs ਦੇ ਨਾਲ ਇਸਦੀ ਪਰਸਪਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੁਆਰਾ ਵਿਚੋਲਗੀ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸੱਤ ਮੈਂਬਰਾਂ (5-HT 1 - 7) ਅਤੇ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ 14 ਵੱਖ-ਵੱਖ ਰੀਸੈਪਟਰ ਉਪ-ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਸੁਪਰਫੈਮਿਲੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਖੋਜੇ ਗਏ ਮੈਂਬਰ 5-HT 7, ਇਸਦੇ ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਅਤੇ ਦਰਦ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਵਿੱਚ ਫੰਕਸ਼ਨ.ਪਲੇਟਲੇਟ ਡੀਗਰੇਨੂਲੇਸ਼ਨ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ, ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਪਲੇਟਲੇਟ ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਪਲੇਟਲੇਟ-ਪ੍ਰਾਪਤ 5-ਐਚਟੀ ਨੂੰ ਛੁਪਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਨਾੜੀ ਦੇ ਸੰਕੁਚਨ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਐਂਡੋਥੈਲਿਅਲ ਸੈੱਲਾਂ, ਨਿਰਵਿਘਨ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ 5-ਐਚਟੀਆਰ ਦੇ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਦੁਆਰਾ ਨਾਲ ਲੱਗਦੇ ਪਲੇਟਲੇਟਾਂ ਅਤੇ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ ਦੀ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲਤਾ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਮਿਊਨ ਸੈੱਲ.Pacala et al.ਵੈਸਕੁਲਰ ਐਂਡੋਥੈਲੀਅਲ ਸੈੱਲਾਂ 'ਤੇ 5-ਐਚਟੀ ਦੇ ਮਾਈਟੋਟਿਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਐਂਜੀਓਜੇਨੇਸਿਸ ਨੂੰ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰਕੇ ਖਰਾਬ ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਨਾੜੀਆਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।ਇਹਨਾਂ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸਪੱਸ਼ਟ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਪਰ ਇਹਨਾਂ ਸੈੱਲਾਂ 'ਤੇ ਖਾਸ 5-HT ਰੀਸੈਪਟਰਾਂ ਦੁਆਰਾ ਵੈਸਕੁਲਰ ਐਂਡੋਥੈਲੀਅਲ ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ ਨਿਰਵਿਘਨ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਸੈੱਲਾਂ, ਫਾਈਬਰੋਬਲਾਸਟਸ ਅਤੇ ਇਮਿਊਨ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਕਾਰਜਾਂ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਟਿਸ਼ੂ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਰਕਿਟ ਵਿੱਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਦੋ-ਪੱਖੀ ਸੰਕੇਤ ਮਾਰਗ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। .ਪਲੇਟਲੇਟ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਪਲੇਟਲੇਟ 5-ਐਚਟੀ ਦੇ ਆਟੋਕ੍ਰਾਈਨ ਫੰਕਸ਼ਨ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ [REF]।5-HT ਦੀ ਰਿਹਾਈ ਪਲੇਟਲੇਟਾਂ ਦੀ ਸਰਗਰਮੀ ਅਤੇ ਸਰਕੂਲੇਟ ਪਲੇਟਲੇਟਾਂ ਦੀ ਭਰਤੀ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਸਿਗਨਲ ਕੈਸਕੇਡ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਅਤੇ ਪਲੇਟਲੇਟ ਰੀਐਕਟੀਵਿਟੀ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਅੱਪਸਟਰੀਮ ਪ੍ਰਭਾਵਕ ਦੀ ਸਰਗਰਮੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

ਇਮਯੂਨੋਮੋਡਿਊਲੇਟਰੀ 5-HT ਪ੍ਰਭਾਵ

ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਬੂਤ ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਸੇਰੋਟੋਨਿਨ ਵੱਖ-ਵੱਖ 5HTR ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਇਮਿਊਨ ਮੋਡਿਊਲੇਟਰ ਵਜੋਂ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਭੜਕਾਊ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਲਿਊਕੋਸਾਈਟਸ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਗਟ ਕੀਤੇ ਗਏ 5HTR ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਪਲੇਟਲੇਟ-ਪ੍ਰਾਪਤ 5-HT ਜਨਮਜਾਤ ਅਤੇ ਅਨੁਕੂਲ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਦੋਵਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਇਮਿਊਨ ਰੈਗੂਲੇਟਰ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ।5-HT Treg ਪ੍ਰਸਾਰ ਨੂੰ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਸੋਜ਼ਸ਼ ਵਾਲੀ ਥਾਂ 'ਤੇ ਡੀਸੀ ਅਤੇ ਮੋਨੋਸਾਈਟਸ ਦੀ ਭਰਤੀ ਕਰਕੇ ਬੀ ਸੈੱਲਾਂ, ਕੁਦਰਤੀ ਕਾਤਲ ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲਸ ਦੇ ਕਾਰਜਾਂ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਹਾਲੀਆ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਪਲੇਟਲੇਟ-ਪ੍ਰਾਪਤ 5-HT ਖਾਸ ਹਾਲਤਾਂ ਵਿੱਚ ਇਮਿਊਨ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਕੰਮ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਇਸ ਲਈ, C-PRP ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਪਲੇਟਲੇਟ ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ 1 × 10 6/µ L ਤੋਂ ਵੱਧ ਹੈ, ਵੱਡੇ ਪਲੇਟਲੇਟਾਂ ਤੋਂ ਟਿਸ਼ੂ ਤੱਕ ਪ੍ਰਾਪਤ 5-HT ਦੀ ਤਵੱਜੋ ਨੂੰ ਲਿਜਾਣ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਸੋਜ਼ਸ਼ ਵਾਲੇ ਭਾਗਾਂ ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਏ ਗਏ ਮਾਈਕ੍ਰੋਐਨਵਾਇਰਨਮੈਂਟ ਵਿੱਚ, ਪੀਆਰਪੀ ਕਈ ਇਮਿਊਨ ਸੈੱਲਾਂ ਨਾਲ ਗੱਲਬਾਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜੋ ਇਹਨਾਂ ਰੋਗ ਵਿਗਿਆਨ ਵਿੱਚ ਮੁੱਖ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਕਲੀਨਿਕਲ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਭੜਕਾਊ PRP ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਦੇ ਸਰਗਰਮ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਬਹੁਪੱਖੀ 5-HT ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਚਿੱਤਰ।ਪਲੇਟਲੇਟਸ ਦੇ ਸਰਗਰਮ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਪਲੇਟਲੇਟ ਆਪਣੇ ਗ੍ਰੈਨਿਊਲਜ਼ ਨੂੰ ਛੱਡਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸੰਘਣੇ ਗ੍ਰੰਥੀਆਂ ਵਿੱਚ 5-HT ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਇਮਿਊਨ ਸੈੱਲਾਂ, ਐਂਡੋਥੈਲੀਅਲ ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ ਨਿਰਵਿਘਨ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਸੈੱਲਾਂ 'ਤੇ ਵਿਭਿੰਨ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ ਲੜੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।ਸੰਖੇਪ: SMC: ਨਿਰਵਿਘਨ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਸੈੱਲ, EC: ਐਂਡੋਥੈਲੀਅਲ ਸੈੱਲ, ਟ੍ਰੇਗ: ਪਰੰਪਰਾਗਤ ਟੀ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ, M Φ： ਮੈਕਰੋਫੈਜ, DC: ਡੈਂਡਰਟਿਕ ਸੈੱਲ, IL: ਇੰਟਰਲਿਊਕਿਨ, IFN- γ： ਇੰਟਰਫੇਰੋਨ γ。 Everts et al ਤੋਂ ਸੋਧਿਆ ਅਤੇ ਅਨੁਕੂਲਿਤ।ਅਤੇ ਹਲ ਐਟ ਅਲ.

ਪੀਆਰਪੀ ਦਾ ਐਨਾਲਜਿਕ ਪ੍ਰਭਾਵ

ਐਕਟੀਵੇਟਿਡ ਪਲੇਟਲੇਟ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਪ੍ਰੋ-ਇਨਫਲੇਮੇਟਰੀ ਅਤੇ ਐਂਟੀ-ਇਨਫਲੇਮੇਟਰੀ ਵਿਚੋਲੇ ਛੱਡਣਗੇ, ਜੋ ਨਾ ਸਿਰਫ ਦਰਦ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਸਗੋਂ ਸੋਜ ਅਤੇ ਦਰਦ ਨੂੰ ਵੀ ਘਟਾ ਸਕਦੇ ਹਨ।ਇੱਕ ਵਾਰ ਲਾਗੂ ਹੋਣ 'ਤੇ, ਪੀਆਰਪੀ ਦੀ ਖਾਸ ਪਲੇਟਲੇਟ ਗਤੀਸ਼ੀਲਤਾ ਐਨਾਬੋਲਿਜ਼ਮ ਅਤੇ ਕੈਟਾਬੋਲਿਜ਼ਮ, ਸੈੱਲ ਪ੍ਰਸਾਰ, ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਅਤੇ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਕਈ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਮਾਰਗਾਂ ਦੁਆਰਾ ਟਿਸ਼ੂ ਦੀ ਮੁਰੰਮਤ ਅਤੇ ਪੁਨਰਜਨਮ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਮਾਈਕ੍ਰੋ ਐਨਵਾਇਰਨਮੈਂਟ ਨੂੰ ਬਦਲਦੀ ਹੈ।PRP ਦੀਆਂ ਇਹ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪੁਰਾਣੀ ਦਰਦ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਖੇਡਾਂ ਦੀ ਸੱਟ, ਆਰਥੋਪੀਡਿਕ ਬਿਮਾਰੀ, ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਅਤੇ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਗੰਭੀਰ ਜ਼ਖ਼ਮ) ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਲੀਨਿਕਲ ਰੋਗ ਸੰਬੰਧੀ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਪੀਆਰਪੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਵੱਲ ਅਗਵਾਈ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਸਹੀ ਵਿਧੀ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਨਿਰਧਾਰਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ।

2008 ਵਿੱਚ, Evertz et al.ਇਹ ਪੀਆਰਪੀ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਦੇ ਐਨਾਲਜਿਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰਨ ਲਈ ਪਹਿਲਾ ਬੇਤਰਤੀਬ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਟ੍ਰਾਇਲ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਆਟੋਲੋਗਸ ਏਰੀਥਰੋਸਾਈਟ ਸੈਡੀਮੈਂਟੇਸ਼ਨ ਰੇਟ ਦੀ ਭੂਰੀ ਪਰਤ ਤੋਂ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਮੋਢੇ ਦੀ ਸਰਜਰੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਆਟੋਲੋਗਸ ਥ੍ਰੋਮਬਿਨ ਨਾਲ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।ਉਹਨਾਂ ਨੇ ਵਿਜ਼ੂਅਲ ਐਨਾਲਾਗ ਸਕੇਲ ਸਕੋਰ, ਓਪੀਔਡ ਅਧਾਰਤ ਐਨਾਲਜਿਕਸ ਦੀ ਵਰਤੋਂ, ਅਤੇ ਵਧੇਰੇ ਸਫਲ ਪੋਸਟੋਪਰੇਟਿਵ ਰੀਹੈਬਲੀਟੇਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕਮੀ ਨੋਟ ਕੀਤੀ।ਇਹ ਧਿਆਨ ਦੇਣ ਯੋਗ ਹੈ ਕਿ ਉਹ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਪਲੇਟਲੇਟਾਂ ਦੇ ਐਨਾਲਜਿਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ 5-ਐਚਟੀ ਨੂੰ ਜਾਰੀ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਪਲੇਟਲੇਟਾਂ ਦੀ ਵਿਧੀ 'ਤੇ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਲਗਾਉਂਦੇ ਹਨ।ਸੰਖੇਪ ਵਿੱਚ, ਤਾਜ਼ੇ ਤਿਆਰ ਪੀਆਰਪੀ ਵਿੱਚ ਪਲੇਟਲੈਟ ਸੁਸਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।ਪਲੇਟਲੈਟਾਂ ਦੇ ਸਿੱਧੇ ਜਾਂ ਅਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ (ਟਿਸ਼ੂ ਫੈਕਟਰ) ਦੇ ਸਰਗਰਮ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਪਲੇਟਲੇਟਸ ਆਕਾਰ ਬਦਲਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਪਲੇਟਲੇਟ ਇਕੱਤਰਤਾ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕਾਫ਼ੀ ਗਲਤ ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ।ਫਿਰ, ਉਹ ਅੰਦਰੂਨੀ α- ਅਤੇ ਸੰਘਣੇ ਕਣ ਛੱਡਦੇ ਹਨ।ਐਕਟੀਵੇਟਿਡ PRP ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਟਿਸ਼ੂ 'ਤੇ PGF, ਸਾਈਟੋਕਾਈਨਜ਼ ਅਤੇ ਹੋਰ ਪਲੇਟਲੇਟ ਲਾਈਸੋਸੋਮਜ਼ ਦੁਆਰਾ ਹਮਲਾ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ।ਵਧੇਰੇ ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਜਦੋਂ ਸੰਘਣੇ ਕਣ ਆਪਣੀ ਸਮੱਗਰੀ ਨੂੰ ਛੱਡਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਉਹ 5-HT ਦੀ ਵੱਡੀ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਛੱਡਣਗੇ ਜੋ ਦਰਦ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ।ਸੀ-ਪੀਆਰਪੀ ਵਿੱਚ, ਪਲੇਟਲੇਟ ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਖੂਨ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ 5 ਤੋਂ 7 ਗੁਣਾ ਵੱਧ ਹੈ।ਇਸ ਲਈ, ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਤੋਂ 5-HT ਦੀ ਰਿਹਾਈ ਖਗੋਲੀ ਹੈ.ਦਿਲਚਸਪ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ, Sprott et al.ਰਿਪੋਰਟ ਵਿਚ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਇਕੂਪੰਕਚਰ ਅਤੇ ਮੋਕਸੀਬਸਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦਰਦ ਤੋਂ ਕਾਫੀ ਰਾਹਤ ਮਿਲੀ ਸੀ, 5-HT ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਪਲੇਟਲੇਟ ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਨੂੰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਘਟਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਫਿਰ 5-HT ਦੇ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਪੱਧਰ ਨੂੰ ਵਧਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ।

ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਵਿੱਚ, ਪਲੇਟਲੈਟਸ, ਮਾਸਟ ਸੈੱਲ ਅਤੇ ਐਂਡੋਥੈਲੀਅਲ ਸੈੱਲ ਟਿਸ਼ੂ ਦੀ ਸੱਟ ਜਾਂ ਸਰਜੀਕਲ ਸਦਮੇ ਦੌਰਾਨ ਐਂਡੋਜੇਨਸ 5-ਐਚਟੀ ਨੂੰ ਛੱਡਣਗੇ।ਦਿਲਚਸਪ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ, ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਨਿਊਰੋਨਸ ਦੇ 5-HT ਰੀਸੈਪਟਰਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਜਿਸ ਨੇ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਸੀ ਕਿ 5-HT ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ nociceptive ਪ੍ਰਸਾਰਣ ਵਿੱਚ ਦਖਲ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਇਹ ਅਧਿਐਨ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ 5-HT 5-HT1, 5-HT2, 5-HT3, 5-HT4 ਅਤੇ 5-HT7 ਰੀਸੈਪਟਰਾਂ ਦੁਆਰਾ ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਦੇ nociceptive ਸੰਚਾਰ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।

5-HT ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਇੱਕ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ ਜੋ ਨੁਕਸਾਨਦੇਹ ਉਤੇਜਨਾ ਦੇ ਬਾਅਦ ਦਰਦ ਦੀ ਡਿਗਰੀ ਨੂੰ ਘਟਾ ਅਤੇ ਵਧਾ ਸਕਦੀ ਹੈ.nociceptive ਸਿਗਨਲਾਂ ਦੇ ਕੇਂਦਰੀ ਅਤੇ ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ ਅਤੇ 5-HT ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਨੂੰ ਗੰਭੀਰ ਦਰਦ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ.ਹਾਲ ਹੀ ਦੇ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਹਾਨੀਕਾਰਕ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰੋਸੈਸ ਕਰਨ ਅਤੇ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ 5-HT ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਰੀਸੈਪਟਰਾਂ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ 'ਤੇ ਧਿਆਨ ਦਿੱਤਾ ਹੈ, ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਚੋਣਵੇਂ ਸੇਰੋਟੋਨਿਨ ਰੀਪਟੇਕ ਇਨਿਹਿਬਟਰਜ਼ (SSRI) ਵਰਗੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ.ਇਹ ਦਵਾਈ ਸੇਰੋਟੋਨਿਨ ਦੀ ਰਿਹਾਈ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਪ੍ਰੈਸਿਨੈਪਟਿਕ ਨਿਊਰੋਨਸ ਵਿੱਚ ਸੇਰੋਟੋਨਿਨ ਦੇ ਮੁੜ ਗ੍ਰਹਿਣ ਨੂੰ ਰੋਕਦੀ ਹੈ।ਇਹ ਸੇਰੋਟੌਨਿਨ ਸੰਚਾਰ ਦੀ ਮਿਆਦ ਅਤੇ ਤੀਬਰਤਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਗੰਭੀਰ ਦਰਦ ਲਈ ਇੱਕ ਵਿਕਲਪਿਕ ਇਲਾਜ ਹੈ।ਪੁਰਾਣੀਆਂ ਅਤੇ ਡੀਜਨਰੇਟਿਵ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਵਿੱਚ ਪੀਆਰਪੀ-ਪ੍ਰਾਪਤ 5-ਐਚਟੀ ਦਰਦ ਨਿਯਮ ਦੇ ਅਣੂ ਵਿਧੀ ਨੂੰ ਸਪਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਮਝਣ ਲਈ ਹੋਰ ਕਲੀਨਿਕਲ ਖੋਜ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।

ਪੀ.ਆਰ.ਪੀ. ਦੇ ਸੰਭਾਵੀ ਐਨਾਲਜਿਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਹੱਲ ਕਰਨ ਲਈ ਹੋਰ ਡੇਟਾ ਐਨਾਲਜਿਕ ਜਾਨਵਰ ਮਾਡਲ ਟੈਸਟ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਇਹਨਾਂ ਮਾਡਲਾਂ ਵਿੱਚ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਅੰਕੜਾਤਮਕ ਸਿੱਟੇ ਚੁਣੌਤੀਪੂਰਨ ਹਨ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹਨਾਂ ਅਧਿਐਨਾਂ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਵੇਰੀਏਬਲ ਹਨ।ਫਿਰ ਵੀ, ਕੁਝ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਪੀਆਰਪੀ ਦੇ ਨੋਸੀਸੈਪਟਿਵ ਅਤੇ ਐਨਾਲਜਿਕ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨੂੰ ਸੰਬੋਧਿਤ ਕੀਤਾ ਹੈ।ਕਈ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਟੈਂਡਿਨੋਸਿਸ ਜਾਂ ਰੋਟੇਟਰ ਕਫ ਟੀਅਰਜ਼ ਲਈ ਇਲਾਜ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਦਰਦ ਤੋਂ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਰਾਹਤ ਮਿਲਦੀ ਹੈ।ਇਸ ਦੇ ਉਲਟ, ਕਈ ਹੋਰ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਪੀਆਰਪੀ ਨਸਾਂ ਦੇ ਡੀਜਨਰੇਸ਼ਨ, ਓਏ, ਪਲੈਨਟਰ ਫਾਸਸੀਟਿਸ ਅਤੇ ਪੈਰਾਂ ਅਤੇ ਗਿੱਟੇ ਦੀਆਂ ਹੋਰ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਦਰਦ ਨੂੰ ਘਟਾ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜਾਂ ਖ਼ਤਮ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ।ਅੰਤਮ ਪਲੇਟਲੇਟ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਅਤੇ ਜੀਵ-ਵਿਗਿਆਨਕ ਸੈੱਲ ਰਚਨਾ ਨੂੰ ਮੁੱਖ PRP ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਵਜੋਂ ਪਛਾਣਿਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਜੋ PRP ਦੇ ਲਾਗੂ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਇਕਸਾਰ ਐਨਾਲਜਿਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਦੇਖਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੇ ਹਨ।ਹੋਰ ਵੇਰੀਏਬਲਾਂ ਵਿੱਚ ਪੀਆਰਪੀ ਡਿਲੀਵਰੀ ਵਿਧੀ, ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਟੈਕਨਾਲੋਜੀ, ਪਲੇਟਲੇਟ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ, ਪੀਜੀਐਫ ਦਾ ਜੈਵਿਕ ਗਤੀਵਿਧੀ ਪੱਧਰ ਅਤੇ ਜਾਰੀ ਕੀਤੇ ਸਾਈਟੋਕਾਈਨਜ਼, ਪੀਆਰਪੀ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਦੀ ਟਿਸ਼ੂ ਕਿਸਮ ਅਤੇ ਸੱਟ ਦੀ ਕਿਸਮ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ।

ਇਹ ਧਿਆਨ ਦੇਣ ਯੋਗ ਹੈ ਕਿ ਕਫਲਰ ਨੇ ਹਲਕੇ ਤੋਂ ਗੰਭੀਰ ਗੰਭੀਰ ਨਿਊਰੋਪੈਥਿਕ ਦਰਦ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਦਰਦ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਵਿੱਚ ਪੀਆਰਪੀ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨੂੰ ਹੱਲ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਜੋ ਨੁਕਸਾਨੇ ਗਏ ਗੈਰ-ਪੁਨਰਜਨਕ ਨਸਾਂ ਲਈ ਸੈਕੰਡਰੀ ਹੈ।ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਇਹ ਜਾਂਚ ਕਰਨਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਪੀਆਰਪੀ ਐਕਸੋਨਲ ਪੁਨਰਜਨਮ ਅਤੇ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਨਸਾਂ ਦੇ ਪੁਨਰ-ਨਿਰਮਾਣ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ ਦੇ ਕਾਰਨ ਨਿਊਰੋਪੈਥਿਕ ਦਰਦ ਨੂੰ ਘਟਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਘੱਟ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਹੈਰਾਨੀ ਦੀ ਗੱਲ ਹੈ ਕਿ, ਇਲਾਜ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚੋਂ, ਨਿਊਰੋਪੈਥਿਕ ਦਰਦ ਅਜੇ ਵੀ ਸਰਜਰੀ ਤੋਂ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਛੇ ਸਾਲਾਂ ਬਾਅਦ ਖਤਮ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਘੱਟ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਸਾਰੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੇ ਪੀਆਰਪੀ ਦੀ ਅਰਜ਼ੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਤਿੰਨ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਦਰਦ ਤੋਂ ਰਾਹਤ ਪਾਉਣੀ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਦਿੱਤੀ।

ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ, ਪੋਸਟੋਪਰੇਟਿਵ ਜ਼ਖ਼ਮ ਅਤੇ ਚਮੜੀ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਦੇ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਸਮਾਨ ਐਨਾਲਜਿਕ ਪੀਆਰਪੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੇਖੇ ਗਏ ਹਨ।ਦਿਲਚਸਪ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ, ਲੇਖਕਾਂ ਨੇ ਨਾੜੀ ਦੀ ਸੱਟ ਅਤੇ ਚਮੜੀ ਦੇ ਟਿਸ਼ੂ ਹਾਈਪੌਕਸਿਆ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਜ਼ਖ਼ਮ ਦੇ ਦਰਦ ਦੇ ਸਰੀਰਕ ਪਹਿਲੂਆਂ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ.ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਆਕਸੀਜਨੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਪੌਸ਼ਟਿਕ ਡਿਲੀਵਰੀ ਨੂੰ ਅਨੁਕੂਲ ਬਣਾਉਣ ਵਿੱਚ ਐਂਜੀਓਜੇਨੇਸਿਸ ਦੀ ਮਹੱਤਤਾ ਬਾਰੇ ਵੀ ਚਰਚਾ ਕੀਤੀ।ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਕੰਟਰੋਲ ਗਰੁੱਪ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ, ਪੀਆਰਪੀ ਇਲਾਜ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਦਰਦ ਅਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਤੌਰ 'ਤੇ ਐਂਜੀਓਜੇਨੇਸਿਸ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ ਸੀ।ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਜੌਹਲ ਅਤੇ ਉਸਦੇ ਸਾਥੀਆਂ ਨੇ ਇੱਕ ਯੋਜਨਾਬੱਧ ਸਮੀਖਿਆ ਅਤੇ ਮੈਟਾ-ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਅਤੇ ਸਿੱਟਾ ਕੱਢਿਆ ਕਿ ਪੀਆਰਪੀ ਆਰਥੋਪੀਡਿਕ ਸੰਕੇਤਾਂ ਵਿੱਚ ਪੀਆਰਪੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦਰਦ ਨੂੰ ਘਟਾ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬਾਹਰੀ ਐਪੀਕੌਂਡਾਈਲਾਈਟਿਸ ਅਤੇ ਗੋਡਿਆਂ ਦੇ ਓਏ ਇਲਾਜ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ।ਬਦਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਚਿੱਟੇ ਰਕਤਾਣੂਆਂ, ਪਲੇਟਲੇਟ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਜਾਂ ਐਕਸੋਜੇਨਸ ਪਲੇਟਲੇਟ ਐਕਟੀਵੇਟਰਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ, ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਵੇਰੀਏਬਲ ਪੀਆਰਪੀ ਦੀ ਸਮੁੱਚੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰਨਗੇ।ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਦਰਦ ਤੋਂ ਰਾਹਤ ਲਈ ਸਰਵੋਤਮ PRP ਪਲੇਟਲੇਟ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਅਸਪਸ਼ਟ ਹੈ।ਟੈਂਡਿਨੋਸਿਸ ਦੇ ਚੂਹੇ ਦੇ ਮਾਡਲ ਵਿੱਚ, ਪਲੇਟਲੇਟ ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ 1.0 × 10 6 / μ L 'ਤੇ ਸੀ, ਦਰਦ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਤੋਂ ਰਾਹਤ ਦਿੱਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਪਲੇਟਲੇਟ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦੇ ਅੱਧੇ ਹਿੱਸੇ ਦੇ ਨਾਲ ਪੀਆਰਪੀ ਦੇ ਕਾਰਨ ਦਰਦ ਤੋਂ ਰਾਹਤ ਕਾਫ਼ੀ ਘੱਟ ਜਾਂਦੀ ਹੈ.ਇਸ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪੀਆਰਪੀ ਤਿਆਰੀਆਂ ਦੇ ਐਨਾਲਜਿਕ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਹੋਰ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਦੇ ਹਾਂ।

ਪੀਆਰਪੀ ਅਤੇ ਐਂਜੀਓਜੇਨੇਸਿਸ ਪ੍ਰਭਾਵ

ਸਟੀਕ ਰੀਜਨਰੇਟਿਵ ਦਵਾਈ ਵਿੱਚ ਸੀ-ਪੀਆਰਪੀ ਦੀਆਂ ਤਿਆਰੀਆਂ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਟਿਸ਼ੂ ਸਾਈਟਾਂ 'ਤੇ ਸਰਗਰਮ ਪਲੇਟਲੇਟਾਂ ਦੀ ਉੱਚ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦੁਆਰਾ ਜਾਰੀ ਕੀਤੇ ਬਾਇਓਮੋਲੀਕਿਊਲਸ ਦੀ ਸਪੁਰਦਗੀ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੰਦੀਆਂ ਹਨ।ਇਸ ਲਈ, ਕਈ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਕੈਸਕੇਡ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਟਿਸ਼ੂ ਦੀ ਮੁਰੰਮਤ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਸਾਈਟ 'ਤੇ ਇਮਿਊਨ ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ, ਇਨਫਲਾਮੇਟਰੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਅਤੇ ਐਂਜੀਓਜੇਨੇਸਿਸ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ।

ਐਂਜੀਓਜੇਨੇਸਿਸ ਇੱਕ ਗਤੀਸ਼ੀਲ ਬਹੁ-ਪੜਾਵੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਪਹਿਲਾਂ ਤੋਂ ਮੌਜੂਦ ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਨਾੜੀਆਂ ਤੋਂ ਉਗਣ ਅਤੇ ਟਿਸ਼ੂ ਮਾਈਕ੍ਰੋਵੈਸਲਸ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।ਐਂਜੀਓਜੀਨੇਸਿਸ ਕਈ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਜੀਵ-ਵਿਗਿਆਨਕ ਵਿਧੀਆਂ ਦੇ ਕਾਰਨ ਅੱਗੇ ਵਧਿਆ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਐਂਡੋਥੈਲੀਅਲ ਸੈੱਲ ਮਾਈਗ੍ਰੇਸ਼ਨ, ਪ੍ਰਸਾਰ, ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਅਤੇ ਵੰਡ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।ਇਹ ਸੈਲੂਲਰ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਨਵੀਆਂ ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਨਾੜੀਆਂ ਦੇ ਗਠਨ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਸ਼ਰਤਾਂ ਹਨ।ਇਹ ਖੂਨ ਦੇ ਪ੍ਰਵਾਹ ਨੂੰ ਬਹਾਲ ਕਰਨ ਅਤੇ ਟਿਸ਼ੂ ਦੀ ਮੁਰੰਮਤ ਅਤੇ ਟਿਸ਼ੂ ਪੁਨਰਜਨਮ ਦੀ ਉੱਚ ਪਾਚਕ ਗਤੀਵਿਧੀ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਨ ਲਈ ਪਹਿਲਾਂ ਤੋਂ ਮੌਜੂਦ ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਨਾੜੀਆਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹਨ।ਇਹ ਨਵੀਆਂ ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਨਾੜੀਆਂ ਆਕਸੀਜਨ ਅਤੇ ਪੌਸ਼ਟਿਕ ਤੱਤਾਂ ਦੀ ਸਪੁਰਦਗੀ, ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਤੋਂ ਉਪ-ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੰਦੀਆਂ ਹਨ।

ਐਂਜੀਓਜੇਨੇਸਿਸ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ ਐਂਜੀਓਜੇਨਿਕ ਫੈਕਟਰ VEGF ਅਤੇ ਐਂਟੀ-ਐਂਜੀਓਜਨਿਕ ਕਾਰਕਾਂ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ, ਐਂਜੀਓਸਟੈਟਿਨ ਅਤੇ ਥ੍ਰੌਮਬੋਸਪੋਂਡਿਨ-1 [TSP-1]) ਨੂੰ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰਕੇ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਬਿਮਾਰ ਅਤੇ ਘਟੀਆ ਮਾਈਕ੍ਰੋ-ਵਾਤਾਵਰਣ ਵਿੱਚ (ਘੱਟ ਆਕਸੀਜਨ ਤਣਾਅ, ਘੱਟ pH ਅਤੇ ਉੱਚ ਲੈਕਟਿਕ ਐਸਿਡ ਪੱਧਰ ਸਮੇਤ), ਸਥਾਨਕ ਐਂਜੀਓਜੈਨਿਕ ਕਾਰਕ ਐਂਜੀਓਜੇਨੇਸਿਸ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ ਬਹਾਲ ਕਰਨਗੇ।

ਕਈ ਪਲੇਟਲੇਟ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲ ਮਾਧਿਅਮ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਬੁਨਿਆਦੀ FGF ਅਤੇ TGF- β ਅਤੇ VEGF ਨਵੀਆਂ ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਨਾੜੀਆਂ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਲਈ ਐਂਡੋਥੈਲੀਅਲ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।ਲੈਂਡਸਡਾਊਨ ਅਤੇ ਫੋਰਟੀਅਰ ਨੇ ਪੀਆਰਪੀ ਰਚਨਾ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਕਈ ਐਂਜੀਓਜੈਨਿਕ ਰੈਗੂਲੇਟਰਾਂ ਦੇ ਇੰਟਰਾਪਲੇਟਲੇਟ ਸਰੋਤ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਉਹਨਾਂ ਨੇ ਸਿੱਟਾ ਕੱਢਿਆ ਕਿ ਐਂਜੀਓਜੇਨੇਸਿਸ ਦਾ ਵਾਧਾ ਗਰੀਬ ਨਾੜੀਕਰਣ ਵਾਲੇ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਐਮਐਸਕੇ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਮੇਨਿਸਕਸ ਟੀਅਰ, ਟੈਂਡਨ ਦੀ ਸੱਟ ਅਤੇ ਗਰੀਬ ਨਾੜੀਕਰਣ ਵਾਲੇ ਹੋਰ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ.

ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ ਅਤੇ ਵਿਰੋਧੀ angiogenic ਪਲੇਟਲੇਟ ਗੁਣ

ਪਿਛਲੇ ਕੁਝ ਦਹਾਕਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਸਾਬਤ ਕੀਤਾ ਹੈ ਕਿ ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਟਿਸ਼ੂ ਦੀ ਮੁਰੰਮਤ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਵਜੋਂ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਹੀਮੋਸਟੈਸਿਸ, ਗਤਲੇ ਦੇ ਗਠਨ, ਵਿਕਾਸ ਕਾਰਕ ਅਤੇ ਸਾਈਟੋਕਾਈਨ ਰੀਲੀਜ਼, ਅਤੇ ਐਂਜੀਓਜੇਨੇਸਿਸ ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਮੁੱਖ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦੇ ਹਨ।ਵਿਰੋਧਾਭਾਸੀ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਪੀਆਰਪੀ α- ਗ੍ਰੈਨਿਊਲਜ਼ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੋ-ਐਂਜੀਓਜਨਿਕ ਵਿਕਾਸ ਕਾਰਕਾਂ, ਐਂਟੀ-ਐਂਜੀਓਜੇਨਿਕ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਅਤੇ ਸਾਈਟੋਕਾਈਨਜ਼ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ PF4, ਪਲਾਜ਼ਮਿਨੋਜਨ ਐਕਟੀਵੇਟਰ ਇਨਿਹਿਬਟਰ-1 ਅਤੇ TSP-1) ਦਾ ਇੱਕ ਸ਼ਸਤਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਖਾਸ ਕਾਰਕਾਂ ਦੀ ਰਿਹਾਈ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ ਜੋ ਇੱਕ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦੇ ਹਨ। .ਐਂਜੀਓਜੇਨੇਸਿਸ ਵਿੱਚ ਭੂਮਿਕਾ.ਇਸ ਲਈ, ਐਂਜੀਓਜੇਨੇਸਿਸ ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਪੀਆਰਪੀ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ ਨੂੰ ਖਾਸ ਸੈੱਲ ਸਤਹ ਰੀਸੈਪਟਰਾਂ, ਟੀਜੀਐਫ- β ਇਨੀਸ਼ੀਏਟ ਪ੍ਰੋ-ਐਂਜੀਓਜੇਨਿਕ ਅਤੇ ਐਂਟੀ-ਐਂਜੀਓਜਨਿਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਦੀ ਸਰਗਰਮੀ ਦੁਆਰਾ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਪੈਥੋਲੋਜੀਕਲ ਐਂਜੀਓਜੇਨੇਸਿਸ ਅਤੇ ਟਿਊਮਰ ਐਂਜੀਓਜੇਨੇਸਿਸ ਵਿੱਚ ਐਂਜੀਓਜੇਨੇਸਿਸ ਮਾਰਗ ਦੀ ਕਸਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ।

α- ਅਤੇ ਸੰਘਣੇ ਅਤੇ ਚਿਪਕਣ ਵਾਲੇ ਅਣੂਆਂ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਪਲੇਟਲੇਟ-ਪ੍ਰਾਪਤ ਐਂਜੀਓਜਨਿਕ ਵਿਕਾਸ ਕਾਰਕ ਅਤੇ ਐਂਟੀ-ਐਂਜੀਓਜਨਿਕ ਵਿਕਾਸ ਕਾਰਕ।ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ, ਇਹ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਵੀਕਾਰ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਐਂਜੀਓਜੇਨੇਸਿਸ 'ਤੇ ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਦਾ ਸਮੁੱਚਾ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪ੍ਰੋ-ਐਂਜੀਓਜਨਿਕ ਅਤੇ ਉਤੇਜਕ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।ਇਹ ਉਮੀਦ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਪੀਆਰਪੀ ਥੈਰੇਪੀ ਐਂਜੀਓਜੇਨੇਸਿਸ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰੇਗੀ, ਜੋ ਕਿ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਪ੍ਰਭਾਵ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਵੇਗੀ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਜ਼ਖ਼ਮ ਨੂੰ ਚੰਗਾ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਟਿਸ਼ੂ ਦੀ ਮੁਰੰਮਤ।ਪੀਆਰਪੀ ਦਾ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ, ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉੱਚ ਤਵੱਜੋ ਵਾਲੇ ਪੀਜੀਐਫ ਅਤੇ ਹੋਰ ਪਲੇਟਲੇਟ ਸਾਈਟੋਕਾਈਨਜ਼ ਦਾ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ, ਐਂਜੀਓਜੇਨੇਸਿਸ, ਐਂਜੀਓਜੇਨੇਸਿਸ ਅਤੇ ਆਰਟੀਰੋਜੀਨੇਸਿਸ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਸਟ੍ਰੋਮਲ ਸੈੱਲ-ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਾਰਕ 1a ਐਂਡੋਥੈਲਿਅਲ ਪ੍ਰੋਜੇਨਿਟਰ ਸੈੱਲਾਂ 'ਤੇ CXCR4 ਰੀਸੈਪਟਰ ਨਾਲ ਜੁੜਦਾ ਹੈ।ਬਿਲ ਐਟ ਅਲ.ਇਹ ਸੁਝਾਅ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਪੀਆਰਪੀ ਇਸਕੇਮਿਕ ਨਿਓਵੈਸਕੁਲਰਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਐਂਜੀਓਜੇਨੇਸਿਸ, ਐਂਜੀਓਜੇਨੇਸਿਸ ਅਤੇ ਆਰਟੀਰੋਜਨੇਸਿਸ ਦੇ ਉਤੇਜਨਾ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਇਨ ਵਿਟਰੋ ਮਾਡਲ ਵਿੱਚ, ਐਂਡੋਥੈਲੀਅਲ ਸੈੱਲ ਪ੍ਰਸਾਰ ਅਤੇ ਕੇਸ਼ਿਕਾ ਗਠਨ ਨੂੰ ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ PDGs ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ VEGF ਮੁੱਖ ਐਂਜੀਓਜਨਿਕ ਉਤੇਜਕ ਸੀ।ਐਂਜੀਓਜੇਨੇਸਿਸ ਪਾਥਵੇਅ ਨੂੰ ਬਹਾਲ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਹੋਰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅਤੇ ਜ਼ਰੂਰੀ ਕਾਰਕ ਮਲਟੀਪਲ PGFs ਵਿਚਕਾਰ ਤਾਲਮੇਲ ਹੈ।ਰਿਚਰਡਸਨ ਐਟ ਅਲ.ਇਹ ਸਾਬਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਕਿ ਐਂਜੀਓਜੈਨਿਕ ਫੈਕਟਰ ਪਲੇਟਲੇਟ-ਡਰੀਵੇਡ ਗਰੋਥ ਫੈਕਟਰ-ਬੀਬੀ (ਪੀਡੀਜੀਐਫ-ਬੀਬੀ) ਅਤੇ ਵੀਈਜੀਐਫ ਦੀ ਸਹਿਯੋਗੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਵਿਕਾਸ ਕਾਰਕ ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਪਰਿਪੱਕ ਨਾੜੀ ਨੈਟਵਰਕ ਦੇ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਗਠਨ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਕਰਦੀ ਹੈ।ਇਹਨਾਂ ਕਾਰਕਾਂ ਦੇ ਸੰਯੁਕਤ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਹਾਈਪੋਪਰਫਿਊਜ਼ਨ ਦੇ ਨਾਲ ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸੇਰੇਬ੍ਰਲ ਕੋਲੈਟਰਲ ਸਰਕੂਲੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਦੇ ਇੱਕ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।

ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ, ਇੱਕ ਇਨ ਵਿਟਰੋ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਪੀਆਰਪੀ ਤਿਆਰੀ ਯੰਤਰ ਅਤੇ ਪਲੇਟਲੇਟ ਖੁਰਾਕ ਰਣਨੀਤੀ ਦੀ ਚੋਣ 'ਤੇ ਮਨੁੱਖੀ ਨਾਭੀਨਾਲ ਨਾੜੀ ਦੇ ਐਂਡੋਥੈਲੀਅਲ ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪਲੇਟਲੇਟ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦੇ ਫੈਲਣ ਵਾਲੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਮਾਪਿਆ, ਅਤੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਸਰਵੋਤਮ ਪਲੇਟਲੇਟ ਖੁਰਾਕ 1.5 × 10 6 ਪਲੇਟਲੇਟ / μ ਸੀ। 50. ਐਂਜੀਓਜੇਨੇਸਿਸ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ ਲਈ.ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਪਲੇਟਲੇਟ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਐਂਜੀਓਜੇਨੇਸਿਸ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਰੋਕ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਪ੍ਰਭਾਵ ਮਾੜਾ ਹੈ।

ਸੈੱਲ ਬੁਢਾਪਾ, ਬੁਢਾਪਾ ਅਤੇ ਪੀ.ਆਰ.ਪੀ

ਸੈੱਲ ਸਨੇਸੈਂਸ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਉਤੇਜਨਾ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਇਹ ਇੱਕ ਅਜਿਹੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸੈੱਲ ਵੰਡਣਾ ਬੰਦ ਕਰ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਨੁਕਸਾਨੇ ਗਏ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਅਨਿਯਮਿਤ ਵਾਧੇ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਵਿਲੱਖਣ ਫੀਨੋਟਾਈਪਿਕ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਤੋਂ ਗੁਜ਼ਰਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦੇ ਹਨ।ਸਰੀਰਕ ਬੁਢਾਪੇ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ, ਸੈੱਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਤੀ ਦੀ ਉਮਰ ਵੀ ਸੈੱਲ ਬੁਢਾਪੇ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰੇਗੀ, ਅਤੇ MSCs ਦੀ ਪੁਨਰਜਨਮ ਸਮਰੱਥਾ ਨੂੰ ਘਟਾ ਦਿੱਤਾ ਜਾਵੇਗਾ।

ਬੁਢਾਪੇ ਅਤੇ ਸੈੱਲ ਬੁਢਾਪੇ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ

ਵਿਵੋ ਵਿੱਚ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਸੈੱਲ ਕਿਸਮਾਂ ਬੁਢਾਪੇ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਵਿੱਚ ਬੁੱਢੀਆਂ ਹੋ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਇਕੱਠੀਆਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਬੁਢਾਪੇ ਵਾਲੇ ਸੈੱਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।ਉਮਰ ਦੇ ਵਾਧੇ, ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ, ਟਿਸ਼ੂ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਜਾਂ ਤਣਾਅ-ਸਬੰਧਤ ਕਾਰਕਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਵਧਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦਾ ਇਕੱਠਾ ਹੋਣਾ ਵਧਦਾ ਜਾਪਦਾ ਹੈ।ਸੈਲੂਲਰ ਬੁਢਾਪੇ ਦੀ ਵਿਧੀ ਨੂੰ ਉਮਰ-ਸਬੰਧਤ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਜਰਾਸੀਮ ਕਾਰਕ ਵਜੋਂ ਪਛਾਣਿਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਓਸਟੀਓਆਰਥਾਈਟਿਸ, ਓਸਟੀਓਪੋਰੋਸਿਸ ਅਤੇ ਇੰਟਰਵਰਟੇਬ੍ਰਲ ਡਿਸਕ ਡੀਜਨਰੇਸ਼ਨ।ਕਈ ਕਿਸਮ ਦੇ ਉਤੇਜਨਾ ਸੈੱਲ ਦੀ ਉਮਰ ਵਧਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ।ਜਵਾਬ ਵਿੱਚ, ਸਨੇਸੈਂਸ-ਸਬੰਧਤ ਸੀਕਰੇਟਰੀ ਫੀਨੋਟਾਈਪ (SASP) ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ ਸਾਈਟੋਕਾਈਨਜ਼ ਦੀ ਉੱਚ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਨੂੰ ਛੁਪਾਏਗਾ।ਇਹ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਫੀਨੋਟਾਈਪ ਬੁਢਾਪੇ ਵਾਲੇ ਸੈੱਲਾਂ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਉਹ ਉੱਚ ਪੱਧਰੀ ਸੋਜਸ਼ ਵਾਲੇ ਸਾਈਟੋਕਾਈਨਜ਼ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ IL-1, IL-6, IL-8), ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਕਾਰਕ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ TGF- β、 HGF, VEGF, PDGF), MMP, ਅਤੇ cathepsin.ਨੌਜਵਾਨਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ, SAPS ਉਮਰ ਦੇ ਨਾਲ ਵਧਣ ਲਈ ਸਾਬਤ ਹੋਇਆ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਸਥਿਰ-ਰਾਜ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨਸ਼ਟ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਸੈੱਲ ਦੀ ਉਮਰ ਵਧਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਪੁਨਰਜਨਮ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਘਟ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਜੋੜਾਂ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਅਤੇ ਪਿੰਜਰ ਦੀਆਂ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਵਿੱਚ.ਇਸ ਸਬੰਧ ਵਿੱਚ, ਇਮਿਊਨ ਬੁਢਾਪੇ ਨੂੰ ਇਮਿਊਨ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਸਕ੍ਰੈਸ਼ਨ ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤਬਦੀਲੀ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ TNF-a, IL-6 ਅਤੇ / ਜਾਂ Il-1b ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਵਧਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਘੱਟ ਦਰਜੇ ਦੀ ਪੁਰਾਣੀ ਸੋਜਸ਼ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।ਇਹ ਧਿਆਨ ਦੇਣ ਯੋਗ ਹੈ ਕਿ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਨਪੁੰਸਕਤਾ ਗੈਰ-ਸੈਲੂਲਰ ਆਟੋਨੋਮਸ ਵਿਧੀ ਨਾਲ ਵੀ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਬੁਢਾਪੇ ਦੇ ਸੈੱਲ, ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ SASP ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰੋ-ਇਨਫਲਾਮੇਟਰੀ ਅਤੇ ਐਂਟੀ-ਰੀਜਨਰੇਟਿਵ ਕਾਰਕਾਂ ਦਾ ਉਤਪਾਦਨ।

ਇਸ ਦੇ ਉਲਟ, SASP ਸੈੱਲ ਪਲਾਸਟਿਕਤਾ ਅਤੇ ਨਾਲ ਲੱਗਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਰੀਪ੍ਰੋਗਰਾਮਿੰਗ ਨੂੰ ਵੀ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, SASP ਵੱਖ-ਵੱਖ ਇਮਿਊਨ ਵਿਚੋਲੇ ਨਾਲ ਸੰਚਾਰ ਨੂੰ ਸੰਗਠਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਬੁਢਾਪੇ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਕਲੀਅਰੈਂਸ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਇਮਿਊਨ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਬੁਢਾਪੇ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ ਅਤੇ ਕਾਰਜ ਨੂੰ ਸਮਝਣਾ MSK ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਅਤੇ ਪੁਰਾਣੇ ਜ਼ਖ਼ਮਾਂ ਨੂੰ ਠੀਕ ਕਰਨ ਅਤੇ ਟਿਸ਼ੂ ਨੂੰ ਮੁੜ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਵੇਗਾ।

ਇਹ ਧਿਆਨ ਦੇਣ ਯੋਗ ਹੈ ਕਿ ਰਿਟਕਾ ਐਟ ਅਲ.ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਸੈੱਲ ਪਲਾਸਟਿਕਤਾ ਅਤੇ ਟਿਸ਼ੂ ਪੁਨਰਜਨਮ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ SASP ਦੀ ਮੁੱਖ ਅਤੇ ਲਾਭਦਾਇਕ ਭੂਮਿਕਾ ਦੀ ਖੋਜ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਅਤੇ ਬੁਢਾਪੇ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਅਸਥਾਈ ਇਲਾਜ ਡਿਲੀਵਰੀ ਦੀ ਧਾਰਨਾ ਪੇਸ਼ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਸਾਵਧਾਨੀ ਨਾਲ ਜ਼ਿਕਰ ਕੀਤਾ ਕਿ ਬੁਢਾਪਾ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇੱਕ ਲਾਭਕਾਰੀ ਅਤੇ ਪੁਨਰਜਨਮ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਹੈ।

ਸੈੱਲ ਬੁਢਾਪਾ ਅਤੇ PRP ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ

ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਘਟਦੀ ਹੈ, ਬੁਢਾਪਾ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰੇਗਾ।ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਮਨੁੱਖਾਂ ਵਿੱਚ, ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਖੁਸ਼ਕੀ, ਪ੍ਰਸਾਰ ਅਤੇ ਵਿਭਿੰਨਤਾ) ਵੀ ਉਮਰ ਦੇ ਨਾਲ ਘਟਦੀਆਂ ਹਨ।ਵੈਂਗ ਅਤੇ ਨਿਰਮਲਾ ਨੇ ਦੱਸਿਆ ਕਿ ਉਮਰ ਵਧਣ ਨਾਲ ਟੈਂਡਨ ਸੈੱਲ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਕਾਰਕ ਰੀਸੈਪਟਰਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਘਟਦੀ ਹੈ।ਇੱਕ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਨੌਜਵਾਨ ਘੋੜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਪੀਡੀਜੀਐਫ ਦੀ ਤਵੱਜੋ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੀ।ਉਹਨਾਂ ਨੇ ਸਿੱਟਾ ਕੱਢਿਆ ਕਿ GF ਰੀਸੈਪਟਰਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਅਤੇ ਨੌਜਵਾਨ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਵਿੱਚ GF ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਨੌਜਵਾਨ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਬਜ਼ੁਰਗ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਨਾਲੋਂ ਪੀਆਰਪੀ ਇਲਾਜ ਲਈ ਬਿਹਤਰ ਸੈਲੂਲਰ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।ਇਹ ਖੋਜਾਂ ਦੱਸਦੀਆਂ ਹਨ ਕਿ ਘੱਟ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ "ਮਾੜੀ ਗੁਣਵੱਤਾ" ਵਾਲੇ ਬਜ਼ੁਰਗ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ PRP ਇਲਾਜ ਘੱਟ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਜਾਂ ਬੇਅਸਰ ਕਿਉਂ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਇਹ ਸਾਬਤ ਹੋ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਬੁਢਾਪੇ ਦੇ ਕਾਰਟੀਲੇਜ ਦੀ ਉਮਰ ਵਧਣ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਉਲਟਾ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਪੀਆਰਪੀ ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ chondrocytes ਦੇ ਆਰਾਮ ਦੀ ਮਿਆਦ ਵਧ ਜਾਂਦੀ ਹੈ.ਜੀਆ ਐਟ ਅਲ.ਇਸ ਮਾਡਲ ਵਿੱਚ PGF ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਦੀ ਵਿਧੀ ਨੂੰ ਸਪੱਸ਼ਟ ਕਰਨ ਲਈ, PRP ਇਲਾਜ ਦੇ ਨਾਲ ਅਤੇ ਬਿਨਾਂ, ਵਿਟਰੋ ਫੋਟੋਏਜਿੰਗ ਵਿੱਚ ਮਾਊਸ ਡਰਮਲ ਫਾਈਬਰੋਬਲਾਸਟਸ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਪੀਆਰਪੀ ਸਮੂਹ ਨੇ ਐਕਸਟਰਸੈਲੂਲਰ ਮੈਟ੍ਰਿਕਸ 'ਤੇ ਸਿੱਧਾ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦਿਖਾਇਆ, ਟਾਈਪ I ਕੋਲੇਜੇਨ ਵਧਿਆ ਅਤੇ ਮੈਟਾਲੋਪ੍ਰੋਟੀਨੇਸ ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਨੂੰ ਘਟਾਇਆ, ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਪੀਆਰਪੀ ਸੈੱਲ ਬੁਢਾਪੇ ਦਾ ਮੁਕਾਬਲਾ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਡੀਜਨਰੇਟਿਵ MSK ਬਿਮਾਰੀ ਵਿੱਚ ਵੀ।

ਇੱਕ ਹੋਰ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, ਪੀਆਰਪੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਬਿਰਧ ਚੂਹਿਆਂ ਤੋਂ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਪੀਆਰਪੀ ਬੁਢਾਪੇ ਤੋਂ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਫੰਕਸ਼ਨਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਨੂੰ ਮੁੜ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸੈੱਲ ਪ੍ਰਸਾਰ ਅਤੇ ਕਾਲੋਨੀ ਗਠਨ, ਅਤੇ ਸੈੱਲ ਬੁਢਾਪੇ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਮਾਰਕਰਾਂ ਦਾ ਪੁਨਰਗਠਨ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ, ਓਬਰਲੋਹਰ ਅਤੇ ਉਸਦੇ ਸਾਥੀਆਂ ਨੇ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਦੇ ਪੁਨਰਜਨਮ ਨੂੰ ਕਮਜ਼ੋਰ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਸੈੱਲ ਬੁਢਾਪੇ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ ਦਾ ਵਿਆਪਕ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤਾ, ਅਤੇ ਪਿੰਜਰ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਦੀ ਮੁਰੰਮਤ ਲਈ ਜੈਵਿਕ ਇਲਾਜ ਵਿਕਲਪਾਂ ਵਜੋਂ ਪੀਆਰਪੀ ਅਤੇ ਪਲੇਟਲੇਟ-ਗਰੀਬ ਪਲਾਜ਼ਮਾ (ਪੀਪੀਪੀ) ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ।ਉਹਨਾਂ ਨੇ ਕਲਪਨਾ ਕੀਤੀ ਕਿ ਪਿੰਜਰ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਦੀ ਮੁਰੰਮਤ ਲਈ ਪੀਆਰਪੀ ਜਾਂ ਪੀਪੀਪੀ ਇਲਾਜ SASP ਖਾਸ ਸੈੱਲ ਮਾਰਕਰਾਂ ਅਤੇ ਹੋਰ ਕਾਰਕਾਂ ਲਈ ਅਨੁਕੂਲਿਤ ਜੈਵਿਕ ਕਾਰਕਾਂ 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਹੋਵੇਗਾ ਜੋ ਫਾਈਬਰੋਸਿਸ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵੱਲ ਲੈ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।

ਇਹ ਮੰਨਣਾ ਜਾਇਜ਼ ਹੈ ਕਿ ਪੀਆਰਪੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਸੈੱਲ ਬੁਢਾਪਾ ਸਥਾਨਕ SASP ਕਾਰਕਾਂ ਨੂੰ ਘਟਾ ਕੇ ਜੀਵ-ਵਿਗਿਆਨਕ ਇਲਾਜ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦੇ ਪੁਨਰਜਨਮ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਸੁਧਾਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਇਹ ਸੁਝਾਅ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਪਿੰਜਰ ਦੀਆਂ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਦੇ ਪੁਨਰਜਨਮ ਲਈ ਪੀਆਰਪੀ ਅਤੇ ਪੀਪੀਪੀ ਇਲਾਜ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾਉਣ ਦਾ ਇੱਕ ਹੋਰ ਵਿਕਲਪ ਹੈ ਬੁਢਾਪੇ ਵਾਲੇ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਬੁਢਾਪੇ ਦੇ ਨਾਲ ਚੁਣੇ ਗਏ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣਾ।ਇਸ ਵਿਚ ਕੋਈ ਸ਼ੱਕ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਸੈੱਲ ਦੀ ਉਮਰ ਅਤੇ ਬੁਢਾਪੇ 'ਤੇ ਪੀਆਰਪੀ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਬਾਰੇ ਤਾਜ਼ਾ ਖੋਜ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਦਿਲਚਸਪ ਹਨ, ਪਰ ਉਹ ਅਜੇ ਵੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਅ ਵਿਚ ਹਨ।ਇਸ ਲਈ ਇਸ ਸਮੇਂ ਕੋਈ ਵੀ ਸੁਝਾਅ ਦੇਣਾ ਗੈਰ-ਵਾਜਬ ਹੈ।

（ਇਸ ਲੇਖ ਦੀ ਸਮੱਗਰੀ ਨੂੰ ਦੁਬਾਰਾ ਛਾਪਿਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਅਤੇ ਅਸੀਂ ਇਸ ਲੇਖ ਵਿਚ ਸ਼ਾਮਲ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਸ਼ੁੱਧਤਾ, ਭਰੋਸੇਯੋਗਤਾ ਜਾਂ ਸੰਪੂਰਨਤਾ ਲਈ ਕੋਈ ਸਪੱਸ਼ਟ ਜਾਂ ਅਪ੍ਰਤੱਖ ਗਾਰੰਟੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ ਹਾਂ, ਅਤੇ ਇਸ ਲੇਖ ਦੇ ਵਿਚਾਰਾਂ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਨਹੀਂ ਹਾਂ, ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਸਮਝੋ।)