ਪਲੇਟਲੇਟ ਰਿਚ ਪਲਾਜ਼ਮਾ (ਪੀਆਰਪੀ) ਥੈਰੇਪੀ ਦੀ ਨਵੀਂ ਸਮਝ - ਭਾਗ III

ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਅਭਿਲਾਸ਼ਾ ਧਿਆਨ ਵਿੱਚ ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ

MSK ਅਤੇ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਦੇ ਰੋਗਾਂ, ਗੰਭੀਰ ਦਰਦ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਅਤੇ ਨਰਮ ਟਿਸ਼ੂ ਦੇ ਸੰਕੇਤਾਂ ਵਿੱਚ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਪੁਨਰਜਨਮ ਲਾਭਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ PRP ਅਤੇ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਐਸਪੀਰੇਸ਼ਨ ਕੰਸੈਂਟਰੇਟ (BMAC) ਨੂੰ ਦਫਤਰੀ ਵਾਤਾਵਰਣ ਅਤੇ ਸਰਜਰੀ ਵਿੱਚ ਕਲੀਨਿਕਲ ਇਲਾਜਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਲੜੀ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ।PRP ਨਾ ਸਿਰਫ਼ ਸੈੱਲ ਮਾਈਗ੍ਰੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਸੈੱਲ ਪ੍ਰਸਾਰ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਸਗੋਂ ਅਨੁਕੂਲ ਮਾਈਕ੍ਰੋ-ਵਾਤਾਵਰਣ ਬਣਾਉਣ ਅਤੇ ਟਿਸ਼ੂ ਦੀ ਮੁਰੰਮਤ ਅਤੇ ਪੁਨਰਜਨਮ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਐਂਜੀਓਜੇਨੇਸਿਸ ਅਤੇ ECM ਰੀਮਡਲਿੰਗ ਵਿੱਚ ਵੀ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਂਦਾ ਹੈ।

BMAC ਮੁਰੰਮਤ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ

BMACs ਵਿਪਰੀਤ ਸੈੱਲ ਰਚਨਾਵਾਂ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ BMMSCs ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਪੁਨਰ-ਜਨਕ ਦਵਾਈ ਮੁਰੰਮਤ ਥੈਰੇਪੀ ਲਈ ਇੱਕ ਅੰਤਲੀ ਸੈੱਲ ਸਰੋਤ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ।ਉਹ ਸੈੱਲ ਐਪੋਪਟੋਸਿਸ, ਫਾਈਬਰੋਸਿਸ ਅਤੇ ਸੋਜਸ਼ ਨੂੰ ਘਟਾ ਕੇ ਇੱਕ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦੇ ਹਨ;ਅਤੇ ਕੈਸਕੇਡ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਕਰੋ ਜਿਸ ਨਾਲ ਸੈੱਲ ਪ੍ਰਸਾਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, BMMSCs ਕੋਲ ਕਈ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਸੈੱਲ ਵੰਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਫਰਕ ਕਰਨ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਓਸਟੀਓਬਲਾਸਟਸ, ਐਡੀਪੋਸਾਈਟਸ, ਮਾਇਓਬਲਾਸਟਸ, ਐਪੀਥੈਲਿਅਲ ਸੈੱਲ ਅਤੇ ਨਿਊਰੋਨਸ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।ਉਹ ਪੈਰਾਕ੍ਰੀਨ ਅਤੇ ਆਟੋਕ੍ਰਾਈਨ ਮਾਰਗਾਂ ਰਾਹੀਂ ਐਂਜੀਓਜੇਨੇਸਿਸ ਨੂੰ ਵੀ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ।ਇਹ ਵੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਕਿ BMMSC ਇਮਿਊਨ ਖਾਸ ਸੈੱਲਾਂ ਤੋਂ ਸੁਤੰਤਰ ਇਮਿਊਨ ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਜ਼ਖ਼ਮ ਦੀ ਮੁਰੰਮਤ ਦੇ ਸੋਜ਼ਸ਼ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ ਹਿੱਸਾ ਲੈਂਦੇ ਹਨ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, BMMSCs ਸਥਾਨਕ ਖੂਨ ਦੇ ਪ੍ਰਵਾਹ ਦੇ ਪੁਨਰ ਨਿਰਮਾਣ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ ਕਰਨ ਲਈ ਨਵੇਂ ਐਂਜੀਓਜੇਨੇਸਿਸ ਇਲਾਜ ਸਾਈਟਾਂ 'ਤੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਭਰਤੀ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦੇ ਹਨ।ਜਿਨ ਐਟ ਅਲ.ਇਹ ਸਾਬਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਕਿ ਲੋੜੀਂਦੇ ਸਕੈਫੋਲਡਾਂ ਦੀ ਅਣਹੋਂਦ ਵਿੱਚ, BMMSC ਦੀ ਬਚਣ ਦੀ ਦਰ ਅਤੇ ਇਸਦੀ ਮੁਰੰਮਤ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਪਹੁੰਚਿਆ ਸੀ।ਹਾਲਾਂਕਿ ਟਿਸ਼ੂ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨਾ, ਨਮੂਨਾ ਤਿਆਰ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਪੀਆਰਪੀ ਅਤੇ ਬੀਐਮਏਸੀ ਦੀ ਕਾਰਵਾਈ ਦੀ ਵਿਧੀ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹਨ, ਅਧਿਐਨ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਉਹ ਇੱਕ ਦੂਜੇ ਦੇ ਪੂਰਕ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।ਅਸਲ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਜੈਵਿਕ ਉਤਪਾਦ ਵਿੱਚ PRP ਅਤੇ BMAC ਨੂੰ ਜੋੜਨ ਦੇ ਵਾਧੂ ਫਾਇਦੇ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।

PRP ਅਤੇ BMAC ਦਾ ਸੁਮੇਲ

ਕੁਝ ਘੱਟ-ਜਾਣੀਆਂ ਖੋਜਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, PRP ਅਤੇ BMAC ਨੂੰ ਜੋੜਨ ਦਾ ਮੂਲ ਸਿਧਾਂਤ ਕਈ ਅਹਾਤੇ 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਹੈ।ਪਹਿਲਾਂ, ਪੀਆਰਪੀ ਇੱਕ ਢੁਕਵਾਂ ਮਾਈਕ੍ਰੋ-ਵਾਤਾਵਰਣ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ BMSC ਸੈੱਲ ਦੇ ਪ੍ਰਸਾਰ ਅਤੇ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਨੂੰ ਵਧਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਐਂਜੀਓਜੇਨੇਸਿਸ ਨੂੰ ਵਧਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਦੂਸਰਾ, PRP ਨੂੰ BMAC ਦੇ ਨਾਲ ਇਹਨਾਂ ਸੈੱਲਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਸਕੈਫੋਲਡ ਵਜੋਂ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਹੈ।ਇਸ ਦੇ ਉਲਟ, PRP ਅਤੇ BMAC ਦਾ ਸੁਮੇਲ BMMSC ਆਬਾਦੀ ਨੂੰ ਆਕਰਸ਼ਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਜੈਵਿਕ ਸੰਦ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਪੀਆਰਪੀ-ਬੀਐਮਏਸੀ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਟੈਂਡਿਨੋਸਿਸ, ਜ਼ਖ਼ਮਾਂ, ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਦੀਆਂ ਸੱਟਾਂ, ਡੀਜਨਰੇਟਿਵ ਇੰਟਰਵਰਟੇਬ੍ਰਲ ਡਿਸਕਸ ਅਤੇ ਓਸਟੀਓਚੌਂਡਰਲ ਨੁਕਸ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ ਜੋ ਕਿ ਮਹਾਨ ਪੁਨਰਜਨਮ ਸੰਭਾਵੀ ਹਨ।ਬਦਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਵਿਪਰੀਤ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਸੈੱਲ ਕੰਪੋਨੈਂਟਸ ਵਿੱਚ ਪਲੇਟਲੇਟਸ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਕੁਝ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਵਿੱਚ ਕੱਢੇ ਗਏ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਵਿੱਚ ਅਤੇ ਬੀਐਮਏਸੀ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਪਲੇਟਲੇਟਾਂ ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦਾ ਜ਼ਿਕਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਪਰ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਉਚਿਤ ਅਭਿਲਾਸ਼ਾ ਵਿਧੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਕੱਢਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਇਹ ਸਮਝਣ ਲਈ ਹੋਰ ਖੋਜ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਵਾਧੂ ਪਲੇਟਲੇਟ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਨੂੰ BMAC ਦੇ ਨਾਲ ਜੋੜ ਕੇ ਵਰਤਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, MSC (ਜਾਂ ਹੋਰ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਸੈੱਲਾਂ) ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਪਲੇਟਲੇਟਾਂ ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਅਨੁਪਾਤ ਬਾਰੇ ਕੋਈ ਡਾਟਾ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਜਿਸਦਾ ਟਿਸ਼ੂ ਦੀ ਮੁਰੰਮਤ ਵਿੱਚ MSC ਦੇ ਪੋਸ਼ਣ ਸੰਬੰਧੀ ਵਿਧੀ 'ਤੇ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪੈਂਦਾ ਹੈ।ਆਦਰਸ਼ਕ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਉਪਕਰਣ ਅਤੇ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਨੂੰ ਕਾਫ਼ੀ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਕੱਢਣ ਲਈ ਅਨੁਕੂਲ ਬਣਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

PRP ਵਿਕਾਸ ਕਾਰਕ ਅਤੇ BMAC ਪੋਸ਼ਣ ਪ੍ਰਭਾਵ

PRP ਪਲੇਟਲੇਟ ਵਾਧਾ ਕਾਰਕ BMAC ਦੀ ਮੁਰੰਮਤ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਇੱਕ ਮੁੱਖ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਹੈ।ਬੀਐਮਏਸੀ ਦੀ ਪੋਸ਼ਣ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਪੀਜੀਐਫ ਅਤੇ ਹੋਰ ਸਾਈਟੋਕਾਈਨਜ਼ ਦੀ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਸੈੱਲ ਐਪੋਪਟੋਸਿਸ, ਐਨਾਬੋਲਿਜ਼ਮ ਅਤੇ ਐਂਟੀ-ਇਨਫਲਾਮੇਟਰੀ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨੂੰ ਘਟਾ ਕੇ, ਅਤੇ ਪੈਰੋਕਰੀਨ ਅਤੇ ਆਟੋਕ੍ਰਾਈਨ ਮਾਰਗਾਂ ਦੁਆਰਾ ਸੈੱਲ ਪ੍ਰਸਾਰ, ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਅਤੇ ਐਂਜੀਓਜੇਨੇਸਿਸ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਕਰਕੇ ਟਿਸ਼ੂ ਦੀ ਮੁਰੰਮਤ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਪਲੇਟਲੇਟ-ਪ੍ਰਾਪਤ ਵਿਕਾਸ ਕਾਰਕ ਅਤੇ ਸੰਘਣੇ ਗ੍ਰੈਨਿਊਲ ਕੰਪੋਨੈਂਟ ਸਪੱਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ BMAC ਦੀ ਪੋਸ਼ਣ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ MSC ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਟਿਸ਼ੂ ਦੀ ਮੁਰੰਮਤ ਅਤੇ ਪੁਨਰਜਨਮ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦੇ ਹਨ।ਸੰਖੇਪ ਰੂਪ: MSC: mesenchymal ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ, HSC: hematopoietic ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ।

ਸਪੱਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ, OA ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ, PDGF MSC ਪ੍ਰਸਾਰ ਅਤੇ IL-1-ਪ੍ਰੇਰਿਤ chondrocyte apoptosis ਅਤੇ ਸੋਜਸ਼ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਦੁਆਰਾ ਉਪਾਸਥੀ ਦੇ ਪੁਨਰਜਨਮ ਅਤੇ ਹੋਮਿਓਸਟੈਸਿਸ ਦੇ ਰੱਖ-ਰਖਾਅ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਖਾਸ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦਾ ਹੈ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਤਿੰਨ TGF- β ਉਪ-ਕਿਸਮਾਂ ਕਾਰਟੀਲੇਜ ਦੇ ਗਠਨ ਨੂੰ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰਨ ਅਤੇ ਸੋਜਸ਼ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਸਰਗਰਮ ਹਨ, ਅਤੇ ਉਹ ਅੰਤਰ-ਮੋਲੀਕਿਊਲਰ ਪਰਸਪਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੁਆਰਾ MSC-ਸਬੰਧਤ ਟਿਸ਼ੂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ।ਐਮਐਸਸੀ ਦਾ ਪੋਸ਼ਣ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪੀਜੀਐਫ ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਅਤੇ ਮੁਰੰਮਤ ਸਾਇਟੋਕਿਨਜ਼ ਦੇ secretion ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹੈ.ਆਦਰਸ਼ਕ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਇਹ ਸਾਰੀਆਂ ਸਾਈਟੋਕਾਈਨਜ਼ BMAC ਇਲਾਜ ਦੀ ਬੋਤਲ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਹੋਣੀਆਂ ਚਾਹੀਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ MSC-ਸਬੰਧਤ ਉਪਚਾਰਕ ਟਿਸ਼ੂ ਇਲਾਜ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਟਿਸ਼ੂ ਦੀ ਸੱਟ ਵਾਲੀ ਥਾਂ 'ਤੇ ਲਿਜਾਈਆਂ ਜਾਣੀਆਂ ਚਾਹੀਦੀਆਂ ਹਨ।

ਇੱਕ ਸੰਯੁਕਤ OA ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, Mui ñ os-L ó pez et al.ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਸਿਨੋਵੀਅਲ ਟਿਸ਼ੂ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਐਮਐਸਸੀ ਨੇ ਫੰਕਸ਼ਨ ਬਦਲ ਦਿੱਤਾ ਹੈ, ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਇਸਦੀ ਰਿਕਵਰੀ ਸਮਰੱਥਾ ਖਤਮ ਹੋ ਗਈ ਹੈ।ਦਿਲਚਸਪ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ, ਓਸਟੀਓਆਰਥਾਈਟਿਸ ਦੇ ਸਬਚੌਂਡਰਲ ਹੱਡੀ ਵਿੱਚ ਪੀਆਰਪੀ ਦੇ ਸਿੱਧੇ ਟੀਕੇ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਸਿਨੋਵੀਅਲ ਤਰਲ ਵਿੱਚ ਐਮਐਸਸੀ ਦੀ ਕਮੀ ਆਈ, ਕਲੀਨਿਕਲ ਸੁਧਾਰ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ।OA ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਸਿਨੋਵੀਅਲ ਤਰਲ ਵਿੱਚ ਭੜਕਾਊ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਘਟਾ ਕੇ ਉਪਚਾਰਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਵਿੱਚੋਲਗੀ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।

BMAC ਵਿੱਚ PGF ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਜਾਂ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਜਾਂ BMMSC ਦੇ ਪੋਸ਼ਣ ਸੰਬੰਧੀ ਕਾਰਜਾਂ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਨ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੇ ਆਦਰਸ਼ ਅਨੁਪਾਤ ਬਾਰੇ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਜਾਣਕਾਰੀ ਉਪਲਬਧ ਹੈ।ਕੁਝ ਡਾਕਟਰੀ ਵਿਗਿਆਨੀ ਵਧੇਰੇ ਜੀਵ-ਵਿਗਿਆਨਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਗ੍ਰਾਫਟ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ BMAC ਨਾਲ ਉੱਚ ਪੀਆਰਪੀ ਇਕਾਗਰਤਾ ਨੂੰ ਜੋੜਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਰੀਜਨਰੇਟਿਵ ਦਵਾਈ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੂੰ ਅਨੁਕੂਲ ਬਣਾਉਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕੁਝ ਉਪਲਬਧ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਡੇਟਾ ਹਨ, ਜੋ ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ BMAC ਨਾਲ ਉੱਚ ਪੀਆਰਪੀ ਇਕਾਗਰਤਾ ਨੂੰ ਜੋੜਨਾ ਇੱਕ ਵਧੇਰੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਇਲਾਜ ਵਿਕਲਪ ਹੈ।ਇਸ ਲਈ, ਸਾਡਾ ਮੰਨਣਾ ਹੈ ਕਿ ਇਸ ਪੜਾਅ 'ਤੇ ਉੱਚ ਪਲੇਟਲੇਟ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦੇ ਨਾਲ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਕਰਕੇ BMMSC ਨਾਲ ਹੇਰਾਫੇਰੀ ਕਰਨਾ ਉਚਿਤ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਐਂਟੀਪਲੇਟਲੇਟ ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ NSAIDs ਦੇ ਨਾਲ ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਦੀ ਪਰਸਪਰ ਪ੍ਰਭਾਵ

PRP ਵਿੱਚ ਗੁਪਤ ਹਿੱਸਿਆਂ ਦਾ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ਾਲ ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਜੀਵ-ਵਿਗਿਆਨਕ ਮਾਧਿਅਮਾਂ ਤੋਂ ਬਣਿਆ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।ਪੀਆਰਪੀ ਦੇ ਉਪਚਾਰਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਇਹਨਾਂ ਵਿਚੋਲੇਆਂ ਨੂੰ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.ਹਾਲਾਂਕਿ ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਵਿੱਚ ਉਪਚਾਰਕ ਵਿਚੋਲੇ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਜਾਣੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਇਹਨਾਂ ਐਨਾਬੋਲਿਕ ਅਤੇ ਕੈਟਾਬੋਲਿਕ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਗਤੀ ਵਿਗਿਆਨ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸਪੱਸ਼ਟ ਨਹੀਂ ਹਨ।ਉਪਚਾਰਕ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦੀਆਂ ਮੁੱਖ ਸੀਮਾਵਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਇਹਨਾਂ ਜੈਵਿਕ ਵਿਚੋਲਿਆਂ ਦੀ ਪਰਿਵਰਤਨਸ਼ੀਲਤਾ ਨੂੰ ਦੂਰ ਕਰਨਾ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਡਾਊਨਸਟ੍ਰੀਮ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਇਆ ਜਾ ਸਕੇ ਜੋ ਹਮੇਸ਼ਾ ਦੁਹਰਾਉਣ ਯੋਗ ਅਤੇ ਡਾਕਟਰੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਲਾਭਦਾਇਕ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।ਇਸ ਕਾਰਨ ਕਰਕੇ, ਦਵਾਈਆਂ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਗੈਰ-ਸਟੀਰੌਇਡਲ ਐਂਟੀ-ਇਨਫਲਾਮੇਟਰੀ ਡਰੱਗਜ਼ (NSAIDs)) ਪਲੇਟਲੇਟ ਸੈਕਰੇਟਰੀ ਸਮੂਹਾਂ ਦੀ ਰਿਹਾਈ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।ਇੱਕ ਤਾਜ਼ਾ ਓਪਨ-ਲੇਬਲ ਫਿਕਸਡ-ਸਿਕਵੇਂਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, 81 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਐਸਪਰੀਨ (ਏਐਸਏ) ਦੇ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਦਾਖਲੇ ਨੇ ਮੁੱਖ ਵਿਚੋਲੇ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ TGF- β 1. PDGF ਅਤੇ VEGF ਦੇ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਨੂੰ ਘਟਾ ਦਿੱਤਾ ਹੈ।

ਇਹਨਾਂ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦਾ ਕਾਰਨ cyclooxygenase-1 (COX-1) ਦੇ ਅਟੱਲ ਰੋਕ ਅਤੇ cyclooxygenase-2 (COX-2) ਦੇ ਅਡਜੱਸਟੇਬਲ ਰੋਕ ਨੂੰ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਡਾਊਨਸਟ੍ਰੀਮ ਪਲੇਟਲੇਟ ਡੀਗਰੇਨੂਲੇਸ਼ਨ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੇ ਦੋ ਐਨਜ਼ਾਈਮ ਹਨ।ਇੱਕ ਤਾਜ਼ਾ ਯੋਜਨਾਬੱਧ ਸਮੀਖਿਆ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਕਿ ਐਂਟੀਪਲੇਟਲੇਟ ਦਵਾਈਆਂ COX-1 ਅਤੇ COX-2 ਨਿਰਭਰ ਢੰਗ ਨਾਲ ਵਿਕਾਸ ਕਾਰਕ ਰੀਲੀਜ਼ ਕਰਵ ਨੂੰ ਘਟਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਅਤੇ 15 ਵਿੱਚੋਂ 8 ਅਧਿਐਨਾਂ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਕਿ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਕਾਰਕ ਘਟੇ ਹਨ।

ਦਵਾਈਆਂ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ NSAIDs) ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦਰਦ ਤੋਂ ਰਾਹਤ ਪਾਉਣ ਅਤੇ MSK ਬਿਮਾਰੀ ਕਾਰਨ ਹੋਣ ਵਾਲੀ ਸੋਜ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ ਵਰਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ।NSAIDs ਦੀ ਵਿਧੀ COX ਐਨਜ਼ਾਈਮ ਨਾਲ ਅਟੱਲ ਬਾਈਡਿੰਗ ਅਤੇ ਅਰਾਚੀਡੋਨਿਕ ਐਸਿਡ ਮਾਰਗ ਨੂੰ ਨਿਯਮਤ ਕਰਕੇ ਪਲੇਟਲੇਟ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਰੋਕਣਾ ਹੈ।ਇਸ ਲਈ, ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਦੇ ਪੂਰੇ ਜੀਵਨ ਚੱਕਰ ਦੌਰਾਨ ਪਲੇਟਲੇਟਾਂ ਦਾ ਕੰਮ ਬਦਲ ਜਾਵੇਗਾ, ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਪੀਜੀਐਫ ਸਿਗਨਲ ਪ੍ਰਸਾਰਣ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ।NSAIDs ਸਾਈਟੋਕਾਈਨ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਰੋਕਦੇ ਹਨ (ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, PDGF, FGF, VEGF, ਅਤੇ IL-1 β, IL-6, ਅਤੇ IL-8), ਜਦਕਿ TNF- α ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦੇ ਹੋਏ। ਹਾਲਾਂਕਿ, PRP 'ਤੇ NSAIDs ਦੇ ਅਣੂ ਪ੍ਰਭਾਵ ਬਾਰੇ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਡੇਟਾ ਹੈ।NSAIDs ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ PRP ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਅਤੇ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਸਮੇਂ 'ਤੇ ਕੋਈ ਸਹਿਮਤੀ ਨਹੀਂ ਹੈ.ਮਾਨਾਵਾ ਅਤੇ ਸਹਿਕਰਮੀਆਂ ਨੇ ਨੈਪ੍ਰੋਕਸਨ ਲੈਣ ਵਾਲੇ ਸਿਹਤਮੰਦ ਵਾਲੰਟੀਅਰਾਂ ਦੇ ਲਿਊਕੋਸਾਈਟ-ਅਮੀਰ ਪੀਆਰਪੀ ਵਿੱਚ ਐਨਾਬੋਲਿਕ ਅਤੇ ਕੈਟਾਬੋਲਿਕ ਜੈਵਿਕ ਕਾਰਕਾਂ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤੀ।ਉਹਨਾਂ ਨੇ ਪਾਇਆ ਕਿ ਇੱਕ ਹਫ਼ਤੇ ਲਈ ਨੈਪ੍ਰੋਕਸਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, PDGF-AA ਅਤੇ PDGF-AB (ਐਂਜੀਓਜੇਨੇਸਿਸ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਮਾਈਟੋਜਨ) ਦੇ ਪੱਧਰਾਂ ਵਿੱਚ ਕਾਫ਼ੀ ਕਮੀ ਆਈ ਹੈ।ਇੱਕ ਹਫ਼ਤੇ ਬਾਅਦ, ਵਿਕਾਸ ਕਾਰਕ ਦਾ ਪੱਧਰ ਬੇਸਲਾਈਨ ਪੱਧਰ ਦੇ ਨੇੜੇ ਵਾਪਸ ਆ ਗਿਆ।ਇੱਕ ਹਫ਼ਤੇ ਲਈ ਨੈਪਰੋਕਸਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਪ੍ਰੋਇਨਫਲੇਮੇਟਰੀ ਅਤੇ ਕੈਟਾਬੋਲਿਕ ਕਾਰਕ IL-6 ਦਾ LR-PRP ਪੱਧਰ ਵੀ ਘਟਿਆ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਹਫ਼ਤੇ ਦੀ ਕਲੀਅਰੈਂਸ ਅਵਧੀ ਦੇ ਬਾਅਦ ਬੇਸਲਾਈਨ ਪੱਧਰ ਤੇ ਵਾਪਸ ਆ ਗਿਆ।ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਸਾਬਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕੋਈ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਧਿਐਨ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਪੀਆਰਪੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਨੈਪਰੋਕਸਨ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜੇ ਮਿਲੇ ਹਨ;ਹਾਲਾਂਕਿ, PDGF-AA, PDGF-BB ਅਤੇ IL-6 ਮੁੱਲਾਂ ਨੂੰ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਜੈਵਿਕ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਬੇਸਲਾਈਨ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਬਹਾਲ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਹਫ਼ਤੇ ਦੇ ਧੋਣ ਦੀ ਮਿਆਦ 'ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਕਰਨ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।ਐਂਟੀਪਲੇਟਲੇਟ ਅਤੇ NSAID ਦੇ ਪੀ.ਆਰ.ਪੀ ਸੀਕਰੇਸ਼ਨ ਗਰੁੱਪ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਡਾਊਨਸਟ੍ਰੀਮ ਟੀਚਿਆਂ 'ਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸਮਝਣ ਲਈ ਹੋਰ ਖੋਜ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।

ਪੁਨਰਵਾਸ ਦੇ ਨਾਲ ਪਲੇਟਲੇਟ-ਅਮੀਰ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਦੀ ਅਰਜ਼ੀ ਨੂੰ ਜੋੜੋ

ਹਾਲਾਂਕਿ ਬੁਨਿਆਦੀ ਵਿਗਿਆਨਕ ਖੋਜ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਸਰੀਰਕ ਥੈਰੇਪੀ ਅਤੇ ਮਕੈਨੀਕਲ ਲੋਡ ਦੀ ਪੀਆਰਪੀ ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਟੈਂਡਨ ਢਾਂਚੇ ਦੀ ਰਿਕਵਰੀ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸਪੱਸ਼ਟ ਭੂਮਿਕਾ ਹੈ, ਪੀਆਰਪੀ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਐਮਐਸਕੇ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਪੁਨਰਵਾਸ ਯੋਜਨਾ 'ਤੇ ਕੋਈ ਸਹਿਮਤੀ ਨਹੀਂ ਹੈ.

ਪੀਆਰਪੀ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਦਰਦ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰਨ ਅਤੇ ਟਿਸ਼ੂ ਦੀ ਮੁਰੰਮਤ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਸਥਾਨਕ ਟਿਸ਼ੂ ਵਾਤਾਵਰਣ ਵਿੱਚ ਕੇਂਦਰਿਤ ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਦਾ ਟੀਕਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।ਸਭ ਤੋਂ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਕਲੀਨਿਕਲ ਸਬੂਤ ਗੋਡੇ OA ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਹਨ.ਹਾਲਾਂਕਿ, ਲੱਛਣ ਟੈਂਡਿਨੋਸਿਸ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਪੀਆਰਪੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਵਿਵਾਦਪੂਰਨ ਹੈ, ਅਤੇ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਨਤੀਜੇ ਵੱਖਰੇ ਹਨ।ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਅਧਿਐਨ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪੀਆਰਪੀ ਘੁਸਪੈਠ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਟੈਂਡਿਨੋਸਿਸ ਦੇ ਹਿਸਟੋਲੋਜੀਕਲ ਸੁਧਾਰ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ।ਇਹ ਅਧਿਐਨ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਮਕੈਨੀਕਲ ਲੋਡ ਨਸਾਂ ਨੂੰ ਮੁੜ ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਲੋਡ ਅਤੇ ਪੀਆਰਪੀ ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਨਸਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਇਕੱਠੇ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹਨ।ਪੀਆਰਪੀ ਦੀਆਂ ਤਿਆਰੀਆਂ, ਜੀਵ-ਵਿਗਿਆਨਕ ਤਿਆਰੀਆਂ, ਤਿਆਰੀਆਂ, ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਸਕੀਮਾਂ ਅਤੇ ਨਸਾਂ ਦੀ ਸੱਟ ਦੇ ਉਪ-ਕਿਸਮਾਂ ਵਿੱਚ ਅੰਤਰ ਕਲੀਨਿਕਲ ਨਤੀਜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਅੰਤਰ ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਵਿਗਿਆਨਕ ਸਬੂਤ ਪੁਨਰਵਾਸ ਯੋਜਨਾਵਾਂ ਦੇ ਲਾਭਾਂ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਕੁਝ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਕਲੀਨਿਕਲ ਜਾਂਚਾਂ ਲਗਾਤਾਰ ਪੋਸਟ-ਪੀਆਰਪੀ ਪੁਨਰਵਾਸ ਯੋਜਨਾਵਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਅਤੇ ਏਕੀਕ੍ਰਿਤ ਕਰਨ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ।

ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ, ਓਨੀਸ਼ੀ ਐਟ ਅਲ.ਅਚਿਲਸ ਟੈਂਡਨ ਬਿਮਾਰੀ ਵਿੱਚ ਮਕੈਨੀਕਲ ਲੋਡ ਅਤੇ ਪੀਆਰਪੀ ਜੈਵਿਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ.ਉਹਨਾਂ ਨੇ ਪੀਆਰਪੀ ਦੇ ਟੀਕੇ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਮੁੜ ਵਸੇਬੇ ਦੀ ਯੋਜਨਾ 'ਤੇ ਧਿਆਨ ਕੇਂਦ੍ਰਤ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਪੀਆਰਪੀ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਅਚਿਲਸ ਟੈਂਡਨ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਪੜਾਅ I ਅਤੇ ਪੜਾਅ II ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਧਿਐਨਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ।ਨਿਰੀਖਣ ਕੀਤੇ ਮੁੜ-ਵਸੇਬੇ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਕਸਰਤ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਅਤੇ ਕਸਰਤ ਦੀ ਖੁਰਾਕ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰਦੇ ਹਨ।ਪੁਨਰਜਨਮ ਰਣਨੀਤੀ ਦੇ ਇੱਕ ਅਨਿੱਖੜਵੇਂ ਹਿੱਸੇ ਵਜੋਂ ਮਕੈਨੀਕਲ ਲੋਡ ਰੀਹੈਬਲੀਟੇਸ਼ਨ ਯੋਜਨਾ ਦੇ ਨਾਲ ਪੀਆਰਪੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦੇ ਇਲਾਜ ਨੂੰ ਜੋੜਿਆ ਗਿਆ ਹੈ।

ਭਵਿੱਖ ਦਾ ਨਜ਼ਰੀਆ ਅਤੇ ਸਿੱਟੇ

PRP ਸਾਜ਼ੋ-ਸਾਮਾਨ ਅਤੇ ਤਿਆਰੀ ਦੇ ਤਰੀਕਿਆਂ ਦੀ ਤਕਨੀਕੀ ਪ੍ਰਗਤੀ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਚੰਗੇ ਨਤੀਜੇ ਦਿਖਾਉਂਦੀ ਹੈ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਵੱਖ-ਵੱਖ PRP ਜੈਵਿਕ ਏਜੰਟਾਂ ਦੀ ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ ਅਤੇ ਅੰਤਿਮ ਉਤਪਾਦ ਦੀਆਂ ਸੰਬੰਧਿਤ ਜੈਵਿਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਅਜੇ ਵੀ ਨਿਰਣਾਇਕ ਹਨ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, PRP ਸੰਕੇਤਾਂ ਅਤੇ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨਾਂ ਦੀ ਪੂਰੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ।ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ, PRP ਨੂੰ ਵਪਾਰਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇੱਕ ਆਟੋਲੋਗਸ ਬਲੱਡ ਡੈਰੀਵੇਟਿਵ ਉਤਪਾਦ ਵਜੋਂ ਵੇਚਿਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਜੋ ਡਾਕਟਰਾਂ ਨੂੰ ਖਾਸ ਸੰਕੇਤਿਤ ਪੈਥੋਲੋਜੀ ਅਤੇ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਵਿੱਚ ਆਟੋਲੋਗਸ ਪਲੇਟਲੇਟ ਗਰੋਥ ਫੈਕਟਰ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਪਹਿਲਾਂ, ਪੀਆਰਪੀ ਦੀ ਸਫਲ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਇਕੋ ਮਾਪਦੰਡ ਜੋ ਅਕਸਰ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਨਮੂਨਾ ਹੈ, ਜਿਸਦਾ ਪਲੇਟਲੇਟ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਪੂਰੇ ਖੂਨ ਦੇ ਮੁੱਲ ਤੋਂ ਵੱਧ ਹੈ।ਅੱਜ, ਖੁਸ਼ਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਪ੍ਰੈਕਟੀਸ਼ਨਰਾਂ ਨੂੰ ਪੀਆਰਪੀ ਦੇ ਸੰਚਾਲਨ ਦੀ ਵਧੇਰੇ ਵਿਆਪਕ ਸਮਝ ਹੈ।

ਇਸ ਸਮੀਖਿਆ ਵਿੱਚ, ਅਸੀਂ ਸਵੀਕਾਰ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਤਿਆਰੀ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਵਿੱਚ ਅਜੇ ਵੀ ਮਾਨਕੀਕਰਨ ਅਤੇ ਵਰਗੀਕਰਨ ਦੀ ਘਾਟ ਹੈ;ਇਸ ਲਈ, ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਪੀਆਰਪੀ ਜੈਵਿਕ ਏਜੰਟਾਂ 'ਤੇ ਕੋਈ ਸਹਿਮਤੀ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਹਾਲਾਂਕਿ (ਨਵੇਂ) ਐਂਜੀਓਜੇਨੇਸਿਸ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਪਲੇਟਲੇਟ ਖੁਰਾਕ ਦੀ ਤਵੱਜੋ 'ਤੇ ਵਧੇਰੇ ਸਾਹਿਤ ਸਹਿਮਤੀ 'ਤੇ ਪਹੁੰਚ ਗਿਆ ਹੈ।ਇੱਥੇ, ਅਸੀਂ PGFs ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ ਸੰਖੇਪ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਪਰ ਵਧੇਰੇ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਚਿੱਟੇ ਰਕਤਾਣੂਆਂ ਅਤੇ MSCs ਦੇ ਖਾਸ ਪਲੇਟਲੇਟ ਮਕੈਨਿਜ਼ਮ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਬਾਅਦ ਦੇ ਸੈੱਲ-ਸੈੱਲ ਪਰਸਪਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ।ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਪੀਆਰਪੀ ਦੀਆਂ ਤਿਆਰੀਆਂ ਵਿੱਚ ਚਿੱਟੇ ਰਕਤਾਣੂਆਂ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਨੁਕਸਾਨਦੇਹ ਜਾਂ ਲਾਭਕਾਰੀ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੀ ਡੂੰਘੀ ਸਮਝ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੀ ਹੈ।ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਦੀ ਸਪਸ਼ਟ ਭੂਮਿਕਾ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਜਨਮਤ ਅਤੇ ਅਨੁਕੂਲ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਗੱਲਬਾਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸੰਕੇਤਾਂ ਵਿੱਚ ਪੀਆਰਪੀ ਦੀ ਪੂਰੀ ਸਮਰੱਥਾ ਅਤੇ ਉਪਚਾਰਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕਾਫ਼ੀ ਅਤੇ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਧਿਐਨਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

（ਇਸ ਲੇਖ ਦੀ ਸਮੱਗਰੀ ਨੂੰ ਦੁਬਾਰਾ ਛਾਪਿਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਅਤੇ ਅਸੀਂ ਇਸ ਲੇਖ ਵਿਚ ਸ਼ਾਮਲ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਸ਼ੁੱਧਤਾ, ਭਰੋਸੇਯੋਗਤਾ ਜਾਂ ਸੰਪੂਰਨਤਾ ਲਈ ਕੋਈ ਸਪੱਸ਼ਟ ਜਾਂ ਅਪ੍ਰਤੱਖ ਗਾਰੰਟੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ ਹਾਂ, ਅਤੇ ਇਸ ਲੇਖ ਦੇ ਵਿਚਾਰਾਂ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਨਹੀਂ ਹਾਂ, ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਸਮਝੋ।)