PRP ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਤੋਂ ਅਲਫ਼ਾ ਗ੍ਰੈਨਿਊਲਜ਼ ਨੂੰ ਘਟਾ ਕੇ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਕਈ ਕਾਰਕ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।ਇਹਨਾਂ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਕਾਰਕਾਂ ਦਾ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ secretion ਖੂਨ ਦੇ ਜੰਮਣ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੁਆਰਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਜਮ੍ਹਾ ਹੋਣ ਦੇ 10 ਮਿੰਟਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।95% ਤੋਂ ਵੱਧ ਪੂਰਵ-ਸਿੰਥੇਸਾਈਜ਼ਡ ਵਿਕਾਸ ਕਾਰਕ 1 ਘੰਟੇ ਦੇ ਅੰਦਰ ਅੰਦਰ ਛੁਪ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।ਇਸ ਲਈ, ਪੀਆਰਪੀ ਨੂੰ ਇੱਕ ਐਂਟੀਕੋਆਗੂਲੈਂਟ ਅਵਸਥਾ ਵਿੱਚ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਗਤਲਾ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਣ ਦੇ 10 ਮਿੰਟਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਗ੍ਰਾਫਟ, ਫਲੈਪ ਜਾਂ ਜ਼ਖ਼ਮਾਂ ਵਿੱਚ ਵਰਤਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।ਉਹ ਅਧਿਐਨ ਜੋ ਐਂਟੀਕਾਗੂਲੇਟਿਡ ਪੂਰੇ ਖੂਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਉਹ ਸਹੀ ਪੀਆਰਪੀ ਅਧਿਐਨ ਨਹੀਂ ਹਨ ਅਤੇ ਗੁੰਮਰਾਹਕੁੰਨ ਹਨ।
ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪਲੇਟਲੈਟਾਂ ਨੂੰ ਗਤਲਾ ਬਣਾਉਣ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੁਆਰਾ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਕਾਰਕ ਸੈੱਲ ਝਿੱਲੀ ਦੁਆਰਾ ਸੈੱਲ ਤੋਂ ਛੁਪ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।ਇਸ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ, ਅਲਫ਼ਾ ਕਣ ਪਲੇਟਲੇਟ ਸੈੱਲ ਝਿੱਲੀ ਵਿੱਚ ਫਿਊਜ਼ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਵਾਧੇ ਦੇ ਕਾਰਕ ਇਹਨਾਂ ਪ੍ਰੋਟੀਨਾਂ ਵਿੱਚ ਹਿਸਟੋਨ ਅਤੇ ਕਾਰਬੋਹਾਈਡਰੇਟ ਸਾਈਡ ਚੇਨ ਜੋੜ ਕੇ ਬਾਇਓਐਕਟਿਵ ਅਵਸਥਾ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦੇ ਹਨ।ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਪੀਆਰਪੀ ਇਲਾਜ ਦੁਆਰਾ ਨੁਕਸਾਨੇ ਗਏ ਜਾਂ ਨਾ-ਸਰਗਰਮ ਪਲੇਟਲੇਟ ਬਾਇਓਐਕਟਿਵ ਵਿਕਾਸ ਕਾਰਕਾਂ ਨੂੰ ਨਹੀਂ ਛੁਪਾਉਂਦੇ ਅਤੇ ਨਿਰਾਸ਼ਾਜਨਕ ਨਤੀਜੇ ਲੈ ਸਕਦੇ ਹਨ।ਗੁਪਤ ਵਿਕਾਸ ਕਾਰਕ ਟ੍ਰਾਂਸਮੇਮਬ੍ਰੇਨ ਰੀਸੈਪਟਰਾਂ ਦੁਆਰਾ ਗ੍ਰਾਫਟ, ਫਲੈਪ, ਜਾਂ ਜ਼ਖ਼ਮ ਵਿੱਚ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਝਿੱਲੀ ਦੀ ਬਾਹਰੀ ਸਤਹ ਨਾਲ ਤੁਰੰਤ ਜੁੜ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।
ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਬਾਲਗ ਮਨੁੱਖੀ ਮੇਸੇਨਚਾਈਮਲ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ, ਓਸਟੀਓਬਲਾਸਟਸ, ਫਾਈਬਰੋਬਲਾਸਟਸ, ਐਂਡੋਥੈਲੀਅਲ ਸੈੱਲ, ਅਤੇ ਐਪੀਡਰਮਲ ਸੈੱਲ ਪੀਆਰਪੀ ਵਿੱਚ ਵਾਧੇ ਦੇ ਕਾਰਕਾਂ ਲਈ ਸੈੱਲ ਝਿੱਲੀ ਦੇ ਰੀਸੈਪਟਰਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰਦੇ ਹਨ।ਇਹ ਟ੍ਰਾਂਸਮੇਮਬ੍ਰੇਨ ਰੀਸੈਪਟਰ ਬਦਲੇ ਵਿੱਚ ਐਂਡੋਜੇਨਸ ਅੰਦਰੂਨੀ ਸਿਗਨਲਿੰਗ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੀ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲਤਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਆਮ ਸੈਲੂਲਰ ਜੀਨ ਕ੍ਰਮਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ (ਅਨਲੌਕਿੰਗ) ਵੱਲ ਲੈ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸੈੱਲ ਪ੍ਰਸਾਰ, ਮੈਟ੍ਰਿਕਸ ਗਠਨ, ਓਸਟੀਓਇਡ ਗਠਨ, ਕੋਲੇਜਨ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ, ਆਦਿ।
ਇਸ ਗਿਆਨ ਦੀ ਮਹੱਤਤਾ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਪੀਆਰਪੀ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਕਾਰਕ ਕਦੇ ਵੀ ਸੈੱਲ ਜਾਂ ਇਸਦੇ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ, ਉਹ ਪਰਿਵਰਤਨਸ਼ੀਲ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ, ਉਹ ਸਧਾਰਨ ਇਲਾਜ ਦੇ ਉਤੇਜਨਾ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ ਕਰਦੇ ਹਨ।ਇਸ ਲਈ, ਪੀਆਰਪੀ ਵਿੱਚ ਟਿਊਮਰ ਬਣਨ ਦੀ ਕੋਈ ਸਮਰੱਥਾ ਨਹੀਂ ਹੈ।
PRP-ਸਬੰਧਤ ਵਿਕਾਸ ਕਾਰਕਾਂ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਵਿਸਫੋਟ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਪਲੇਟਲੈਟ ਆਪਣੇ ਜੀਵਨ ਕਾਲ ਦੇ ਬਾਕੀ ਬਚੇ 7 ਦਿਨਾਂ ਲਈ ਵਾਧੂ ਵਿਕਾਸ ਕਾਰਕਾਂ ਨੂੰ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਅਤੇ ਛੁਪਾਉਂਦੇ ਹਨ।ਇੱਕ ਵਾਰ ਪਲੇਟਲੈੱਟਸ ਖਤਮ ਹੋ ਜਾਣ ਅਤੇ ਮਰ ਜਾਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਪਲੇਟਲੈਟ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਨਾੜੀਆਂ ਰਾਹੀਂ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਪਹੁੰਚਣ ਵਾਲੇ ਮੈਕਰੋਫੈਜ ਅੰਦਰ ਵੱਲ ਵਧਦੇ ਹਨ ਤਾਂ ਕਿ ਉਹ ਕੁਝ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਕਾਰਕਾਂ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਹੋਰਾਂ ਨੂੰ ਛੁਪਾ ਕੇ ਜ਼ਖ਼ਮ ਨੂੰ ਚੰਗਾ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾ ਸਕਣ।ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਫਲੈਪ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਗ੍ਰਾਫਟ, ਜ਼ਖ਼ਮ, ਜਾਂ ਖੂਨ ਦੇ ਥੱਕੇ ਵਿੱਚ ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਦੀ ਹੈ ਕਿ ਜ਼ਖ਼ਮ ਕਿੰਨੀ ਜਲਦੀ ਠੀਕ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।PRP ਸਿਰਫ਼ ਉਸ ਨੰਬਰ ਵਿੱਚ ਜੋੜਦਾ ਹੈ।
ਕਿੰਨੇ ਪਲੇਟਲੈਟ ਕਾਫ਼ੀ ਹਨ?
ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਬਾਲਗ ਐਮਐਸਸੀਐਸ ਦਾ ਪ੍ਰਸਾਰ ਅਤੇ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪਲੇਟਲੇਟ ਇਕਾਗਰਤਾ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹੈ।ਉਹਨਾਂ ਨੇ ਖੁਰਾਕ-ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਵਕਰ ਦਰਸਾਏ, ਜੋ ਸੰਕੇਤ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਪਲੇਟਲੇਟ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਲਈ ਇੱਕ ਢੁਕਵੀਂ ਸੈਲੂਲਰ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਪਹਿਲਾਂ ਉਦੋਂ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਈ ਜਦੋਂ ਬੇਸਲਾਈਨ ਪਲੇਟਲੇਟ ਗਿਣਤੀ ਚਾਰ ਤੋਂ ਪੰਜ ਗੁਣਾ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਗਈ ਸੀ।ਇੱਕ ਸਮਾਨ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਪਲੇਟਲੇਟ ਦੀ ਤਵੱਜੋ ਵਧਣ ਨਾਲ ਫਾਈਬਰੋਬਲਾਸਟ ਪ੍ਰਸਾਰ ਅਤੇ ਟਾਈਪ I ਕੋਲੇਜਨ ਉਤਪਾਦਨ ਵਿੱਚ ਵੀ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹ ਕਿ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ PH-ਨਿਰਭਰ ਸੀ, ਵਧੇਰੇ ਤੇਜ਼ਾਬ ਵਾਲੇ pH ਪੱਧਰਾਂ 'ਤੇ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਦੇ ਨਾਲ।
ਇਹ ਅਧਿਐਨ ਨਾ ਸਿਰਫ਼ ਲੋੜੀਂਦੇ ਪਲੇਟਲੇਟਾਂ ਨੂੰ ਕੇਂਦਰਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਯੰਤਰਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਸਗੋਂ ਪੀਆਰਪੀ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਵਧੇ ਹੋਏ ਹੱਡੀਆਂ ਦੇ ਪੁਨਰਜਨਮ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਅਤੇ ਵਧੇ ਹੋਏ ਨਰਮ ਟਿਸ਼ੂ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਵੀ ਕਰਦੇ ਹਨ।
ਕਿਉਂਕਿ ਬਹੁਤੇ ਲੋਕਾਂ ਦੀ ਬੇਸਲਾਈਨ ਪਲੇਟਲੇਟ ਗਿਣਤੀ 200,000±75,000 ਪ੍ਰਤੀ μl ਹੈ, ਇੱਕ ਮਿਆਰੀ 6-ml ਅਲੀਕੋਟਸ ਵਿੱਚ ਮਾਪੀ ਗਈ 1 ਮਿਲੀਅਨ ਪ੍ਰਤੀ μl ਦੀ ਇੱਕ PRP ਪਲੇਟਲੇਟ ਗਿਣਤੀ "ਚਿਕਿਤਸਕ PRP" ਲਈ ਬੈਂਚਮਾਰਕ ਬਣ ਗਈ ਹੈ।ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਪਲੇਟਲੇਟ ਇਕਾਗਰਤਾ ਉਦੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਜਦੋਂ ਇਲਾਜ ਦੇ ਪੱਧਰ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਕਾਰਕ ਜਾਰੀ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।
（ਇਸ ਲੇਖ ਦੀ ਸਮੱਗਰੀ ਨੂੰ ਦੁਬਾਰਾ ਛਾਪਿਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਅਤੇ ਅਸੀਂ ਇਸ ਲੇਖ ਵਿਚ ਸ਼ਾਮਲ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਸ਼ੁੱਧਤਾ, ਭਰੋਸੇਯੋਗਤਾ ਜਾਂ ਸੰਪੂਰਨਤਾ ਲਈ ਕੋਈ ਸਪੱਸ਼ਟ ਜਾਂ ਅਪ੍ਰਤੱਖ ਗਾਰੰਟੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ ਹਾਂ, ਅਤੇ ਇਸ ਲੇਖ ਦੇ ਵਿਚਾਰਾਂ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਨਹੀਂ ਹਾਂ, ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਸਮਝੋ।)
ਪੋਸਟ ਟਾਈਮ: ਸਤੰਬਰ-01-2022