ਟਿਸ਼ੂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਪਲੇਟਲੇਟ ਰਿਚ ਪਲਾਜ਼ਮਾ (ਪੀਆਰਪੀ) ਥੈਰੇਪੀ ਦੀ ਵਿਧੀ

ਅੱਜ ਪੀਆਰਪੀ ਵਜੋਂ ਜਾਣੀ ਜਾਂਦੀ ਧਾਰਨਾ ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ 1970 ਦੇ ਦਹਾਕੇ ਵਿੱਚ ਹੇਮਾਟੋਲੋਜੀ ਦੇ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਗਟ ਹੋਈ।ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਬੇਸਲ ਮੁੱਲਾਂ ਤੋਂ ਉੱਪਰਲੇ ਪਲੇਟਲੇਟ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰਨ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਵਿੱਚ ਹੇਮਾਟੋਲੋਜਿਸਟਸ ਨੇ ਦਹਾਕੇ ਪਹਿਲਾਂ ਪੀਆਰਪੀ ਸ਼ਬਦ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਸੀ।ਇੱਕ ਦਹਾਕੇ ਤੋਂ ਵੱਧ ਬਾਅਦ, PRP ਨੂੰ ਪਲੇਟਲੇਟ-ਅਮੀਰ ਫਾਈਬ੍ਰੀਨ (PRF) ਦੇ ਰੂਪ ਵਜੋਂ ਮੈਕਸੀਲੋਫੇਸ਼ੀਅਲ ਸਰਜਰੀ ਵਿੱਚ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।ਇਸ ਪੀਆਰਪੀ ਡੈਰੀਵੇਟਿਵ ਵਿੱਚ ਫਾਈਬ੍ਰੀਨ ਸਮੱਗਰੀ ਇਸਦੇ ਚਿਪਕਣ ਵਾਲੇ ਅਤੇ ਹੋਮਿਓਸਟੈਟਿਕ ਗੁਣਾਂ ਲਈ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਪੀਆਰਪੀ ਵਿੱਚ ਨਿਰੰਤਰ ਸਾੜ ਵਿਰੋਧੀ ਗੁਣ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਸੈੱਲ ਪ੍ਰਸਾਰ ਨੂੰ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ।ਅੰਤ ਵਿੱਚ, 1990 ਦੇ ਦਹਾਕੇ ਦੇ ਆਸਪਾਸ, ਪੀਆਰਪੀ ਪ੍ਰਸਿੱਧ ਹੋ ਗਈ, ਅਤੇ ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਨੂੰ ਹੋਰ ਮੈਡੀਕਲ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ।ਉਦੋਂ ਤੋਂ, ਇਸ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਜੀਵ-ਵਿਗਿਆਨ ਦਾ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਪੇਸ਼ੇਵਰ ਅਥਲੀਟਾਂ ਵਿੱਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਦੀਆਂ ਸੱਟਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਲਾਗੂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਇਸਦੇ ਵਿਆਪਕ ਮੀਡੀਆ ਦੇ ਧਿਆਨ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਂਦਾ ਹੈ।ਆਰਥੋਪੈਡਿਕਸ ਅਤੇ ਸਪੋਰਟਸ ਮੈਡੀਸਨ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਹੋਣ ਦੇ ਨਾਲ, ਪੀਆਰਪੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨੇਤਰ ਵਿਗਿਆਨ, ਗਾਇਨੀਕੋਲੋਜੀ, ਯੂਰੋਲੋਜੀ ਅਤੇ ਕਾਰਡੀਓਲੋਜੀ, ਬਾਲ ਰੋਗ ਅਤੇ ਪਲਾਸਟਿਕ ਸਰਜਰੀ ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।ਹਾਲ ਹੀ ਦੇ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ, ਚਮੜੀ ਦੇ ਅਲਸਰ, ਦਾਗ ਸੰਸ਼ੋਧਨ, ਟਿਸ਼ੂ ਪੁਨਰਜਨਮ, ਚਮੜੀ ਦੇ ਪੁਨਰਜੀਵਨ ਅਤੇ ਇੱਥੋਂ ਤੱਕ ਕਿ ਵਾਲਾਂ ਦੇ ਝੜਨ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਲਈ ਚਮੜੀ ਦੇ ਮਾਹਿਰਾਂ ਦੁਆਰਾ ਪੀਆਰਪੀ ਦੀ ਵੀ ਸ਼ਲਾਘਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ।

ਇਸ ਤੱਥ ਨੂੰ ਧਿਆਨ ਵਿੱਚ ਰੱਖਦੇ ਹੋਏ ਕਿ ਪੀਆਰਪੀ ਨੂੰ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਚੰਗਾ ਕਰਨ ਅਤੇ ਸੋਜਸ਼ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਵਿੱਚ ਹੇਰਾਫੇਰੀ ਕਰਨ ਲਈ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਹੀਲਿੰਗ ਕੈਸਕੇਡ ਨੂੰ ਇੱਕ ਸੰਦਰਭ ਵਜੋਂ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।ਚੰਗਾ ਕਰਨ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਚਾਰ ਪੜਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ ਹੈ: ਹੀਮੋਸਟੈਸਿਸ;ਜਲਣ;ਸੈਲੂਲਰ ਅਤੇ ਮੈਟ੍ਰਿਕਸ ਪ੍ਰਸਾਰ, ਅਤੇ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਜ਼ਖ਼ਮ ਨੂੰ ਮੁੜ ਤਿਆਰ ਕਰਨਾ.

1. ਟਿਸ਼ੂ ਹੀਲਿੰਗ

ਇੱਕ ਟਿਸ਼ੂ-ਹੀਲਿੰਗ ਕੈਸਕੇਡ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਇੱਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਜੋ ਪਲੇਟਲੇਟ ਐਗਰੀਗੇਸ਼ਨ, ਗਤਲਾ ਗਠਨ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਅਸਥਾਈ ਐਕਸਟਰਸੈਲੂਲਰ ਮੈਟ੍ਰਿਕਸ (ECM. ਪਲੇਟਲੇਟਸ ਫਿਰ ਐਕਸਪੋਜ਼ਡ ਕੋਲੇਜਨ ਅਤੇ ECM ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦਾ ਪਾਲਣ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਦੀ ਰੀਲੀਜ਼ ਵਿੱਚ α-granules ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਨੂੰ ਚਾਲੂ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਬਾਇਓਐਕਟਿਵ ਅਣੂ। ਪਲੇਟਲੈਟਾਂ ਵਿੱਚ ਕਈ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਬਾਇਓਐਕਟਿਵ ਅਣੂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਕਾਰਕ, ਕੀਮੋਕਿਨਜ਼ ਅਤੇ ਸਾਈਟੋਕਾਈਨਜ਼ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਪ੍ਰੋਸਟਾਗਲੈਂਡਿਨ, ਪ੍ਰੋਸਟੈਟਿਕ ਸਾਈਕਲੀਨ, ਹਿਸਟਾਮਾਈਨ, ਥਰੋਮਬੋਕਸੇਨ, ਸੇਰੋਟੋਨਿਨ, ਅਤੇ ਬ੍ਰੈਡੀਕਿਨਿਨ ਵਰਗੇ ਪ੍ਰੋ-ਇਨਫਲਾਮੇਟਰੀ ਵਿਚੋਲੇ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।

ਚੰਗਾ ਕਰਨ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦਾ ਅੰਤਮ ਪੜਾਅ ਜ਼ਖ਼ਮ ਨੂੰ ਦੁਬਾਰਾ ਬਣਾਉਣ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਐਨਾਬੋਲਿਕ ਅਤੇ ਕੈਟਾਬੋਲਿਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਸੰਤੁਲਨ ਸਥਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਟਿਸ਼ੂ ਰੀਮਡਲਿੰਗ ਨੂੰ ਸਖਤੀ ਨਾਲ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਇਸ ਪੜਾਅ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਪਲੇਟਲੈਟ-ਉਤਪੰਨ ਵਿਕਾਸ ਕਾਰਕ (PDGF), ਟਰਾਂਸਫਾਰਮਿੰਗ ਗ੍ਰੋਥ ਫੈਕਟਰ (TGF-β) ਅਤੇ ਫਾਈਬਰੋਨੈਕਟਿਨ ਫਾਈਬਰੋਬਲਾਸਟਸ ਦੇ ਪ੍ਰਸਾਰ ਅਤੇ ਪ੍ਰਵਾਸ ਨੂੰ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਨਾਲ ਹੀ ECM ਭਾਗਾਂ ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਨੂੰ ਵੀ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ।ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜ਼ਖ਼ਮ ਦੀ ਪਰਿਪੱਕਤਾ ਦਾ ਸਮਾਂ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਜ਼ਖ਼ਮ ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ, ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ, ਅਤੇ ਜ਼ਖਮੀ ਟਿਸ਼ੂ ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਚੰਗਾ ਕਰਨ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਕੁਝ ਪੈਥੋਫਿਜ਼ਿਓਲੋਜੀਕਲ ਅਤੇ ਪਾਚਕ ਕਾਰਕ ਇਲਾਜ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਟਿਸ਼ੂ ਈਸੈਕਮੀਆ, ਹਾਈਪੌਕਸਿਆ, ਲਾਗ , ਵਿਕਾਸ ਕਾਰਕ ਅਸੰਤੁਲਨ, ਅਤੇ ਇੱਥੋਂ ਤੱਕ ਕਿ ਪਾਚਕ ਸਿੰਡਰੋਮ-ਸਬੰਧਤ ਬਿਮਾਰੀਆਂ.

ਇੱਕ ਪ੍ਰੋ-ਇਨਫਲਾਮੇਟਰੀ ਮਾਈਕ੍ਰੋ ਐਨਵਾਇਰਮੈਂਟ ਜੋ ਚੰਗਾ ਕਰਨ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਦਖ਼ਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਮਾਮਲਿਆਂ ਨੂੰ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਬਣਾਉਣ ਲਈ, ਉੱਚ ਪ੍ਰੋਟੀਜ਼ ਗਤੀਵਿਧੀ ਵੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜੋ ਵਿਕਾਸ ਕਾਰਕ (ਜੀਐਫ) ਦੀ ਕੁਦਰਤੀ ਕਾਰਵਾਈ ਨੂੰ ਰੋਕਦੀ ਹੈ।ਮਾਈਟੋਜੈਨਿਕ, ਐਂਜੀਓਜੈਨਿਕ ਅਤੇ ਕੀਮੋਟੈਕਟਿਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਹੋਣ ਦੇ ਨਾਲ, ਪੀਆਰਪੀ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਵਿਕਾਸ ਕਾਰਕਾਂ, ਬਾਇਓਮੋਲੀਕਿਊਲਜ਼ ਦਾ ਇੱਕ ਅਮੀਰ ਸਰੋਤ ਵੀ ਹੈ ਜੋ ਵਧੇ ਹੋਏ ਸੋਜਸ਼ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਕੇ ਅਤੇ ਐਨਾਬੋਲਿਕ ਉਤੇਜਕ ਸਥਾਪਤ ਕਰਕੇ ਸੋਜ ਵਾਲੇ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਵਿੱਚ ਨੁਕਸਾਨਦੇਹ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦਾ ਮੁਕਾਬਲਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।ਇਹਨਾਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦੇ ਮੱਦੇਨਜ਼ਰ, ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਕਈ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਸੱਟਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਸੰਭਾਵਨਾਵਾਂ ਮਿਲ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।

2. ਸਾਈਟੋਕਾਈਨ

ਪੀਆਰਪੀ ਵਿੱਚ ਸਾਈਟੋਕਾਈਨ ਟਿਸ਼ੂ ਦੀ ਮੁਰੰਮਤ ਦੀਆਂ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਵਿੱਚ ਹੇਰਾਫੇਰੀ ਕਰਨ ਅਤੇ ਸੋਜਸ਼ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮੁੱਖ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦੇ ਹਨ।ਐਂਟੀ-ਇਨਫਲੇਮੇਟਰੀ ਸਾਈਟੋਕਾਈਨ ਬਾਇਓਕੈਮੀਕਲ ਅਣੂਆਂ ਦਾ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ਾਲ ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਹੈ ਜੋ ਪ੍ਰੋ-ਇਨਫਲਾਮੇਟਰੀ ਸਾਈਟੋਕਾਈਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਵਿੱਚ ਵਿਚੋਲਗੀ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਮੈਕਰੋਫੈਜ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰੇਰਿਤ।ਸਾੜ ਵਿਰੋਧੀ ਸਾਈਟੋਕਾਈਨ ਖਾਸ ਸਾਈਟੋਕਾਈਨ ਇਨਿਹਿਬਟਰਸ ਅਤੇ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲ ਸਾਈਟੋਕਾਈਨ ਰੀਸੈਪਟਰਾਂ ਨਾਲ ਸੋਜਸ਼ ਨੂੰ ਮੋਡੀਲੇਟ ਕਰਨ ਲਈ ਗੱਲਬਾਤ ਕਰਦੇ ਹਨ।ਇੰਟਰਲਿਊਕਿਨ (IL)-1 ਰੀਸੈਪਟਰ ਵਿਰੋਧੀ, IL-4, IL-10, IL-11 ਅਤੇ IL-13 ਨੂੰ ਮੁੱਖ ਸਾੜ ਵਿਰੋਧੀ ਸਾਈਟੋਕਾਈਨਜ਼ ਵਜੋਂ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।ਜ਼ਖ਼ਮ ਦੀ ਕਿਸਮ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਕੁਝ ਸਾਈਟੋਕਾਈਨਜ਼, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਇੰਟਰਫੇਰੋਨ, ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਇਨ੍ਹੀਬੀਟਰੀ ਫੈਕਟਰ, TGF-β ਅਤੇ IL-6, ਪ੍ਰੋ- ਜਾਂ ਸਾੜ ਵਿਰੋਧੀ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।TNF-α, IL1 ਅਤੇ IL-18 ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਸਾਈਟੋਕਾਈਨ ਰੀਸੈਪਟਰ ਹਨ ਜੋ ਹੋਰ ਪ੍ਰੋਟੀਨ [37] ਦੇ ਪ੍ਰੋ-ਇਨਫਲਾਮੇਟਰੀ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨੂੰ ਰੋਕ ਸਕਦੇ ਹਨ।IL-10 ਸਭ ਤੋਂ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਸਾੜ-ਵਿਰੋਧੀ ਸਾਈਟੋਕਾਈਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹੈ, ਇਹ IL-1, IL-6 ਅਤੇ TNF-α ਵਰਗੀਆਂ ਪ੍ਰੋ-ਇਨਫਲੇਮੇਟਰੀ ਸਾਈਟੋਕਾਈਨਾਂ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਸਾੜ-ਵਿਰੋਧੀ ਸਾਈਟੋਕਾਈਨਜ਼ ਨੂੰ ਉੱਪਰ-ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਇਹ ਵਿਰੋਧੀ-ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਵਿਧੀ ਪ੍ਰੋ-ਇਨਫਲਾਮੇਟਰੀ ਸਾਈਟੋਕਾਈਨਜ਼ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਅਤੇ ਕਾਰਜ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਭੂਮਿਕਾਵਾਂ ਨਿਭਾਉਂਦੀ ਹੈ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਕੁਝ ਸਾਈਟੋਕਾਈਨ ਖਾਸ ਸਿਗਨਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਚਾਲੂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜੋ ਫਾਈਬਰੋਬਲਾਸਟਾਂ ਨੂੰ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਟਿਸ਼ੂ ਦੀ ਮੁਰੰਮਤ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹਨ।ਭੜਕਾਊ ਸਾਈਟੋਕਾਈਨਜ਼ TGFβ1, IL-1β, IL-6, IL-13, ਅਤੇ IL-33 ਫਾਈਬਰੋਬਲਾਸਟਾਂ ਨੂੰ ਮਾਇਓਫਾਈਬਰੋਬਲਾਸਟਸ ਵਿੱਚ ਵੱਖ ਕਰਨ ਅਤੇ ECM [38] ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰਨ ਲਈ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ।ਬਦਲੇ ਵਿੱਚ, ਫਾਈਬਰੋਬਲਾਸਟ ਸਾਈਟੋਕਾਈਨਜ਼ TGF-β, IL-1β, IL-33, CXC, ਅਤੇ CC ਕੀਮੋਕਿਨਜ਼ ਨੂੰ ਛੁਪਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਮੈਕਰੋਫੈਜਸ ਵਰਗੇ ਇਮਿਊਨ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਅਤੇ ਭਰਤੀ ਕਰਕੇ ਪ੍ਰੋ-ਇਨਫਲਾਮੇਟਰੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ।ਜ਼ਖ਼ਮ ਵਾਲੀ ਥਾਂ 'ਤੇ ਇਹ ਸੋਜ਼ਸ਼ ਵਾਲੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀਆਂ ਕਈ ਭੂਮਿਕਾਵਾਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ, ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜ਼ਖ਼ਮ ਦੀ ਨਿਕਾਸੀ ਨੂੰ ਵਧਾਵਾ ਦੇ ਕੇ - ਨਾਲ ਹੀ ਕੀਮੋਕਿਨਜ਼, ਮੈਟਾਬੋਲਾਈਟਸ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਕਾਰਕਾਂ ਦੇ ਬਾਇਓਸਿੰਥੇਸਿਸ, ਜੋ ਕਿ ਨਵੇਂ ਟਿਸ਼ੂ ਦੇ ਮੁੜ ਨਿਰਮਾਣ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹਨ।ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਪੀਆਰਪੀ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਸਾਈਟੋਕਾਈਨ ਸੈੱਲ ਕਿਸਮ-ਵਿਚੋਲੇ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਸੋਜਸ਼ ਪੜਾਅ ਦੇ ਹੱਲ ਨੂੰ ਚਲਾਉਂਦੇ ਹਨ।ਵਾਸਤਵ ਵਿੱਚ, ਕੁਝ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਇਸ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ "ਪੁਨਰ-ਜਨਕ ਸੋਜਸ਼" ਦਾ ਨਾਮ ਦਿੱਤਾ ਹੈ, ਜੋ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਸੋਜ਼ਸ਼ ਦਾ ਪੜਾਅ, ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਪਰੇਸ਼ਾਨੀ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਟਿਸ਼ੂ ਦੀ ਮੁਰੰਮਤ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਇੱਕ ਸਫਲ ਸਿੱਟੇ 'ਤੇ ਪਹੁੰਚਣ ਲਈ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕਦਮ ਹੈ, ਐਪੀਜੇਨੇਟਿਕ ਵਿਧੀਆਂ ਜਿਸ ਦੁਆਰਾ ਸੋਜਸ਼ ਸੰਕੇਤ ਸੈਲੂਲਰ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਪਲਾਸਟਿਕਤਾ.

3. ਫਾਈਬ੍ਰੀਨ

ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਫਾਈਬਰਿਨੋਲਾਈਟਿਕ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਕਈ ਕਾਰਕ ਰੱਖਦੇ ਹਨ ਜੋ ਫਾਈਬਰਿਨੋਲਾਈਟਿਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਨੂੰ ਉੱਚਾ ਜਾਂ ਘਟਾ ਸਕਦੇ ਹਨ।ਥੱਕੇ ਦੇ ਵਿਗਾੜ ਵਿੱਚ ਹੇਮਾਟੋਲੋਜੀਕਲ ਕੰਪੋਨੈਂਟਸ ਅਤੇ ਪਲੇਟਲੈਟ ਫੰਕਸ਼ਨ ਦਾ ਅਸਥਾਈ ਸਬੰਧ ਅਤੇ ਸਾਪੇਖਿਕ ਯੋਗਦਾਨ ਕਮਿਊਨਿਟੀ ਵਿੱਚ ਵਿਆਪਕ ਚਰਚਾ ਦੇ ਯੋਗ ਮੁੱਦਾ ਬਣਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ।ਸਾਹਿਤ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੂੰ ਪੇਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਸਿਰਫ ਪਲੇਟਲੈਟਸ 'ਤੇ ਕੇਂਦ੍ਰਤ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਇਲਾਜ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਨ ਦੀ ਆਪਣੀ ਯੋਗਤਾ ਲਈ ਜਾਣੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਬਕਾਇਆ ਅਧਿਐਨਾਂ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਹੋਰ ਹੈਮੈਟੋਲੋਜੀਕਲ ਕੰਪੋਨੈਂਟਸ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਕੋਗੂਲੇਸ਼ਨ ਕਾਰਕ ਅਤੇ ਫਾਈਬਰਿਨੋਲਿਟਿਕ ਸਿਸਟਮ, ਨੂੰ ਵੀ ਜ਼ਖ਼ਮ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਮੁਰੰਮਤ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਣ ਲਈ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ।ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ ਅਨੁਸਾਰ, ਫਾਈਬ੍ਰੀਨੋਲਿਸਿਸ ਇੱਕ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਜੀਵ-ਵਿਗਿਆਨਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਹੈ ਜੋ ਫਾਈਬ੍ਰੀਨ ਦੇ ਪਤਨ ਦੀ ਸਹੂਲਤ ਲਈ ਕੁਝ ਐਨਜ਼ਾਈਮਾਂ ਦੀ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲਤਾ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ।ਦੂਜੇ ਲੇਖਕਾਂ ਦੁਆਰਾ ਫਾਈਬਰਿਨੋਲਿਟਿਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦਾ ਸੁਝਾਅ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਫਾਈਬ੍ਰਿਨ ਡਿਗਰੇਡੇਸ਼ਨ ਉਤਪਾਦ (fdp) ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਟਿਸ਼ੂ ਦੀ ਮੁਰੰਮਤ ਨੂੰ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਅਣੂ ਏਜੰਟ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਫਾਈਬ੍ਰੀਨ ਜਮ੍ਹਾ ਕਰਨ ਅਤੇ ਐਂਜੀਓਜੇਨੇਸਿਸ ਤੋਂ ਹਟਾਉਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਜੈਵਿਕ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦਾ ਇੱਕ ਕ੍ਰਮ, ਜੋ ਜ਼ਖ਼ਮ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ।ਸੱਟ ਲੱਗਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਇੱਕ ਗਤਲਾ ਬਣਨਾ ਇੱਕ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪਰਤ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਟਿਸ਼ੂ ਨੂੰ ਖੂਨ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ, ਮਾਈਕਰੋਬਾਇਲ ਏਜੰਟਾਂ ਦੇ ਹਮਲੇ ਤੋਂ ਬਚਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਅਸਥਾਈ ਮੈਟ੍ਰਿਕਸ ਵੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਦੁਆਰਾ ਮੁਰੰਮਤ ਦੌਰਾਨ ਸੈੱਲ ਮਾਈਗਰੇਟ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।ਇਹ ਗਤਲਾ ਕਰਾਸ-ਲਿੰਕਡ ਫਾਈਬਰਿਨ ਰੇਸ਼ੇਦਾਰ ਨੈਟਵਰਕ ਵਿੱਚ ਸੀਰੀਨ ਪ੍ਰੋਟੀਜ਼ ਅਤੇ ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਦੁਆਰਾ ਫਾਈਬਰਿਨੋਜਨ ਦੇ ਕਲੀਵੇਜ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।ਇਹ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਫਾਈਬ੍ਰੀਨ ਮੋਨੋਮਰਸ ਦੇ ਪੌਲੀਮੇਰਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਖੂਨ ਦੇ ਥੱਕੇ ਬਣਨ ਦੀ ਮੁੱਖ ਘਟਨਾ।ਗਤਲੇ ਸਾਈਟੋਕਾਈਨਜ਼ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਕਾਰਕਾਂ ਲਈ ਭੰਡਾਰ ਵਜੋਂ ਵੀ ਕੰਮ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਪਲੇਟਲੇਟਾਂ ਦੇ ਘਟਣ 'ਤੇ ਜਾਰੀ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।ਫਾਈਬ੍ਰੀਨੋਲਾਇਟਿਕ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਨੂੰ ਪਲਾਜ਼ਮਿਨ ਦੁਆਰਾ ਸਖਤੀ ਨਾਲ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਸੈੱਲ ਮਾਈਗ੍ਰੇਸ਼ਨ, ਵਿਕਾਸ ਕਾਰਕ ਦੀ ਜੀਵ-ਉਪਲਬਧਤਾ, ਅਤੇ ਟਿਸ਼ੂ ਦੀ ਸੋਜਸ਼ ਅਤੇ ਪੁਨਰਜਨਮ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਰ ਪ੍ਰੋਟੀਜ਼ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਦੇ ਨਿਯਮ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮੁੱਖ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦੀ ਹੈ।ਫਾਈਬ੍ਰੀਨੋਲਿਸਿਸ ਵਿੱਚ ਮੁੱਖ ਭਾਗ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਯੂਰੋਕਿਨੇਜ਼ ਪਲਾਜ਼ਮਿਨੋਜਨ ਐਕਟੀਵੇਟਰ ਰੀਸੈਪਟਰ (ਯੂਪੀਏਆਰ) ਅਤੇ ਪਲਾਜ਼ਮਿਨੋਜਨ ਐਕਟੀਵੇਟਰ ਇਨ੍ਹੀਬੀਟਰ-1 (ਪੀਏਆਈ-1) ਮੇਸੇਨਚਾਈਮਲ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ (ਐਮਐਸਸੀ) ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਗਟ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਲਈ ਜਾਣੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਇੱਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਸੈੱਲ ਕਿਸਮ ਜੋ ਸਫਲ ਜ਼ਖ਼ਮ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ।

4. ਸੈੱਲ ਮਾਈਗ੍ਰੇਸ਼ਨ

ਯੂਪੀਏ-ਯੂਪੀਏਆਰ ਐਸੋਸੀਏਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਪਲਾਜ਼ਮਿਨੋਜਨ ਦੀ ਸਰਗਰਮੀ ਇੱਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਹੈ ਜੋ ਸੋਜ਼ਸ਼ ਵਾਲੇ ਸੈੱਲ ਮਾਈਗ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਐਕਸਟਰਸੈਲੂਲਰ ਪ੍ਰੋਟੀਓਲਾਈਸਿਸ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦੀ ਹੈ।ਕਿਉਂਕਿ uPAR ਵਿੱਚ ਟ੍ਰਾਂਸਮੇਮਬਰੇਨ ਅਤੇ ਇੰਟਰਾਸੈਲੂਲਰ ਡੋਮੇਨ ਦੀ ਘਾਟ ਹੈ, ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨੂੰ ਸੈੱਲ ਮਾਈਗ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕੋ-ਰੀਸੈਪਟਰਾਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਇੰਟਗ੍ਰੀਨ ਅਤੇ ਵਿਟਰਿਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, uPA-uPAR ਬਾਈਡਿੰਗ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ vitreous connexins ਅਤੇ integrins ਲਈ uPAR ਦੀ ਵਧੀ ਹੋਈ ਸਾਂਝ ਪੈਦਾ ਹੋਈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਸੈੱਲ ਅਡਜਸ਼ਨ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ।ਪਲੈਸਮਿਨੋਜਨ ਐਕਟੀਵੇਟਰ ਇਨਿਹਿਬਟਰ-1 (PAI-1) ਬਦਲੇ ਵਿੱਚ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਵੱਖ ਕਰ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਅੱਪਰ-ਵਿਟਰੀਨ ਅਤੇ ਇੰਟੀਗ੍ਰੀਨ ਨੂੰ ਨਸ਼ਟ ਕਰ ਦਿੰਦਾ ਹੈ- ਜਦੋਂ ਇਹ ਸੈੱਲ ਦੀ ਸਤ੍ਹਾ 'ਤੇ ਯੂਪੀਏ-ਉਪਰ-ਇੰਟੈਗਰੀਨ ਕੰਪਲੈਕਸ ਦੇ ਯੂਪੀਏ ਨਾਲ ਜੁੜਦਾ ਹੈ, ਗਲਾਸ ਵੌਕਸੇਲ ਦੀ ਪਰਸਪਰ ਕਿਰਿਆ।

ਰੀਜਨਰੇਟਿਵ ਦਵਾਈ ਦੇ ਸੰਦਰਭ ਵਿੱਚ, ਅੰਗ ਦੇ ਗੰਭੀਰ ਨੁਕਸਾਨ ਦੇ ਸੰਦਰਭ ਵਿੱਚ ਮੇਸੇਨਚਾਈਮਲ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਤੋਂ ਗਤੀਸ਼ੀਲ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਮਲਟੀਪਲ ਫ੍ਰੈਕਚਰ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਗੇੜ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕੁਝ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਿੱਚ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਅੰਤਮ-ਪੜਾਅ ਦੇ ਗੁਰਦੇ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ, ਅੰਤਮ-ਪੜਾਅ ਦੇ ਜਿਗਰ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ, ਜਾਂ ਦਿਲ ਦੇ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਅਸਵੀਕਾਰ ਹੋਣ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਇਹ ਸੈੱਲ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਖੋਜੇ ਨਹੀਂ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ [66]।ਦਿਲਚਸਪ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ, ਇਹ ਮਨੁੱਖੀ ਬੋਨ ਮੈਰੋ-ਪ੍ਰਾਪਤ ਮੇਸੇਨਚਾਈਮਲ (ਸਟ੍ਰੋਮਲ) ਪ੍ਰੋਜੇਨਿਟਰ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਸਿਹਤਮੰਦ ਵਿਅਕਤੀਆਂ [67] ਦੇ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਖੋਜਿਆ ਨਹੀਂ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਮੇਸੈਂਚਾਈਮਲ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਮੋਬਿਲਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਵਿੱਚ uPAR ਲਈ ਇੱਕ ਭੂਮਿਕਾ ਪਹਿਲਾਂ ਵੀ ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਹੈਮੇਟੋਪੋਇਟਿਕ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ (HSC) ਗਤੀਸ਼ੀਲਤਾ ਵਿੱਚ ਵਾਪਰਦੀ ਹੈ।ਵਰਬਨੇਨੀ ਐਟ ਅਲ.ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਯੂਪੀਏਆਰ-ਘਾਟ ਵਾਲੇ ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ ਗ੍ਰੈਨਿਊਲੋਸਾਈਟ ਕਲੋਨੀ-ਸਟਿਮੂਲੇਟਿੰਗ ਫੈਕਟਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਐਮਐਸਸੀ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਸੈੱਲ ਮਾਈਗ੍ਰੇਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਫਾਈਬ੍ਰੀਨੋਲਾਇਟਿਕ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੀ ਸਹਾਇਕ ਭੂਮਿਕਾ ਨੂੰ ਮੁੜ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਹੋਰ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਇਹ ਵੀ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਗਲਾਈਕੋਸਿਲਫੋਸਫੇਟਿਡੀਲਿਨੋਸਿਟੋਲ-ਐਂਕਰਡ ਯੂਪੀਏ ਰੀਸੈਪਟਰ ਕੁਝ ਅੰਦਰੂਨੀ ਸਿਗਨਲਿੰਗ ਮਾਰਗਾਂ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਕਰਕੇ ਅਡੈਸ਼ਨ, ਮਾਈਗ੍ਰੇਸ਼ਨ, ਪ੍ਰਸਾਰ ਅਤੇ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ: ਪ੍ਰੋ-ਸਰਵਾਈਵਲ ਫਾਸਫੇਟਿਡਾਈਲਿਨੋਸਿਟੋਲ 4,5-ਬਿਸਫੋਸਫੇਟਿਡੀਲੀਨੋਸਿਟੋਲ/ਸਿਗਨਲ 4,5-ਬਿਸਫੋਸਫੇਟਿਏਕਟ/3ਕੇਪੀਐਕਥਵੇਅ/ਸਿਗਨਲ , ਅਤੇ ਅਡੈਸ਼ਨ ਕਿਨੇਜ਼ (FAK)।

MSCs ਨੇ ਜ਼ਖ਼ਮ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਸੰਦਰਭ ਵਿੱਚ ਹੋਰ ਮਹੱਤਤਾ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕੀਤਾ ਹੈ।ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਪਲਾਜ਼ਮਿਨੋਜਨ-ਘਾਟ ਵਾਲੇ ਚੂਹਿਆਂ ਨੇ ਜ਼ਖ਼ਮ ਨੂੰ ਚੰਗਾ ਕਰਨ ਦੀਆਂ ਘਟਨਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਗੰਭੀਰ ਦੇਰੀ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕੀਤਾ, ਜੋ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਪਲਾਜ਼ਮਿਨ ਇਸ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਗੰਭੀਰ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ।ਮਨੁੱਖਾਂ ਵਿੱਚ, ਪਲਾਜ਼ਮੀਨ ਦੀ ਕਮੀ ਨਾਲ ਜ਼ਖ਼ਮ ਭਰਨ ਦੀਆਂ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।ਖੂਨ ਦੇ ਪ੍ਰਵਾਹ ਵਿੱਚ ਵਿਘਨ ਟਿਸ਼ੂ ਦੇ ਪੁਨਰਜਨਮ ਨੂੰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਰੋਕ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਦੱਸਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਪੁਨਰਜਨਮ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਸ਼ੂਗਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਵਧੇਰੇ ਚੁਣੌਤੀਪੂਰਨ ਕਿਉਂ ਹਨ।

5. ਮੋਨੋਸਾਈਟਸ ਅਤੇ ਰੀਜਨਰੇਸ਼ਨ ਸਿਸਟਮ

ਸਾਹਿਤ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਜ਼ਖ਼ਮ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਮੋਨੋਸਾਈਟਸ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ ਬਾਰੇ ਬਹੁਤ ਚਰਚਾ ਹੈ.ਮੈਕਰੋਫੈਜ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਖੂਨ ਦੇ ਮੋਨੋਸਾਈਟਸ ਤੋਂ ਲਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਪੁਨਰਜਨਮ ਦਵਾਈ [81] ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦੇ ਹਨ।ਕਿਉਂਕਿ ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲਜ਼ IL-4, IL-1, IL-6 ਅਤੇ TNF-[ਅਲਫ਼ਾ] ਨੂੰ ਛੁਪਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਇਹ ਸੈੱਲ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੱਟ ਲੱਗਣ ਤੋਂ ਲਗਭਗ 24-48 ਘੰਟੇ ਬਾਅਦ ਜ਼ਖ਼ਮ ਵਾਲੀ ਥਾਂ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਥ੍ਰੋਮਬਿਨ ਅਤੇ ਪਲੇਟਲੇਟ ਫੈਕਟਰ 4 (PF4) ਛੱਡਦੇ ਹਨ, ਦੋ ਕੀਮੋਕਿਨਜ਼ ਜੋ ਮੋਨੋਸਾਈਟਸ ਦੀ ਭਰਤੀ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਮੈਕਰੋਫੈਜ ਅਤੇ ਡੈਂਡਰਟਿਕ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ।ਮੈਕਰੋਫੈਜਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਪਲਾਸਟਿਕਤਾ ਹੈ, ਭਾਵ, ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਫੀਨੋਟਾਈਪਾਂ ਨੂੰ ਬਦਲਣ ਅਤੇ ਹੋਰ ਸੈੱਲ ਕਿਸਮਾਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਐਂਡੋਥੈਲੀਅਲ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨ ਕਰਨ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ, ਜੋ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਜ਼ਖ਼ਮ ਦੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਵਾਤਾਵਰਣ ਵਿੱਚ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੇ ਬਾਇਓਕੈਮੀਕਲ ਉਤੇਜਨਾ ਦੇ ਜਵਾਬ ਵਿੱਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਾਰਜਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ।ਜਲੂਣ ਵਾਲੇ ਸੈੱਲ ਦੋ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਫੀਨੋਟਾਈਪਾਂ, M1 ਜਾਂ M2 ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਸਥਾਨਕ ਅਣੂ ਸਿਗਨਲ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਉਤੇਜਨਾ ਦਾ ਸਰੋਤ ਹੈ।M1 ਮੈਕਰੋਫੈਜ ਮਾਈਕਰੋਬਾਇਲ ਏਜੰਟਾਂ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਵਧੇਰੇ ਪ੍ਰੋ-ਇਨਫਲਾਮੇਟਰੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।ਇਸ ਦੇ ਉਲਟ, M2 ਮੈਕਰੋਫੈਜ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਟਾਈਪ 2 ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਦੁਆਰਾ ਉਤਪੰਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਵਿੱਚ ਸਾੜ-ਵਿਰੋਧੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ, ਜੋ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ IL-4, IL-5, IL-9, ਅਤੇ IL-13 ਵਿੱਚ ਵਾਧੇ ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਈਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ।ਇਹ ਵਿਕਾਸ ਕਾਰਕਾਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਦੁਆਰਾ ਟਿਸ਼ੂ ਦੀ ਮੁਰੰਮਤ ਵਿੱਚ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ।M1 ਤੋਂ M2 isoforms ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ ਵੱਡੇ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਜ਼ਖ਼ਮ ਭਰਨ ਦੇ ਬਾਅਦ ਦੇ ਪੜਾਵਾਂ ਦੁਆਰਾ ਚਲਾਈ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਜਿੱਥੇ M1 ਮੈਕਰੋਫੈਜ ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲ ਐਪੋਪਟੋਸਿਸ ਨੂੰ ਚਾਲੂ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇਹਨਾਂ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਕਲੀਅਰੈਂਸ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਦੇ ਹਨ)।ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲਸ ਦੁਆਰਾ ਫੈਗੋਸਾਈਟੋਸਿਸ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਲੜੀ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸਾਈਟੋਕਾਈਨ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਬੰਦ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਮੈਕਰੋਫੈਜਾਂ ਨੂੰ ਧਰੁਵੀਕਰਨ ਕਰਨਾ ਅਤੇ TGF-β1 ਨੂੰ ਜਾਰੀ ਕਰਨਾ।ਇਹ ਵਿਕਾਸ ਕਾਰਕ ਮਾਈਓਫਿਬਰੋਬਲਾਸਟ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਅਤੇ ਜ਼ਖ਼ਮ ਦੇ ਸੰਕੁਚਨ ਦਾ ਇੱਕ ਮੁੱਖ ਰੈਗੂਲੇਟਰ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਸੋਜਸ਼ ਦੇ ਹੱਲ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਕੈਸਕੇਡ [57] ਵਿੱਚ ਫੈਲਣ ਵਾਲੇ ਪੜਾਅ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।ਸੈਲੂਲਰ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਇੱਕ ਹੋਰ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੰਬੰਧਿਤ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਸੀਰੀਨ (SG) ਹੈ।ਇਹ ਹੈਮੇਟੋਪੋਇਟਿਕ ਸੈੱਲ-ਸੇਕ੍ਰੇਟਡ ਗ੍ਰੈਨੁਲਨ ਨੂੰ ਖਾਸ ਇਮਿਊਨ ਸੈੱਲਾਂ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਮਾਸਟ ਸੈੱਲਾਂ, ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲਜ਼ ਅਤੇ ਸਾਈਟੋਟੌਕਸਿਕ ਟੀ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ ਵਿੱਚ ਗੁਪਤ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਸਟੋਰੇਜ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ।ਜਦੋਂ ਕਿ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਗੈਰ-ਹੀਮੇਟੋਪੋਇਟਿਕ ਸੈੱਲ ਸੇਰੋਟੋਨਿਨ ਦਾ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਵੀ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਸਾਰੇ ਸੋਜਸ਼ ਵਾਲੇ ਸੈੱਲ ਇਸ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੀ ਵੱਡੀ ਮਾਤਰਾ ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇਸ ਨੂੰ ਪ੍ਰੋਟੀਜ਼, ਸਾਈਟੋਕਾਈਨਜ਼, ਕੀਮੋਕਿਨਜ਼, ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਕਾਰਕ ਸਮੇਤ ਹੋਰ ਸੋਜ਼ਸ਼ ਵਾਲੇ ਵਿਚੋਲੇ ਨਾਲ ਹੋਰ ਸੰਪਰਕ ਕਰਨ ਲਈ ਗ੍ਰੈਨਿਊਲਜ਼ ਵਿੱਚ ਸਟੋਰ ਕਰਦੇ ਹਨ।SG ਵਿੱਚ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਚਾਰਜ ਕੀਤੀਆਂ ਗਲਾਈਕੋਸਾਮਿਨੋਗਲਾਈਕਨ (GAG) ਚੇਨਾਂ ਸੈਕਰੇਟਰੀ ਗ੍ਰੈਨਿਊਲ ਹੋਮਿਓਸਟੈਸਿਸ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਜਾਪਦੀਆਂ ਹਨ, ਕਿਉਂਕਿ ਉਹ ਇੱਕ ਸੈੱਲ-, ਪ੍ਰੋਟੀਨ- ਅਤੇ GAG ਚੇਨ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਢੰਗ ਨਾਲ ਕਾਫ਼ੀ ਚਾਰਜ ਕੀਤੇ ਗ੍ਰੈਨਿਊਲ ਕੰਪੋਨੈਂਟਸ ਦੇ ਸਟੋਰੇਜ਼ ਨੂੰ ਬੰਨ੍ਹ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਸੁਵਿਧਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।ਪੀਆਰਪੀ ਵਿੱਚ ਆਪਣੀ ਸ਼ਮੂਲੀਅਤ ਦੇ ਸੰਬੰਧ ਵਿੱਚ, ਵੁਲਫ ਅਤੇ ਸਹਿਕਰਮੀਆਂ ਨੇ ਪਹਿਲਾਂ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਐਸਜੀ ਦੀ ਘਾਟ ਬਦਲੇ ਹੋਏ ਪਲੇਟਲੇਟ ਰੂਪ ਵਿਗਿਆਨ ਨਾਲ ਮਜ਼ਬੂਤੀ ਨਾਲ ਜੁੜੀ ਹੋਈ ਹੈ;ਪਲੇਟਲੇਟ ਫੈਕਟਰ 4, ਬੀਟਾ-ਥ੍ਰੋਮਗਲੋਬੂਲਿਨ, ਅਤੇ ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਵਿੱਚ PDGF ਸਟੋਰੇਜ ਵਿੱਚ ਨੁਕਸ;ਵਿਟ੍ਰੋ ਵਿੱਚ ਪਲੇਟਲੇਟ ਐਗਰੀਗੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਸੀਕਰੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਵਿਵੋ ਫਾਰਮ ਦੇ ਨੁਕਸ ਵਿੱਚ ਥ੍ਰੋਮੋਬਸਿਸ।ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਇਸ ਲਈ ਸਿੱਟਾ ਕੱਢਿਆ ਕਿ ਇਹ ਪ੍ਰੋਟੀਓਗਲਾਈਕਨ ਥ੍ਰੋਮੋਬਸਿਸ ਦਾ ਇੱਕ ਮਾਸਟਰ ਰੈਗੂਲੇਟਰ ਜਾਪਦਾ ਹੈ।

ਪਲੇਟਲੇਟ-ਅਮੀਰ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਦੇ ਪੂਰੇ ਖੂਨ ਨੂੰ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਅਤੇ ਕੇਂਦਰਿਤ ਕਰਕੇ, ਮਿਸ਼ਰਣ ਨੂੰ ਪਲਾਜ਼ਮਾ, ਪਲੇਟਲੈਟਸ, ਲਿਊਕੋਸਾਈਟਸ ਅਤੇ ਲਿਊਕੋਸਾਈਟਸ ਵਾਲੀਆਂ ਵੱਖ ਵੱਖ ਪਰਤਾਂ ਵਿੱਚ ਵੱਖ ਕਰਕੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਜਦੋਂ ਪਲੇਟਲੇਟ ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਬੇਸਲ ਮੁੱਲਾਂ ਤੋਂ ਵੱਧ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਹੱਡੀਆਂ ਅਤੇ ਨਰਮ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਘੱਟ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨਾਲ ਤੇਜ਼ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਆਟੋਲੋਗਸ ਪੀਆਰਪੀ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਇੱਕ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਨਵੀਂ ਬਾਇਓਟੈਕਨਾਲੌਜੀ ਹੈ ਜੋ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਦੀਆਂ ਸੱਟਾਂ ਦੇ ਉਤੇਜਨਾ ਅਤੇ ਵਧੇ ਹੋਏ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਨਤੀਜੇ ਦਿਖਾਉਂਦੀ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ।ਇਸ ਵਿਕਲਪਕ ਉਪਚਾਰਕ ਪਹੁੰਚ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਕਾਰਨ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਕਾਰਕਾਂ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ਾਲ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਦੀ ਸਤਹੀ ਡਿਲੀਵਰੀ, ਸਰੀਰਕ ਜ਼ਖ਼ਮ ਦੇ ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਟਿਸ਼ੂ ਦੀ ਮੁਰੰਮਤ ਦੀਆਂ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਦੀ ਨਕਲ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਸਮਰਥਨ ਕਰਨਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਫਾਈਬਰਿਨੋਲਾਈਟਿਕ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦਾ ਸਮੁੱਚੇ ਟਿਸ਼ੂ ਦੀ ਮੁਰੰਮਤ 'ਤੇ ਸਪੱਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪੈਂਦਾ ਹੈ।ਸੋਜ਼ਸ਼ ਵਾਲੇ ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ ਮੇਸੇਨਚਾਈਮਲ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਸੈਲੂਲਰ ਭਰਤੀ ਨੂੰ ਬਦਲਣ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਇਹ ਜ਼ਖ਼ਮ ਨੂੰ ਚੰਗਾ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਖੇਤਰਾਂ ਅਤੇ ਹੱਡੀਆਂ, ਉਪਾਸਥੀ ਅਤੇ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਸਮੇਤ ਮੇਸੋਡਰਮਲ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਦੇ ਪੁਨਰਜਨਮ ਦੌਰਾਨ ਪ੍ਰੋਟੀਓਲਾਈਟਿਕ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ ਸੰਚਾਲਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸਲਈ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਦਵਾਈ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ।

ਡਾਕਟਰੀ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਪੇਸ਼ੇਵਰਾਂ ਦੁਆਰਾ ਤੰਦਰੁਸਤੀ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ ਕਰਨਾ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਮੰਗਿਆ ਗਿਆ ਟੀਚਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਪੀਆਰਪੀ ਇੱਕ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਜੀਵ-ਵਿਗਿਆਨਕ ਸਾਧਨ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਜੋ ਪੁਨਰਜਨਮ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦੇ ਉਤੇਜਨਾ ਅਤੇ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਤਾਲਮੇਲ ਵਾਲੇ ਟੈਂਡਮ ਵਿੱਚ ਹੋਨਹਾਰ ਵਿਕਾਸ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕਰਦਾ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ।ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਉਪਚਾਰਕ ਸਾਧਨ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਬਾਇਓਐਕਟਿਵ ਕਾਰਕਾਂ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪਰਸਪਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਅਤੇ ਸੰਕੇਤ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੇ ਅਣਗਿਣਤ ਜਾਰੀ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਹੋਰ ਅਧਿਐਨਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

（ਇਸ ਲੇਖ ਦੀ ਸਮੱਗਰੀ ਨੂੰ ਦੁਬਾਰਾ ਛਾਪਿਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਅਤੇ ਅਸੀਂ ਇਸ ਲੇਖ ਵਿਚ ਸ਼ਾਮਲ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਸ਼ੁੱਧਤਾ, ਭਰੋਸੇਯੋਗਤਾ ਜਾਂ ਸੰਪੂਰਨਤਾ ਲਈ ਕੋਈ ਸਪੱਸ਼ਟ ਜਾਂ ਅਪ੍ਰਤੱਖ ਗਾਰੰਟੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ ਹਾਂ, ਅਤੇ ਇਸ ਲੇਖ ਦੇ ਵਿਚਾਰਾਂ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਨਹੀਂ ਹਾਂ, ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਸਮਝੋ।)