ਪਲੇਟਲੇਟ ਸਰੀਰਕ ਫੰਕਸ਼ਨ

ਪਲੇਟਲੇਟਸ (ਥ੍ਰੋਮਬੋਸਾਈਟਸ) ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਵਿੱਚ ਪਰਿਪੱਕ ਮੇਗਾਕੈਰੀਓਸਾਈਟ ਦੇ ਸਾਇਟੋਪਲਾਜ਼ਮ ਤੋਂ ਜਾਰੀ ਕੀਤੇ ਸਾਇਟੋਪਲਾਜ਼ਮ ਦੇ ਛੋਟੇ ਟੁਕੜੇ ਹਨ।ਹਾਲਾਂਕਿ ਮੈਗਾਕੈਰੀਓਸਾਈਟ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਵਿੱਚ ਹੈਮੇਟੋਪੋਇਟਿਕ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਸਭ ਤੋਂ ਘੱਟ ਗਿਣਤੀ ਹੈ, ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਨਿਊਕਲੀਏਟਿਡ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਕੁੱਲ ਸੰਖਿਆ ਦਾ ਸਿਰਫ 0.05% ਹੈ, ਉਹਨਾਂ ਦੁਆਰਾ ਪੈਦਾ ਕੀਤੇ ਪਲੇਟਲੇਟ ਸਰੀਰ ਦੇ ਹੀਮੋਸਟੈਟਿਕ ਕਾਰਜ ਲਈ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹਨ।ਹਰੇਕ ਮੈਗਾਕਾਰਿਓਸਾਈਟ 200-700 ਪਲੇਟਲੇਟ ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਇੱਕ ਆਮ ਬਾਲਗ ਦੀ ਪਲੇਟਲੇਟ ਗਿਣਤੀ (150-350) × 109/L ਹੈ।ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਵਿੱਚ ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਨਾੜੀਆਂ ਦੀਆਂ ਕੰਧਾਂ ਦੀ ਅਖੰਡਤਾ ਨੂੰ ਕਾਇਮ ਰੱਖਣ ਦਾ ਕੰਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।ਜਦੋਂ ਪਲੇਟਲੇਟ ਦੀ ਗਿਣਤੀ 50 × ਤੱਕ ਘਟ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਜਦੋਂ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ 109/L ਤੋਂ ਘੱਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਮਾਮੂਲੀ ਸਦਮਾ ਜਾਂ ਸਿਰਫ ਵਧਿਆ ਹੋਇਆ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ ਚਮੜੀ ਅਤੇ ਸਬਮੂਕੋਸਾ 'ਤੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸਟੈਸੀਸ ਚਟਾਕ, ਅਤੇ ਇੱਥੋਂ ਤੱਕ ਕਿ ਵੱਡੇ ਪਰਪੁਰਾ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਇਹ ਇਸ ਲਈ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਪਲੇਟਲੇਟ ਕਿਸੇ ਵੀ ਸਮੇਂ ਐਂਡੋਥੈਲੀਅਲ ਸੈੱਲ ਡਿਟੈਚਮੈਂਟ ਦੁਆਰਾ ਛੱਡੇ ਗਏ ਪਾੜੇ ਨੂੰ ਭਰਨ ਲਈ ਨਾੜੀ ਦੀ ਕੰਧ 'ਤੇ ਸੈਟਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਨਾੜੀ ਦੇ ਐਂਡੋਥੈਲੀਅਲ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਫਿਊਜ਼ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਐਂਡੋਥੈਲੀਅਲ ਸੈੱਲ ਦੀ ਇਕਸਾਰਤਾ ਨੂੰ ਬਣਾਈ ਰੱਖਣ ਜਾਂ ਐਂਡੋਥੈਲੀਅਲ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਮੁਰੰਮਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾ ਸਕਦੇ ਹਨ।ਜਦੋਂ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਇਹਨਾਂ ਕਾਰਜਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਖੂਨ ਵਹਿਣ ਦਾ ਰੁਝਾਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।ਖੂਨ ਸੰਚਾਰ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ "ਸਥਿਰ" ਅਵਸਥਾ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।ਪਰ ਜਦੋਂ ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਨਾੜੀਆਂ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਪਹੁੰਚਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਪਲੇਟਲੇਟ ਸਤਹ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਅਤੇ ਕੁਝ ਜਮ੍ਹਾ ਕਾਰਕਾਂ ਦੀ ਕਿਰਿਆ ਦੁਆਰਾ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਪਲੇਟਲੇਟ ਹੀਮੋਸਟੈਟਿਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਲੜੀ ਨੂੰ ਛੱਡ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਸਰੀਰਕ ਫੰਕਸ਼ਨਾਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਅਡਿਸ਼ਨ, ਐਗਰੀਗੇਸ਼ਨ, ਰੀਲੀਜ਼ ਅਤੇ ਸੋਜ਼ਸ਼ ਦਾ ਅਭਿਆਸ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਪਲੇਟਲੇਟ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਮੈਗਾਕੈਰੀਓਸਾਈਟ ਵੀ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਵਿੱਚ ਹੀਮੇਟੋਪੋਇਟਿਕ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ ਤੋਂ ਲਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।ਹੇਮਾਟੋਪੋਇਟਿਕ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਪਹਿਲਾਂ ਮੈਗਾਕੈਰੀਓਸਾਈਟ ਪੂਰਵਜ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਵੱਖਰੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜਿਸਨੂੰ ਕਲੋਨੀ ਬਣਾਉਣ ਵਾਲੀ ਯੂਨਿਟ ਮੇਗਾਕੈਰੀਓਸਾਈਟ (CFU Meg) ਵੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਪੂਰਵਜ ਸੈੱਲ ਪੜਾਅ ਦੇ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਵਿੱਚ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ 2-3 ਪਲਾਡੀ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।ਜਦੋਂ ਪੂਰਵਜ ਸੈੱਲ ਡਿਪਲੋਇਡ ਜਾਂ ਟੈਟਰਾਪਲੋਇਡ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਫੈਲਣ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਇਸਲਈ ਇਹ ਉਹ ਪੜਾਅ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਮੇਗਾਕਾਰਿਓਸਾਈਟ ਲਾਈਨਾਂ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਧਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ।ਜਦੋਂ ਮੈਗਾਕੈਰੀਓਸਾਈਟ ਪੂਰਵਜ ਸੈੱਲ 8-32 ਪਲਾਡੀ ਮੇਗਾਕੈਰੀਓਸਾਈਟ ਵਿੱਚ ਵੱਖਰੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਸਾਇਟੋਪਲਾਜ਼ਮ ਵੱਖਰਾ ਹੋਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਐਂਡੋਮੇਮਬ੍ਰੇਨ ਸਿਸਟਮ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਪੂਰਾ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਝਿੱਲੀ ਵਾਲਾ ਪਦਾਰਥ ਮੇਗਾਕਾਰੀਓਸਾਈਟ ਦੇ ਸਾਇਟੋਪਲਾਜ਼ਮ ਨੂੰ ਕਈ ਛੋਟੇ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਵੱਖ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਜਦੋਂ ਹਰੇਕ ਸੈੱਲ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਵੱਖ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਪਲੇਟਲੇਟ ਬਣ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਇਕ-ਇਕ ਕਰਕੇ, ਪਲੇਟਲੇਟ ਨਾੜੀ ਦੀ ਸਾਈਨਸ ਦੀਵਾਰ ਦੇ ਐਂਡੋਥੈਲੀਅਲ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰਲੇ ਪਾੜੇ ਰਾਹੀਂ ਮੇਗਾਕਾਰੀਓਸਾਈਟ ਤੋਂ ਡਿੱਗਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਖੂਨ ਦੇ ਪ੍ਰਵਾਹ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।

ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਵੱਖਰੀ ਇਮਯੂਨੋਲੋਜੀਕਲ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਹੋਣ.TPO ਇੱਕ ਗਲਾਈਕੋਪ੍ਰੋਟੀਨ ਹੈ ਜੋ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਗੁਰਦਿਆਂ ਦੁਆਰਾ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸਦਾ ਅਣੂ ਭਾਰ ਲਗਭਗ 80000-90000 ਹੁੰਦਾ ਹੈ।ਜਦੋਂ ਖੂਨ ਦੇ ਪ੍ਰਵਾਹ ਵਿੱਚ ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਘੱਟ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਟੀਪੀਓ ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਵਧ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।ਇਸ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਕਾਰਕ ਦੇ ਕਾਰਜਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ: ① ਪੂਰਵਜ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਡੀਐਨਏ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣਾ ਅਤੇ ਸੈੱਲ ਪੌਲੀਪਲੋਇਡਜ਼ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣਾ;② ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨੂੰ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਕਰਨ ਲਈ ਮੇਗਾਕਾਰਿਓਸਾਈਟ ਨੂੰ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰੋ;③ Megakaryocyte ਦੀ ਕੁੱਲ ਸੰਖਿਆ ਨੂੰ ਵਧਾਓ, ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਪਲੇਟਲੇਟ ਉਤਪਾਦਨ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ ਹੈ।ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਮੇਗਾਕਾਰਿਓਸਾਈਟ ਦਾ ਪ੍ਰਸਾਰ ਅਤੇ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਦੇ ਦੋ ਪੜਾਵਾਂ 'ਤੇ ਦੋ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਕਾਰਕਾਂ ਦੁਆਰਾ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।ਇਹ ਦੋ ਰੈਗੂਲੇਟਰ ਮੈਗਾਕੈਰੀਓਸਾਈਟ ਕਲੋਨੀ-ਸਟਿਮੂਲੇਟਿੰਗ ਫੈਕਟਰ (ਮੇਗ ਸੀਐਸਐਫ) ਅਤੇ ਥ੍ਰੋਮਬੋਪੋਏਟਿਨ (ਟੀਪੀਓ) ਹਨ।ਮੇਗ ਸੀਐਸਐਫ ਇੱਕ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਕਾਰਕ ਹੈ ਜੋ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪੂਰਵਜ ਸੈੱਲ ਪੜਾਅ 'ਤੇ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸਦੀ ਭੂਮਿਕਾ ਮੇਗਾਕਾਰਿਓਸਾਈਟ ਪੂਰਵਜ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਸਾਰ ਨੂੰ ਨਿਯਮਤ ਕਰਨਾ ਹੈ।ਜਦੋਂ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਵਿੱਚ ਮੇਗਾਕਾਰੀਓਸਾਈਟ ਦੀ ਕੁੱਲ ਗਿਣਤੀ ਘੱਟ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਸ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਕਾਰਕ ਦਾ ਉਤਪਾਦਨ ਵਧਦਾ ਹੈ।

ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਖੂਨ ਦੇ ਪ੍ਰਵਾਹ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਸਿਰਫ ਪਹਿਲੇ ਦੋ ਦਿਨਾਂ ਲਈ ਸਰੀਰਕ ਕਾਰਜ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਔਸਤ ਉਮਰ 7-14 ਦਿਨ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।ਸਰੀਰਕ ਹੇਮੋਸਟੈਟਿਕ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਵਿੱਚ, ਪਲੇਟਲੇਟ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਵਿਗਾੜ ਦੇਣਗੇ ਅਤੇ ਇਕੱਠੇ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸਾਰੇ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਪਦਾਰਥਾਂ ਨੂੰ ਛੱਡ ਦੇਣਗੇ;ਇਹ ਨਾੜੀ ਦੇ ਐਂਡੋਥੈਲਿਅਲ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਵੀ ਏਕੀਕ੍ਰਿਤ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਬੁਢਾਪੇ ਅਤੇ ਵਿਨਾਸ਼ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਨੂੰ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਸਰੀਰਕ ਕਾਰਜਾਂ ਦੌਰਾਨ ਵੀ ਖਪਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਉਮਰ ਵਧਣ ਵਾਲੇ ਪਲੇਟਲੇਟ ਤਿੱਲੀ, ਜਿਗਰ ਅਤੇ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਵਿੱਚ ਫਸ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।

1. ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਦੀ ਅਲਟਰਾਸਟ੍ਰਕਚਰ

ਸਧਾਰਣ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਿੱਚ, ਪਲੇਟਲੈਟਸ 2-3 μm ਦੇ ਔਸਤ ਵਿਆਸ ਦੇ ਨਾਲ, ਦੋਵਾਂ ਪਾਸਿਆਂ 'ਤੇ ਥੋੜ੍ਹੇ ਜਿਹੇ ਕੰਨਵੈਕਸ ਡਿਸਕਸ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੇ ਹਨ।ਔਸਤ ਵਾਲੀਅਮ 8 μ M3 ਹੈ।ਪਲੇਟਲੇਟ ਇੱਕ ਆਪਟੀਕਲ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਕੋਈ ਖਾਸ ਬਣਤਰ ਦੇ ਨਾਲ ਨਿਊਕਲੀਏਟਿਡ ਸੈੱਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਅਲਟਰਾਸਟ੍ਰਕਚਰ ਨੂੰ ਇੱਕ ਇਲੈਕਟ੍ਰੌਨ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਦੇਖਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਦੀ ਬਣਤਰ ਨੂੰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਆਲੇ ਦੁਆਲੇ ਦੇ ਖੇਤਰ, ਸੋਲ ਜੈੱਲ ਖੇਤਰ, ਆਰਗੇਨੇਲ ਖੇਤਰ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਝਿੱਲੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਪਲੇਟਲੇਟ ਦੀ ਸਧਾਰਣ ਸਤ੍ਹਾ ਨਿਰਵਿਘਨ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਛੋਟੀਆਂ ਅਵਤਲ ਬਣਤਰਾਂ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੀਆਂ ਹਨ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਓਪਨ ਕੈਨਲੀਕੂਲਰ ਸਿਸਟਮ (OCS) ਹੈ।ਪਲੇਟਲੇਟ ਸਤਹ ਦੇ ਆਲੇ ਦੁਆਲੇ ਦਾ ਖੇਤਰ ਤਿੰਨ ਭਾਗਾਂ ਨਾਲ ਬਣਿਆ ਹੁੰਦਾ ਹੈ: ਬਾਹਰੀ ਪਰਤ, ਇਕਾਈ ਝਿੱਲੀ, ਅਤੇ ਸਬਮੇਬਰੇਨ ਖੇਤਰ।ਕੋਟ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਗਲਾਈਕੋਪ੍ਰੋਟੀਨ (GP) ਨਾਲ ਬਣਿਆ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ GP Ia, GP Ib, GP IIa, GP IIb, GP IIIa, GP IV, GP V, GP IX, ਆਦਿ। ਇਹ ਕਈ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਅਡੈਸ਼ਨ ਰੀਸੈਪਟਰ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਜੁੜ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਟੀ.ਐੱਸ.ਪੀ., ਥ੍ਰੋਮਬਿਨ, ਕੋਲੇਜਨ, ਫਾਈਬ੍ਰਿਨੋਜਨ, ਆਦਿ ਲਈ। ਪਲੇਟਲੈਟਾਂ ਲਈ ਜਮਾਂਦਰੂ ਅਤੇ ਇਮਿਊਨ ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਹਿੱਸਾ ਲੈਣਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ।ਯੂਨਿਟ ਝਿੱਲੀ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਝਿੱਲੀ ਵੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਵਿੱਚ ਲਿਪਿਡ ਬਾਇਲੇਅਰ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਕਣ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।ਇਹਨਾਂ ਕਣਾਂ ਦੀ ਸੰਖਿਆ ਅਤੇ ਵੰਡ ਪਲੇਟਲੇਟ ਅਡੈਸ਼ਨ ਅਤੇ ਕੋਗੂਲੇਸ਼ਨ ਫੰਕਸ਼ਨ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹੈ।ਝਿੱਲੀ ਵਿੱਚ Na+- K+- ATPase ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਝਿੱਲੀ ਦੇ ਅੰਦਰ ਅਤੇ ਬਾਹਰ ਆਇਨ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਅੰਤਰ ਨੂੰ ਕਾਇਮ ਰੱਖਦਾ ਹੈ।ਸਬਮੇਮਬ੍ਰੇਨ ਜ਼ੋਨ ਇਕਾਈ ਝਿੱਲੀ ਦੇ ਹੇਠਲੇ ਹਿੱਸੇ ਅਤੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਟਿਊਬਿਊਲ ਦੇ ਬਾਹਰੀ ਪਾਸੇ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਸਥਿਤ ਹੈ।ਸਬਮੇਮਬ੍ਰੇਨ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਸਬਮੇਮਬ੍ਰੇਨ ਫਿਲਾਮੈਂਟਸ ਅਤੇ ਐਕਟਿਨ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਪਲੇਟਲੇਟ ਅਡੈਸ਼ਨ ਅਤੇ ਏਗਰੀਗੇਸ਼ਨ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹਨ।

ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਦੇ ਸੋਲ ਜੈੱਲ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਮਾਈਕ੍ਰੋਟਿਊਬਿਊਲਜ਼, ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਿਲਾਮੈਂਟਸ ਅਤੇ ਸਬਮੇਬ੍ਰੇਨ ਫਿਲਾਮੈਂਟਸ ਵੀ ਮੌਜੂਦ ਹਨ।ਇਹ ਪਦਾਰਥ ਪਲੇਟਲੇਟਾਂ ਦੇ ਪਿੰਜਰ ਅਤੇ ਸੰਕੁਚਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦਾ ਗਠਨ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਪਲੇਟਲੈਟਾਂ ਦੇ ਵਿਗਾੜ, ਕਣ ਛੱਡਣ, ਖਿੱਚਣ ਅਤੇ ਗਤਲੇ ਦੇ ਸੰਕੁਚਨ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦੇ ਹਨ।ਮਾਈਕਰੋਟਿਊਬਿਊਲਜ਼ ਟਿਊਬਲਿਨ ਦੇ ਬਣੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਕੁੱਲ ਪਲੇਟਲੇਟ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦਾ 3% ਬਣਦਾ ਹੈ।ਉਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਮੁੱਖ ਕੰਮ ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਦੀ ਸ਼ਕਲ ਨੂੰ ਬਣਾਈ ਰੱਖਣਾ ਹੈ।ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਿਲਾਮੈਂਟਸ ਵਿੱਚ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਐਕਟਿਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਪਲੇਟਲੇਟਾਂ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਭਰਪੂਰ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਹੈ ਅਤੇ ਕੁੱਲ ਪਲੇਟਲੇਟ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦਾ 15% ~ 20% ਹੈ।ਸਬਮੇਬ੍ਰੇਨ ਫਿਲਾਮੈਂਟਸ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਫਾਈਬਰ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਐਕਟਿਨ-ਬਾਈਡਿੰਗ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਅਤੇ ਐਕਟਿਨ ਕਰਾਸਲਿੰਕ ਨੂੰ ਇਕੱਠੇ ਬੰਡਲ ਬਣਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।Ca2+ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, ਐਕਟਿਨ ਪਲੇਟਲੇਟ ਦੀ ਸ਼ਕਲ ਤਬਦੀਲੀ, ਸੂਡੋਪੋਡੀਅਮ ਗਠਨ, ਸੈੱਲ ਸੰਕੁਚਨ ਅਤੇ ਹੋਰ ਕਿਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਲਈ ਪ੍ਰੋਥਰੋਮਬਿਨ, ਕੰਟਰੈਕਟਿਨ, ਬਾਈਡਿੰਗ ਪ੍ਰੋਟੀਨ, ਕੋ ਐਕਟਿਨ, ਮਾਈਓਸਿਨ, ਆਦਿ ਨਾਲ ਸਹਿਯੋਗ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਸਾਰਣੀ 1 ਮੁੱਖ ਪਲੇਟਲੇਟ ਝਿੱਲੀ ਗਲਾਈਕੋਪ੍ਰੋਟੀਨ

Organelle ਖੇਤਰ ਉਹ ਖੇਤਰ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਵਿੱਚ ਕਈ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ Organelle ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜਿਸਦਾ ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਦੇ ਕੰਮ 'ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪੈਂਦਾ ਹੈ।ਇਹ ਆਧੁਨਿਕ ਦਵਾਈ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਖੋਜ ਹੌਟਸਪੌਟ ਵੀ ਹੈ।ਆਰਗੇਨੇਲ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਭਾਗ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਣ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ α ਕਣ, ਸੰਘਣੇ ਕਣ（δ ਕਣ) ਅਤੇ ਲਾਇਸੋਸੋਮ（λ ਕਣ, ਆਦਿ, ਵੇਰਵਿਆਂ ਲਈ ਸਾਰਣੀ 1 ਵੇਖੋ।α ਗ੍ਰੈਨਿਊਲ ਪਲੇਟਲੇਟਾਂ ਵਿੱਚ ਸਟੋਰੇਜ ਸਾਈਟਾਂ ਹਨ ਜੋ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨੂੰ ਛੁਪਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।ਹਰੇਕ ਪਲੇਟਲੇਟ α ਕਣ ਵਿੱਚ ਦਸ ਤੋਂ ਵੱਧ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।ਸਾਰਣੀ 1 ਵਿੱਚ ਸਿਰਫ਼ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਮੁੱਖ ਭਾਗਾਂ ਦੀ ਸੂਚੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ, ਅਤੇ ਲੇਖਕ ਦੀ ਖੋਜ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਇਹ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ α ਗ੍ਰੰਥੀਆਂ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਪਲੇਟਲੇਟ ਡੈਰੀਵੇਟ ਕਾਰਕ (ਪੀਡੀਐਫ) ਦੇ 230 ਤੋਂ ਵੱਧ ਪੱਧਰ ਹਨ।ਸੰਘਣੇ ਕਣ ਅਨੁਪਾਤ α 250-300nm ਦੇ ਵਿਆਸ ਦੇ ਨਾਲ, ਕਣ ਥੋੜ੍ਹਾ ਛੋਟੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਹਰੇਕ ਪਲੇਟਲੇਟ ਵਿੱਚ 4-8 ਸੰਘਣੇ ਕਣ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ADP ਅਤੇ ATP ਦਾ 65% ਪਲੇਟਲੇਟਾਂ ਵਿੱਚ ਸੰਘਣੇ ਕਣਾਂ ਵਿੱਚ ਸਟੋਰ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਖੂਨ ਵਿੱਚ 5-HT ਦਾ 90% ਵੀ ਸੰਘਣੇ ਕਣਾਂ ਵਿੱਚ ਸਟੋਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।ਇਸ ਲਈ, ਪਲੇਟਲੈਟ ਇਕੱਠੇ ਕਰਨ ਲਈ ਸੰਘਣੇ ਕਣ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹਨ।ADP ਅਤੇ 5-HT ਨੂੰ ਜਾਰੀ ਕਰਨ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਨੂੰ ਵੀ ਪਲੇਟਲੇਟ ਸੈਕਰੇਸ਼ਨ ਫੰਕਸ਼ਨ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਡਾਕਟਰੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਇਸ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਮਾਈਟੋਕਾਂਡਰੀਆ ਅਤੇ ਲਾਇਸੋਸੋਮ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਇਸ ਸਾਲ ਦੇਸ਼-ਵਿਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਖੋਜ ਹੌਟਸਪੌਟ ਵੀ ਹੈ।ਸਰੀਰ ਵਿਗਿਆਨ ਅਤੇ ਮੈਡੀਸਨ ਵਿੱਚ 2013 ਦਾ ਨੋਬਲ ਪੁਰਸਕਾਰ ਤਿੰਨ ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ, ਜੇਮਸ ਈ. ਰੋਥਮੈਨ, ਰੈਂਡੀ ਡਬਲਯੂ. ਸ਼ੇਕਮੈਨ, ਅਤੇ ਥਾਮਸ ਸੀ. ਐੱਸ. ਡੌਫ ਨੂੰ ਇੰਟਰਾਸੈਲੂਲਰ ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਰਟ ਵਿਧੀ ਦੇ ਰਹੱਸਾਂ ਦੀ ਖੋਜ ਕਰਨ ਲਈ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਇੰਟਰਾਸੈਲੂਲਰ ਬਾਡੀਜ਼ ਅਤੇ ਲਾਇਸੋਸੋਮ ਰਾਹੀਂ ਪਲੇਟਲੈਟਾਂ ਵਿੱਚ ਪਦਾਰਥਾਂ ਅਤੇ ਊਰਜਾ ਦੇ ਪਾਚਕ ਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਵੀ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਅਣਜਾਣ ਖੇਤਰ ਹਨ।

ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਝਿੱਲੀ ਸਿਸਟਮ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ OCS ਅਤੇ ਸੰਘਣੀ ਟਿਊਬਲਰ ਪ੍ਰਣਾਲੀ (DTS) ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।OCS ਇੱਕ ਕਠੋਰ ਪਾਈਪਲਾਈਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਹੈ ਜੋ ਪਲੇਟਲੇਟਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰਲੇ ਹਿੱਸੇ ਵਿੱਚ ਡੁੱਬਣ ਵਾਲੀ ਪਲੇਟਲੇਟ ਦੀ ਸਤਹ ਦੁਆਰਾ ਬਣਾਈ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਪਲੇਟਲੇਟਾਂ ਦੇ ਸਤਹ ਖੇਤਰ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਵਧਾਉਂਦੀ ਹੈ।ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ ਹੀ, ਇਹ ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਅਤੇ ਪਲੇਟਲੇਟਾਂ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਣਾਂ ਨੂੰ ਛੱਡਣ ਲਈ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪਦਾਰਥਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਐਕਸਟਰਸੈਲੂਲਰ ਚੈਨਲ ਹੈ।ਡੀਟੀਐਸ ਪਾਈਪਲਾਈਨ ਬਾਹਰੀ ਸੰਸਾਰ ਨਾਲ ਜੁੜੀ ਨਹੀਂ ਹੈ ਅਤੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਇੱਕ ਸਥਾਨ ਹੈ।

2. ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਦਾ ਸਰੀਰਕ ਕਾਰਜ

ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਦਾ ਮੁੱਖ ਸਰੀਰਕ ਕਾਰਜ ਹੈਮੋਸਟੈਸਿਸ ਅਤੇ ਥ੍ਰੋਮੋਬਸਿਸ ਵਿੱਚ ਹਿੱਸਾ ਲੈਣਾ ਹੈ।ਸਰੀਰਕ ਹੀਮੋਸਟੈਸਿਸ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਦੀਆਂ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਨੂੰ ਮੋਟੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦੋ ਪੜਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ: ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਹੀਮੋਸਟੈਸਿਸ ਅਤੇ ਸੈਕੰਡਰੀ ਹੀਮੋਸਟੈਸਿਸ।ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਹੀਮੋਸਟੈਸਿਸ ਦੇ ਦੋਨਾਂ ਪੜਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਖਾਸ ਵਿਧੀ ਜਿਸ ਦੁਆਰਾ ਉਹ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਜੇ ਵੀ ਵੱਖਰੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।

1) ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਦਾ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਹੀਮੋਸਟੈਟਿਕ ਫੰਕਸ਼ਨ

ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਹੀਮੋਸਟੈਸਿਸ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਬਣਨ ਵਾਲਾ ਥ੍ਰੋਮਬਸ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਫੈਦ ਥ੍ਰੋਮਬਸ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਪਲੇਟਲੈਟ ਐਡੀਸ਼ਨ, ਵਿਗਾੜ, ਰੀਲੀਜ਼ ਅਤੇ ਏਗਰੀਗੇਸ਼ਨ ਵਰਗੀਆਂ ਸਰਗਰਮੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਹੀਮੋਸਟੈਸਿਸ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਵਿਧੀਆਂ ਹਨ।

I. ਪਲੇਟਲੇਟ ਐਡਜਸ਼ਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ

ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਅਤੇ ਗੈਰ-ਪਲੇਟਲੇਟ ਸਤਹਾਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਅਸੰਭਵ ਨੂੰ ਪਲੇਟਲੇਟ ਅਡੈਸ਼ਨ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਨਾੜੀ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਆਮ ਹੀਮੋਸਟੈਟਿਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਵਿੱਚ ਹਿੱਸਾ ਲੈਣ ਦਾ ਪਹਿਲਾ ਕਦਮ ਹੈ ਅਤੇ ਪੈਥੋਲੋਜੀਕਲ ਥ੍ਰੋਮੋਬਸਿਸ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕਦਮ ਹੈ।ਨਾੜੀ ਦੀ ਸੱਟ ਲੱਗਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਇਸ ਭਾਂਡੇ ਵਿੱਚੋਂ ਵਹਿਣ ਵਾਲੇ ਪਲੇਟਲੇਟ ਨਾੜੀ ਦੇ ਐਂਡੋਥੈਲਿਅਮ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਟਿਸ਼ੂ ਦੀ ਸਤਹ ਦੁਆਰਾ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਤੁਰੰਤ ਸੱਟ ਵਾਲੀ ਥਾਂ 'ਤੇ ਖੁੱਲ੍ਹੇ ਕੋਲੇਜਨ ਫਾਈਬਰਾਂ ਦਾ ਪਾਲਣ ਕਰਦੇ ਹਨ।10 ਮਿੰਟ 'ਤੇ, ਸਥਾਨਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜਮ੍ਹਾ ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਆਪਣੇ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਮੁੱਲ 'ਤੇ ਪਹੁੰਚ ਗਏ, ਚਿੱਟੇ ਖੂਨ ਦੇ ਥੱਕੇ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ।

ਪਲੇਟਲੇਟ ਐਡਜਸ਼ਨ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਮੁੱਖ ਕਾਰਕਾਂ ਵਿੱਚ ਪਲੇਟਲੇਟ ਝਿੱਲੀ ਗਲਾਈਕੋਪ੍ਰੋਟੀਨ Ⅰ (GP Ⅰ), ਵੌਨ ਵਿਲੇਬ੍ਰੈਂਡ ਫੈਕਟਰ (vW ਫੈਕਟਰ) ਅਤੇ ਸਬਐਂਡੋਥੈਲਿਅਲ ਟਿਸ਼ੂ ਵਿੱਚ ਕੋਲੇਜਨ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।ਨਾੜੀਆਂ ਦੀ ਕੰਧ 'ਤੇ ਮੌਜੂਦ ਕੋਲੇਜਨ ਦੀਆਂ ਮੁੱਖ ਕਿਸਮਾਂ I, III, IV, V, VI, ਅਤੇ VII ਹਨ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕਿਸਮ I, III, ਅਤੇ IV ਕੋਲੇਜਨ ਵਹਿਣ ਵਾਲੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਪਲੇਟਲੇਟ ਐਡਜਸ਼ਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹਨ।ਵੀਡਬਲਯੂ ਫੈਕਟਰ ਇੱਕ ਪੁਲ ਹੈ ਜੋ ਪਲੇਟਲੇਟਾਂ ਨੂੰ ਟਾਈਪ I, III ਅਤੇ IV ਕੋਲੇਜਨ ਨਾਲ ਜੋੜਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਪਲੇਟਲੇਟ ਝਿੱਲੀ 'ਤੇ ਗਲਾਈਕੋਪ੍ਰੋਟੀਨ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਰੀਸੈਪਟਰ GP Ib ਪਲੇਟਲੇਟ ਕੋਲੇਜਨ ਬਾਈਡਿੰਗ ਲਈ ਮੁੱਖ ਸਾਈਟ ਹੈ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਪਲੇਟਲੇਟ ਝਿੱਲੀ 'ਤੇ ਗਲਾਈਕੋਪ੍ਰੋਟੀਨ GP IIb/IIIa, GP Ia/IIa, GP IV, CD36, ਅਤੇ CD31 ਵੀ ਕੋਲੇਜਨ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਰਹਿਣ ਵਿਚ ਹਿੱਸਾ ਲੈਂਦੇ ਹਨ।

II.ਪਲੇਟਲੇਟ ਐਗਰੀਗੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ

ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਦੇ ਇੱਕ ਦੂਜੇ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਹੋਣ ਦੀ ਘਟਨਾ ਨੂੰ ਐਗਰੀਗੇਸ਼ਨ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਐਗਰੀਗੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਅਡੈਸ਼ਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਨਾਲ ਵਾਪਰਦੀ ਹੈ।Ca2+ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ, ਪਲੇਟਲੇਟ ਝਿੱਲੀ ਗਲਾਈਕੋਪ੍ਰੋਟੀਨ GPIIb/IIIa ਅਤੇ ਫਾਈਬ੍ਰੀਨੋਜਨ ਏਗਰੀਗੇਟ ਪਲੇਟਲੇਟ ਇਕੱਠੇ ਖਿੱਲਰਦੇ ਹਨ।ਪਲੇਟਲੇਟ ਐਗਰੀਗੇਸ਼ਨ ਦੋ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਵਿਧੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਇੱਕ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਰਸਾਇਣਕ ਪ੍ਰੇਰਕ ਹਨ, ਅਤੇ ਦੂਜਾ ਵਹਿਣ ਵਾਲੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ੀਅਰ ਤਣਾਅ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।ਇਕੱਠੇ ਹੋਣ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਵਿੱਚ, ਪਲੇਟਲੇਟ ਇੱਕ ਡਿਸਕ ਦੇ ਆਕਾਰ ਤੋਂ ਇੱਕ ਗੋਲਾਕਾਰ ਆਕਾਰ ਵਿੱਚ ਬਦਲ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਕੁਝ ਸੂਡੋ ਪੈਰਾਂ ਨੂੰ ਬਾਹਰ ਕੱਢਦੇ ਹਨ ਜੋ ਛੋਟੇ ਕੰਡਿਆਂ ਵਾਂਗ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੇ ਹਨ;ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ ਹੀ, ਪਲੇਟਲੇਟ ਡੀਗਰੇਨੂਲੇਸ਼ਨ ਸਰਗਰਮ ਪਦਾਰਥਾਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ADP ਅਤੇ 5-HT ਦੀ ਰਿਹਾਈ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਜੋ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਸੰਘਣੇ ਕਣਾਂ ਵਿੱਚ ਸਟੋਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ।ਏਡੀਪੀ, 5-ਐਚਟੀ ਦੀ ਰਿਹਾਈ ਅਤੇ ਕੁਝ ਪ੍ਰੋਸਟਾਗਲੈਂਡਿਨ ਦਾ ਉਤਪਾਦਨ ਏਕੀਕਰਣ ਲਈ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹਨ।

ADP ਪਲੇਟਲੇਟ ਏਗਰੀਗੇਸ਼ਨ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਪਦਾਰਥ ਹੈ, ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਤੋਂ ਜਾਰੀ ਐਂਡੋਜੇਨਸ ADP।ਪਲੇਟਲੇਟ ਸਸਪੈਂਸ਼ਨ μ mol/L ਤੋਂ ਹੇਠਾਂ ADP (0.9 'ਤੇ ਇਕਾਗਰਤਾ) ਦੀ ਇੱਕ ਛੋਟੀ ਜਿਹੀ ਮਾਤਰਾ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ), ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਪਲੇਟਲੇਟ ਇਕੱਤਰੀਕਰਨ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਜਲਦੀ ਹੀ ਡੀਪੋਲੀਮਰਾਈਜ਼ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ;ਜੇਕਰ ADP (1.0) ਦੀਆਂ ਮੱਧਮ ਖੁਰਾਕਾਂ ਜੋੜੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ μ mol/L ਦੇ ਆਸ-ਪਾਸ, ਇੱਕ ਦੂਸਰਾ ਅਟੱਲ ਐਗਰੀਗੇਸ਼ਨ ਪੜਾਅ ਪਹਿਲੇ ਏਗਰੀਗੇਸ਼ਨ ਪੜਾਅ ਅਤੇ ਡੀਪੋਲੀਮੇਰਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਪੜਾਅ ਦੇ ਅੰਤ ਤੋਂ ਥੋੜ੍ਹੀ ਦੇਰ ਬਾਅਦ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਦੁਆਰਾ ਜਾਰੀ ਐਂਡੋਜੇਨਸ ADP ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ;ਜੇਕਰ ADP ਦੀ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਜੋੜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਅਟੱਲ ਐਗਰੀਗੇਸ਼ਨ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਐਗਰੀਗੇਸ਼ਨ ਦੇ ਦੂਜੇ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।ਪਲੇਟਲੇਟ ਸਸਪੈਂਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਥ੍ਰੋਮਬਿਨ ਦੀਆਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਖੁਰਾਕਾਂ ਨੂੰ ਜੋੜਨਾ ਵੀ ਪਲੇਟਲੇਟ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ;ਅਤੇ ADP ਦੇ ਸਮਾਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਖੁਰਾਕ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਵਧਦੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਉਲਟਾ ਏਕੀਕਰਣ ਸਿਰਫ ਪਹਿਲੇ ਪੜਾਅ ਤੋਂ ਇਕੱਠੇ ਹੋਣ ਦੇ ਦੋ ਪੜਾਵਾਂ ਦੀ ਦਿੱਖ ਤੱਕ ਦੇਖਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਫਿਰ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇਕੱਠੇ ਹੋਣ ਦੇ ਦੂਜੇ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।ਕਿਉਂਕਿ ਐਡੀਨੋਸਿਨ ਨਾਲ ਐਂਡੋਜੇਨਸ ਏਡੀਪੀ ਦੀ ਰਿਹਾਈ ਨੂੰ ਰੋਕਣਾ ਥ੍ਰੋਮਬਿਨ ਦੇ ਕਾਰਨ ਪਲੇਟਲੇਟ ਐਗਰੀਗੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਰੋਕ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਥ੍ਰੋਮਬਿਨ ਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪਲੇਟਲੇਟ ਸੈੱਲ ਝਿੱਲੀ 'ਤੇ ਥ੍ਰੋਮਬਿਨ ਰੀਸੈਪਟਰਾਂ ਨਾਲ ਜੋੜਨ ਕਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਐਂਡੋਜੇਨਸ ਏਡੀਪੀ ਦੀ ਰਿਹਾਈ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।ਕੋਲੇਜਨ ਨੂੰ ਜੋੜਨਾ ਮੁਅੱਤਲ ਵਿੱਚ ਪਲੇਟਲੇਟ ਐਗਰੀਗੇਸ਼ਨ ਦਾ ਕਾਰਨ ਵੀ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਦੂਜੇ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ ਸਿਰਫ ਅਟੱਲ ਏਕੀਕਰਣ ਨੂੰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੋਲੇਜਨ ਦੇ ਕਾਰਨ ਏਡੀਪੀ ਦੇ ਐਂਡੋਜੇਨਸ ਰੀਲੀਜ਼ ਕਾਰਨ ਹੋਇਆ ਹੈ।ਉਹ ਪਦਾਰਥ ਜੋ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪਲੇਟਲੇਟ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੇ ਹਨ ਪਲੇਟਲੇਟਾਂ ਵਿੱਚ ਸੀਏਐਮਪੀ ਨੂੰ ਘਟਾ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਉਹ ਪਦਾਰਥ ਜੋ ਪਲੇਟਲੇਟ ਇਕੱਠੇ ਹੋਣ ਨੂੰ ਰੋਕਦੇ ਹਨ ਸੀਏਐਮਪੀ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦੇ ਹਨ।ਇਸਲਈ, ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਇਹ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ CAMP ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਵਿੱਚ Ca2+ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਐਂਡੋਜੇਨਸ ADP ਦੀ ਰਿਹਾਈ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।ADP ਪਲੇਟਲੇਟ ਐਗਰੀਗੇਸ਼ਨ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਲਈ Ca2+ ਅਤੇ ਫਾਈਬ੍ਰੀਨੋਜਨ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਊਰਜਾ ਦੀ ਖਪਤ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

ਪਲੇਟਲੇਟ ਪ੍ਰੋਸਟਾਗਲੈਂਡਿਨ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ ਪਲੇਟਲੇਟ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਝਿੱਲੀ ਦੇ ਫਾਸਫੋਲਿਪਿਡ ਵਿੱਚ ਅਰਾਕਿਡੋਨਿਕ ਐਸਿਡ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਪਲੇਟਲੇਟ ਸੈੱਲ ਵਿੱਚ ਫਾਸਫੇਟਿਡਿਕ ਐਸਿਡ A2 ਹੁੰਦਾ ਹੈ।ਜਦੋਂ ਪਲੇਟਲੇਟ ਸਤ੍ਹਾ 'ਤੇ ਸਰਗਰਮ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਫਾਸਫੋਲੀਪੇਸ ਏ2 ਵੀ ਸਰਗਰਮ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਫਾਸਫੋਲੀਪੇਸ ਏ 2 ਦੇ ਉਤਪ੍ਰੇਰਕ ਦੇ ਤਹਿਤ, ਐਰਾਕਿਡੋਨਿਕ ਐਸਿਡ ਨੂੰ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਝਿੱਲੀ ਵਿੱਚ ਫਾਸਫੋਲਿਪੀਡਸ ਤੋਂ ਵੱਖ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਅਰਾਕੀਡੋਨਿਕ ਐਸਿਡ ਪਲੇਟਲੇਟ ਸਾਈਕਲੋਆਕਸੀਜਨੇਸ ਅਤੇ ਥ੍ਰੋਮਬੌਕਸੇਨ ਸਿੰਥੇਜ਼ ਦੇ ਉਤਪ੍ਰੇਰਕ ਦੇ ਤਹਿਤ ਵੱਡੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ TXA2 ਬਣਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।TXA2 ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਵਿੱਚ CAMP ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਸਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਇੱਕ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​​​ਪਲੇਟਲੇਟ ਐਗਰੀਗੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਵੈਸੋਕੰਸਟ੍ਰਕਸ਼ਨ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।TXA2 ਵੀ ਅਸਥਿਰ ਹੈ, ਇਸਲਈ ਇਹ ਛੇਤੀ ਹੀ ਇੱਕ ਅਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ TXB2 ਵਿੱਚ ਬਦਲ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਸਧਾਰਣ ਨਾੜੀ ਦੇ ਐਂਡੋਥੈਲਿਅਲ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੋਸਟਾਸਾਈਕਲੀਨ ਸਿੰਥੇਜ਼ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਤੋਂ ਪ੍ਰੋਸਟਾਸਾਈਕਲੀਨ (PGI2) ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਉਤਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।PGI2 ਪਲੇਟਲੈਟਾਂ ਵਿੱਚ ਸੀਏਐਮਪੀ ਨੂੰ ਵਧਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਇਸਲਈ ਇਸਦਾ ਪਲੇਟਲੇਟ ਐਗਰੀਗੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਵੈਸੋਕੰਸਟ੍ਰਕਸ਼ਨ ਉੱਤੇ ਇੱਕ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​​​ਰੋਧਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

ਐਡਰੇਨਾਲੀਨ ਨੂੰ α 2 ਦੁਆਰਾ ਪਾਸ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਐਡਰੇਨਰਜਿਕ ਰੀਸੈਪਟਰ ਦੀ ਵਿਚੋਲਗੀ (0.1~10) μ Mol/L ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦੇ ਨਾਲ, ਬਾਇਫਾਸਿਕ ਪਲੇਟਲੇਟ ਐਗਰੀਗੇਸ਼ਨ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੀ ਹੈ।ਘੱਟ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ 'ਤੇ ਥਰੋਮਬਿਨ (<0.1 μ mol/L 'ਤੇ, ਪਲੇਟਲੈਟਾਂ ਦਾ ਪਹਿਲਾ ਪੜਾਅ ਇਕੱਠਾ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ PAR1 ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ; ਉੱਚ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ (0.1-0.3)) μ mol/L 'ਤੇ, ਦੂਜੇ ਪੜਾਅ ਦੇ ਇਕੱਤਰੀਕਰਨ ਨੂੰ PAR1 ਅਤੇ PAR4 ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਪਲੇਟਲੇਟ ਐਗਰੀਗੇਸ਼ਨ ਦੇ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਇੰਡਿਊਸਰਾਂ ਵਿੱਚ ਪਲੇਟਲੇਟ ਐਕਟੀਵੇਟਿੰਗ ਫੈਕਟਰ (ਪੀਏਐਫ), ਕੋਲੇਜਨ, ਵੀਡਬਲਯੂ ਫੈਕਟਰ, 5-ਐਚਟੀ, ਆਦਿ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਪਲੇਟਲੇਟ ਐਗਰੀਗੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਪ੍ਰੇਰਕ ਦੇ ਮਕੈਨੀਕਲ ਐਕਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਵਿਧੀ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਧਮਣੀ ਦੇ ਥ੍ਰੋਮੋਬਸਿਸ ਵਿੱਚ ਕੰਮ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਐਥੀਰੋਸਕਲੇਰੋਟਿਕ.

III.ਪਲੇਟਲੇਟ ਰੀਲੀਜ਼ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ

ਜਦੋਂ ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਸਰੀਰਕ ਉਤੇਜਨਾ ਦੇ ਅਧੀਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਉਹ ਸੰਘਣੇ ਕਣਾਂ ਵਿੱਚ ਸਟੋਰ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ α ਸੈੱਲਾਂ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਕੱਢੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਕਣਾਂ ਅਤੇ ਲਾਈਸੋਸੋਮ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ ਵਰਤਾਰੇ ਨੂੰ ਰੀਲੀਜ਼ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਪਲੇਟਲੈਟਾਂ ਦਾ ਕੰਮ ਰੀਲੀਜ਼ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦੌਰਾਨ ਬਣੇ ਜਾਂ ਜਾਰੀ ਕੀਤੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ ਜੈਵਿਕ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਪਲੇਟਲੇਟ ਐਗਰੀਗੇਸ਼ਨ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਨ ਵਾਲੇ ਲਗਭਗ ਸਾਰੇ ਪ੍ਰੇਰਕ ਰੀਲੀਜ਼ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੇ ਹਨ।ਰੀਲੀਜ਼ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪਲੇਟਲੈਟਾਂ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਪੜਾਅ ਦੇ ਇਕੱਤਰੀਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਰੀਲੀਜ਼ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦੁਆਰਾ ਜਾਰੀ ਕੀਤੇ ਗਏ ਪਦਾਰਥ ਦੂਜੇ ਪੜਾਅ ਦੇ ਇਕੱਤਰੀਕਰਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ।ਰੀਲੀਜ਼ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਨ ਵਾਲੇ ਪ੍ਰੇਰਕਾਂ ਨੂੰ ਮੋਟੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵੰਡਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ:

i.ਕਮਜ਼ੋਰ ਪ੍ਰੇਰਕ: ADP, ਐਡਰੇਨਾਲੀਨ, ਨੋਰੇਪਾਈਨਫ੍ਰਾਈਨ, ਵੈਸੋਪ੍ਰੇਸਿਨ, 5-HT.

ii.ਮੱਧਮ ਪ੍ਰੇਰਕ: TXA2, PAF।

iii.ਮਜ਼ਬੂਤ ​​​​ਪ੍ਰੇਰਕ: ਥ੍ਰੋਮਬਿਨ, ਪੈਨਕ੍ਰੀਆਟਿਕ ਐਂਜ਼ਾਈਮ, ਕੋਲੇਜਨ.

2) ਖੂਨ ਦੇ ਜੰਮਣ ਵਿੱਚ ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ

ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਫਾਸਫੋਲਿਪੀਡਜ਼ ਅਤੇ ਝਿੱਲੀ ਗਲਾਈਕੋਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੁਆਰਾ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਜਮਾਂਦਰੂ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਵਿੱਚ ਹਿੱਸਾ ਲੈਂਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਜਮਾਂਦਰੂ ਕਾਰਕਾਂ (ਕਾਰਕ IX, XI, ਅਤੇ XII), ਫਾਸਫੋਲਿਪੀਡ ਝਿੱਲੀ ਦੀ ਸਤਹ 'ਤੇ ਜਮਾਂਦਰੂ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਕੰਪਲੈਕਸਾਂ ਦਾ ਗਠਨ, ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਥਰੋਮਬੀਨ ਦੇ ਗਠਨ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ।

ਪਲੇਟਲੇਟਸ ਦੀ ਸਤ੍ਹਾ 'ਤੇ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਝਿੱਲੀ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਜਮਾਂਦਰੂ ਕਾਰਕਾਂ ਨਾਲ ਜੁੜਦੀ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਫਾਈਬ੍ਰੀਨੋਜਨ, ਫੈਕਟਰ V, ਫੈਕਟਰ XI, ਫੈਕਟਰ XIII, ਆਦਿ। α ਕਣਾਂ ਵਿੱਚ ਫਾਈਬ੍ਰੀਨੋਜਨ, ਫੈਕਟਰ XIII, ਅਤੇ ਕੁਝ ਪਲੇਟਲੇਟ ਕਾਰਕ (PF) ਵੀ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ PF2 ਅਤੇ PF3 ਦੋਵੇਂ ਖੂਨ ਦੇ ਜੰਮਣ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ।PF4 ਹੈਪਰੀਨ ਨੂੰ ਬੇਅਸਰ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ PF6 ਫਾਈਬਰਿਨੋਲਿਸਿਸ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ।ਜਦੋਂ ਸਤ੍ਹਾ 'ਤੇ ਪਲੇਟਲੇਟ ਸਰਗਰਮ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਉਹ ਕੋਗੂਲੇਸ਼ਨ ਕਾਰਕਾਂ XII ਅਤੇ XI ਦੀ ਸਤਹ ਸਰਗਰਮੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੀ ਗਈ ਫਾਸਫੋਲਿਪੀਡ ਸਤਹ (PF3) ਪ੍ਰੋਥਰੋਮਬਿਨ ਦੀ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲਤਾ ਨੂੰ 20000 ਗੁਣਾ ਤੇਜ਼ ਕਰਨ ਦਾ ਅਨੁਮਾਨ ਹੈ।ਕਾਰਕਾਂ Xa ਅਤੇ V ਨੂੰ ਇਸ ਫਾਸਫੋਲਿਪਿਡ ਦੀ ਸਤਹ ਨਾਲ ਜੋੜਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਐਂਟੀਥਰੋਮਬਿਨ III ਅਤੇ ਹੈਪਰੀਨ ਦੇ ਰੋਕੂ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਤੋਂ ਵੀ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਜਦੋਂ ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਇੱਕ ਹੀਮੋਸਟੈਟਿਕ ਥ੍ਰੋਮਬਸ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਇਕੱਠੇ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਜਮਾਂਦਰੂ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਸਥਾਨਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਾਪਰ ਚੁੱਕੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਪਲੇਟਲੈਟਾਂ ਨੇ ਫਾਸਫੋਲਿਪੀਡ ਸਤਹਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਮਾਤਰਾ ਦਾ ਪਰਦਾਫਾਸ਼ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਜੋ ਫੈਕਟਰ X ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਥਰੋਮਬਿਨ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਕਰਨ ਲਈ ਬਹੁਤ ਅਨੁਕੂਲ ਸਥਿਤੀਆਂ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਜਦੋਂ ਪਲੇਟਲੈਟਾਂ ਨੂੰ ਕੋਲੇਜਨ, ਥਰੋਮਬਿਨ ਜਾਂ ਕਾਓਲਿਨ ਦੁਆਰਾ ਉਤੇਜਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਪਲੇਟਲੇਟ ਝਿੱਲੀ ਦੇ ਬਾਹਰਲੇ ਪਾਸੇ ਸਫਿੰਗੋਮਾਈਲਿਨ ਅਤੇ ਫਾਸਫੈਟਿਡਿਲਕੋਲੀਨ ਅੰਦਰੋਂ ਫਾਸਫੈਟਿਡਲ ਈਥਾਨੋਲਾਮਾਈਨ ਅਤੇ ਫਾਸਫੇਟਿਡਿਲਸਰੀਨ ਨਾਲ ਬਦਲ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਫਾਸਫੇਟਿਡਿਲ ਈਥਾਨੋਲਾਮਾਈਨ ਅਤੇ ਫੋਸਫੇਟਿਡਾਈਲਾਮਾਈਨ ਦੀ ਸਤ੍ਹਾ 'ਤੇ ਫੋਸਫੇਟਿਡਿਲਸਰੀਨ ਵਧ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।ਪਲੇਟਲੇਟਾਂ ਦੀ ਸਤ੍ਹਾ 'ਤੇ ਪਲਟ ਗਏ ਉਪਰੋਕਤ ਫਾਸਫੇਟਿਡਲ ਸਮੂਹ ਪਲੇਟਲੇਟ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਦੌਰਾਨ ਝਿੱਲੀ ਦੀ ਸਤਹ 'ਤੇ ਵੇਸਿਕਲ ਦੇ ਗਠਨ ਵਿਚ ਹਿੱਸਾ ਲੈਂਦੇ ਹਨ।ਨਾੜੀ ਅਲੱਗ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਕੈਪਸੂਲ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਖੂਨ ਦੇ ਗੇੜ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।vesicles ਅਤੇ microcapsules phosphatidylserine ਨਾਲ ਭਰਪੂਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਪ੍ਰੋਥਰੋਮਬਿਨ ਦੇ ਅਸੈਂਬਲੀ ਅਤੇ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲਤਾ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਖੂਨ ਦੇ ਜੰਮਣ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਹਿੱਸਾ ਲੈਂਦੇ ਹਨ।

ਪਲੇਟਲੇਟ ਇਕੱਠੇ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਇਸ ਦੇ α ਕਣਾਂ ਵਿੱਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪਲੇਟਲੇਟ ਕਾਰਕਾਂ ਦੀ ਰਿਹਾਈ ਖੂਨ ਦੇ ਫਾਈਬਰਾਂ ਦੇ ਗਠਨ ਅਤੇ ਵਾਧੇ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਹੋਰ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਗਤਲੇ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਫਸਾਉਂਦੀ ਹੈ।ਇਸ ਲਈ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਟੁੱਟ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਹੇਮੋਸਟੈਟਿਕ ਐਂਬੋਲੀ ਅਜੇ ਵੀ ਵਧ ਸਕਦੀ ਹੈ।ਖੂਨ ਦੇ ਥੱਕੇ ਵਿੱਚ ਛੱਡੇ ਗਏ ਪਲੇਟਲੈਟਾਂ ਵਿੱਚ ਸੂਡੋਪੋਡੀਆ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਖੂਨ ਦੇ ਫਾਈਬਰ ਨੈਟਵਰਕ ਵਿੱਚ ਫੈਲਦਾ ਹੈ।ਇਹਨਾਂ ਪਲੇਟਲੈਟਾਂ ਵਿੱਚ ਸੁੰਗੜਨ ਵਾਲੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਸੁੰਗੜ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਖੂਨ ਦਾ ਥੱਕਾ ਵਾਪਸ ਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਸੀਰਮ ਨੂੰ ਨਿਚੋੜਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇੱਕ ਠੋਸ ਹੀਮੋਸਟੈਟਿਕ ਪਲੱਗ ਬਣ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਨਾੜੀ ਦੇ ਪਾੜੇ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤੀ ਨਾਲ ਸੀਲ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਸਤ੍ਹਾ 'ਤੇ ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਅਤੇ ਜਮਾਂਦਰੂ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਕਰਨ ਵੇਲੇ, ਇਹ ਫਾਈਬਰਿਨੋਲਾਈਟਿਕ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਨੂੰ ਵੀ ਸਰਗਰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਪਲੇਟਲੇਟਸ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਪਲਾਜ਼ਮਿਨ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਐਕਟੀਵੇਟਰ ਨੂੰ ਛੱਡ ਦਿੱਤਾ ਜਾਵੇਗਾ।ਖੂਨ ਦੇ ਰੇਸ਼ਿਆਂ ਅਤੇ ਪਲੇਟਲੇਟਾਂ ਤੋਂ ਸੇਰੋਟੋਨਿਨ ਦੀ ਰਿਹਾਈ ਵੀ ਐਂਡੋਥੈਲੀਅਲ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਐਕਟੀਵੇਟਰਾਂ ਨੂੰ ਛੱਡਣ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੀ ਹੈ।ਹਾਲਾਂਕਿ, ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਦੇ ਵਿਗਾੜ ਅਤੇ ਪੀਐਫ 6 ਅਤੇ ਹੋਰ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਰਿਹਾਈ ਦੇ ਕਾਰਨ ਜੋ ਪ੍ਰੋਟੀਜ਼ ਨੂੰ ਰੋਕਦੇ ਹਨ, ਉਹ ਖੂਨ ਦੇ ਥੱਿੇਬਣ ਦੇ ਗਠਨ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਫਾਈਬਰਿਨੋਲਾਈਟਿਕ ਗਤੀਵਿਧੀ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ.

（ਇਸ ਲੇਖ ਦੀ ਸਮੱਗਰੀ ਨੂੰ ਦੁਬਾਰਾ ਛਾਪਿਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਅਤੇ ਅਸੀਂ ਇਸ ਲੇਖ ਵਿਚ ਸ਼ਾਮਲ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਸ਼ੁੱਧਤਾ, ਭਰੋਸੇਯੋਗਤਾ ਜਾਂ ਸੰਪੂਰਨਤਾ ਲਈ ਕੋਈ ਸਪੱਸ਼ਟ ਜਾਂ ਅਪ੍ਰਤੱਖ ਗਾਰੰਟੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ ਹਾਂ, ਅਤੇ ਇਸ ਲੇਖ ਦੇ ਵਿਚਾਰਾਂ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਨਹੀਂ ਹਾਂ, ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਸਮਝੋ।)