ਪਲੇਟਲੇਟ ਰਿਚ ਪਲਾਜ਼ਮਾ (ਪੀਆਰਪੀ) ਦਾ ਐਂਡਰੋਜਨਿਕ ਐਲੋਪੇਸ਼ੀਆ 'ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੈ

ਐਂਡਰੋਜੈਨਿਕ ਐਲੋਪੇਸ਼ੀਆ (ਏ.ਜੀ.ਏ.) ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਅਤੇ ਹਾਰਮੋਨਸ ਦੇ ਕਾਰਨ ਵਾਲਾਂ ਦੇ ਝੜਨ ਦੀ ਇੱਕ ਆਮ ਕਿਸਮ ਹੈ, ਜਿਸਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਖੋਪੜੀ ਦੇ ਵਾਲਾਂ ਦੇ ਪਤਲੇ ਹੋਣ ਨਾਲ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।60 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚੋਂ, 45% ਮਰਦ ਅਤੇ 35% ਔਰਤਾਂ AGA ਦੀ ਸਮੱਸਿਆ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰ ਰਹੀਆਂ ਹਨ।FDA ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ AGA ਇਲਾਜ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਵਿੱਚ ਓਰਲ ਫਿਨਾਸਟਰਾਈਡ ਅਤੇ ਟੌਪੀਕਲ ਮਿਨੋਕਸੀਡੀਲ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਇਲਾਜ ਦੀ ਘਾਟ ਕਾਰਨ, ਪੀਆਰਪੀ ਇੱਕ ਨਵੀਂ ਅਤੇ ਹੋਨਹਾਰ ਵਿਕਲਪਕ ਥੈਰੇਪੀ ਬਣ ਗਈ ਹੈ।ਪੀਆਰਪੀ ਵਿੱਚ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਕਾਰਕ ਦੀ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਵਾਲਾਂ ਦੇ ਪੁਨਰਜਨਮ ਅਤੇ ਪਲੇਟਲੈਟ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ α ਦਾਣਿਆਂ ਦੁਆਰਾ ਛੁਪਾਈ ਗਈ ਕਈ ਕਿਸਮ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਕਾਰਕ ਵਾਲਾਂ ਦੇ ਫੋਲੀਕਲ ਬਲਜ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ 'ਤੇ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਨਵੀਆਂ ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਨਾੜੀਆਂ ਦੇ ਗਠਨ ਨੂੰ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ।ਹਾਲਾਂਕਿ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੇਖਾਂ ਨੇ ਇਸਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਹੈ, ਪੀਆਰਪੀ ਦੀ ਤਿਆਰੀ, ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਦੇ ਰੂਟ ਅਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਲਈ ਕੋਈ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਨਹੀਂ ਹੈ।ਇਸ ਲੇਖ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ AGA ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ PRP ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਮੌਜੂਦਾ ਇਲਾਜਾਂ ਦੀ ਪੜਚੋਲ ਕਰਨਾ ਹੈ।

PRP ਦੀ ਕਾਰਵਾਈ ਵਿਧੀ:

ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਕਾਰਕਾਂ ਨੂੰ ਛੱਡਣ ਅਤੇ ਵਾਲਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਖੋਪੜੀ ਵਿੱਚ ਟੀਕਾ ਲਗਾਉਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਪੀਆਰਪੀ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।ਇਹ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਕਾਰਕ ਫਾਈਬਰੋਬਲਾਸਟਸ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਕੋਲੇਜਨ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਐਕਸਟਰਸੈਲੂਲਰ ਮੈਟਰਿਕਸ ਸਕ੍ਰੈਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਐਂਡੋਜੇਨਸ ਵਿਕਾਸ ਕਾਰਕਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਕਾਰਕ (PDGF, TGF- β、 VEGF, EGF, IGF-1) ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਸਾਰ ਅਤੇ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਕੀਮੋਟੈਕਟਿਕ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ, ਲੰਬੇ ਵਾਲਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਵਾਲਾਂ ਦੇ follicle angiogenesis ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।ਹੋਰ ਕਾਰਕ (ਸੇਰੋਟੋਨਿਨ, ਹਿਸਟਾਮਾਈਨ, ਡੋਪਾਮਾਈਨ, ਕੈਲਸ਼ੀਅਮ ਅਤੇ ਐਡੀਨੋਸਿਨ) ਝਿੱਲੀ ਦੀ ਪਾਰਦਰਸ਼ੀਤਾ ਨੂੰ ਵਧਾ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਸੋਜਸ਼ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।

PRP ਤਿਆਰੀ:

ਸਾਰੀਆਂ ਪੀਆਰਪੀ ਤਿਆਰੀ ਸਕੀਮਾਂ ਇੱਕ ਆਮ ਨਿਯਮ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ, ਅਤੇ ਐਂਟੀਕੋਆਗੂਲੈਂਟਸ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸਿਟਰੇਟ) ਇਕੱਠੇ ਕੀਤੇ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਜੋੜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਸਪੈਨਟੇਨੀਅਸ ਕੋਗੂਲੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਪਲੇਟਲੈਟ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਚਿਆ ਜਾ ਸਕੇ।ਲਾਲ ਰਕਤਾਣੂਆਂ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਅਤੇ ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਨੂੰ ਕੇਂਦਰਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਸੈਂਟਰਿਫਿਊਜ.ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਕਈ ਸਕੀਮਾਂ ਖੁਰਾਕ-ਨਿਰਭਰ ਢੰਗ ਨਾਲ ਪਲੇਟਲੇਟਾਂ ਤੋਂ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਕਾਰਕਾਂ ਦੀ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਰਿਹਾਈ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਐਕਸੋਜੇਨਸ ਪਲੇਟਲੇਟ ਐਕਟੀਵੇਟਰ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਥ੍ਰੋਮਬਿਨ ਅਤੇ ਕੈਲਸ਼ੀਅਮ ਕਲੋਰਾਈਡ) ਦੀ ਚੋਣ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ।ਅਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਪਲੇਟਲੈਟਾਂ ਨੂੰ ਡਰਮਲ ਕੋਲੇਜਨ ਜਾਂ ਆਟੋਥਰੋਮਬਿਨ ਦੁਆਰਾ ਵੀ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਸਰਗਰਮ ਵਿਕਾਸ ਕਾਰਕ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਹੋਣ ਤੋਂ 10 ਮਿੰਟ ਬਾਅਦ ਗੁਪਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਸੰਸ਼ਲੇਸ਼ਿਤ ਵਿਕਾਸ ਕਾਰਕ ਦਾ 95% 1 ਘੰਟੇ ਦੇ ਅੰਦਰ ਜਾਰੀ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ 1 ਹਫ਼ਤੇ ਤੱਕ ਚੱਲਦਾ ਹੈ।

ਇਲਾਜ ਯੋਜਨਾ ਅਤੇ ਇਕਾਗਰਤਾ:

PRP ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਚਮੜੀ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਜਾਂ ਅੰਦਰੂਨੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਟੀਕਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਅਨੁਕੂਲ ਇਲਾਜ ਦੀ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਅਤੇ ਅੰਤਰਾਲ ਸਥਾਪਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ.ਪੀਆਰਪੀ ਦੀ ਇਕਾਗਰਤਾ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕਾਰਕ ਹੈ।ਸੱਤ ਲੇਖਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਪੀਆਰਪੀ ਦੀ ਸਰਵੋਤਮ ਇਕਾਗਰਤਾ 2 ~ 6 ਗੁਣਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਇਕਾਗਰਤਾ ਐਂਜੀਓਜੇਨੇਸਿਸ ਨੂੰ ਰੋਕ ਦੇਵੇਗੀ।ਇਸ ਬਾਰੇ ਅਜੇ ਵੀ ਵਿਵਾਦ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਇਸ ਵਿੱਚ ਚਿੱਟੇ ਲਹੂ ਦੇ ਸੈੱਲ ਹਨ।

ਮੌਜੂਦਾ ਖੋਜ ਨਤੀਜੇ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿPRP ਦੀ ਵਰਤੋਂ AGA ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।ਨੌਂ ਵਿੱਚੋਂ ਸੱਤ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕੀਤਾ ਹੈ।PRP ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਈ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਕੋਣਾਂ ਤੋਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ: PTG ਖੋਜ ਵਿਧੀ, ਵਾਲਾਂ ਦੇ ਤਣਾਅ ਦੀ ਜਾਂਚ, ਵਾਲਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਅਤੇ ਵਾਲਾਂ ਦੀ ਘਣਤਾ, ਵਿਕਾਸ ਦੀ ਮਿਆਦ ਤੋਂ ਆਰਾਮ ਦੀ ਮਿਆਦ ਦੇ ਅਨੁਪਾਤ, ਅਤੇ ਮਰੀਜ਼ ਸੰਤੁਸ਼ਟੀ ਸਰਵੇਖਣ।ਕੁਝ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ PRP ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸਿਰਫ 3-ਮਹੀਨੇ ਦੇ ਫਾਲੋ-ਅਪ ਦੇ ਸੁਧਾਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ, ਪਰ 6-ਮਹੀਨੇ ਦੇ ਫਾਲੋ-ਅੱਪ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਘਾਟ ਹੈ।ਕੁਝ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਫਾਲੋ-ਅੱਪ ਅਧਿਐਨਾਂ (6 ਤੋਂ 12 ਮਹੀਨਿਆਂ) ਨੇ ਵਾਲਾਂ ਦੀ ਘਣਤਾ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ, ਪਰ ਇਹ ਅਜੇ ਵੀ ਬੇਸਲਾਈਨ ਪੱਧਰ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸੀ।ਸਾਈਡ ਇਫੈਕਟਸ ਸਿਰਫ ਟੀਕੇ ਦੇ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਅਸਥਾਈ ਦਰਦ ਵਜੋਂ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ.ਕੋਈ ਉਲਟ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮਾਂ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ.

ਸਿਫਾਰਸ਼ੀ ਇਲਾਜ:

ਕਿਉਂਕਿ PRP AGA ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹਾਰਮੋਨ ਪੱਧਰ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਇਹ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਕਿ PRP ਨੂੰ AGA ਲਈ ਸਹਾਇਕ ਥੈਰੇਪੀ ਵਜੋਂ ਵਰਤਿਆ ਜਾਵੇ।ਇਸ ਲਈ, ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਸਤਹੀ ਜਾਂ ਮੌਖਿਕ ਦਵਾਈਆਂ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਮਿਨੋਕਸੀਡੀਲ, ਸਪਿਰੋਨੋਲੈਕਟੋਨ ਅਤੇ ਫਿਨਾਸਟਰਾਈਡ) ਨੂੰ ਬਣਾਈ ਰੱਖਣ ਲਈ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।ਇਸ ਪਿਛਲਾ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, ਪੂਰੇ ਖੂਨ ਨਾਲੋਂ 3-6 ਗੁਣਾ ਇਕਾਗਰਤਾ ਨਾਲ ਪੀ-ਪੀਆਰਪੀ (ਲਿਊਕੋਪੇਨੀਆ) ਨੂੰ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਐਕਟੀਵੇਟਰਾਂ (ਕੈਲਸ਼ੀਅਮ ਕਲੋਰਾਈਡ ਜਾਂ ਕੈਲਸ਼ੀਅਮ ਗਲੂਕੋਨੇਟ) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਕਾਰਕਾਂ ਨੂੰ ਛੱਡਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੀ ਹੈ।ਇਹ ਸੁਝਾਅ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਚਮੜੀ ਦੇ ਹੇਠਲੇ ਟੀਕੇ ਨੂੰ ਸਪਾਰਸ ਵਾਲਾਂ ਵਾਲੇ ਹਿੱਸੇ ਤੋਂ, ਵਾਲਾਂ ਦੀ ਰੇਖਾ ਅਤੇ ਉੱਪਰਲੇ ਹਿੱਸੇ ਦੇ ਨਾਲ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਟੀਕੇ ਵਾਲੀਆਂ ਥਾਵਾਂ ਨੂੰ ਵੱਖ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।ਟੀਕੇ ਦੀ ਖੁਰਾਕ ਕਲੀਨਿਕਲ ਲੋੜਾਂ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।ਟੀਕੇ ਦੀ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਇਲਾਜ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਕੋਰਸ (ਮਹੀਨੇ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵਾਰ, ਕੁੱਲ ਤਿੰਨ ਵਾਰ, ਤਿੰਨ ਮਹੀਨਿਆਂ ਵਿੱਚ) ਲਈ ਚੁਣੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਫਿਰ ਹਰ ਤਿੰਨ ਮਹੀਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵਾਰ, ਕੁੱਲ ਵਿੱਚ ਤਿੰਨ ਵਾਰ (ਜੋ ਕਿ ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਜੂਨ, ਸਤੰਬਰ ਅਤੇ ਦਸੰਬਰ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵਾਰ)।ਬੇਸ਼ੱਕ, ਇਲਾਜ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਕੋਰਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਅੰਤਰਾਲ ਦੇ ਸਮੇਂ ਨੂੰ ਹਰ ਛੇ ਮਹੀਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵਾਰ ਬਦਲਣਾ ਵੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਮਰਦ ਅਤੇ ਮਾਦਾ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੇ ਏਜੀਏ (ਤਸਵੀਰ 1 ਅਤੇ ਤਸਵੀਰ 2) ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਪੀਆਰਪੀ ਦਾ ਟੀਕਾ ਲਗਾਉਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਵਾਲਾਂ ਦੇ ਮੁੜ ਵਿਕਾਸ, ਵਾਲਾਂ ਦੀ ਘਣਤਾ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਅਤੇ ਜੀਵਨ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਦੇ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਹਨ।

ਸਿੱਟਾ:

ਕਈ ਖੋਜ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ ਕਿ PRP AGA ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਵਾਅਦਾ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ.ਉਸੇ ਸਮੇਂ, ਪੀਆਰਪੀ ਇਲਾਜ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਅਤੇ ਘੱਟ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਜਾਪਦਾ ਹੈ।ਹਾਲਾਂਕਿ, ਅਜੇ ਵੀ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਪੀਆਰਪੀ ਤਿਆਰੀ ਵਿਧੀ, ਇਕਾਗਰਤਾ, ਟੀਕੇ ਦੀ ਯੋਜਨਾ, ਖੁਰਾਕ ਆਦਿ ਦੀ ਘਾਟ ਹੈ। ਇਸਲਈ, ਪੀਆਰਪੀ ਦੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੈ।AGA ਵਿੱਚ ਵਾਲਾਂ ਦੇ ਪੁਨਰਜਨਮ ਉੱਤੇ PRP ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦਾ ਹੋਰ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਲਈ, ਬੇਤਰਤੀਬ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਦੇ ਇੱਕ ਵੱਡੇ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਆਕਾਰ (ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਦੀ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ, PRP ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ, ਅਤੇ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਫਾਲੋ-ਅਪ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨਾ) ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।

（ਇਸ ਲੇਖ ਦੀ ਸਮੱਗਰੀ ਨੂੰ ਦੁਬਾਰਾ ਛਾਪਿਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਅਤੇ ਅਸੀਂ ਇਸ ਲੇਖ ਵਿਚ ਸ਼ਾਮਲ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਸ਼ੁੱਧਤਾ, ਭਰੋਸੇਯੋਗਤਾ ਜਾਂ ਸੰਪੂਰਨਤਾ ਲਈ ਕੋਈ ਸਪੱਸ਼ਟ ਜਾਂ ਅਪ੍ਰਤੱਖ ਗਾਰੰਟੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ ਹਾਂ, ਅਤੇ ਇਸ ਲੇਖ ਦੇ ਵਿਚਾਰਾਂ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਨਹੀਂ ਹਾਂ, ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਸਮਝੋ।)